鋁陽(yáng)極氧化工藝培訓(xùn)資料-資料下載頁(yè)
2024-10-21 09:34本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】酸性脫脂劑AC是為鋁及鋁合金設(shè)計(jì)的專業(yè)清洗配方。對(duì)鋁材的侵蝕很小，但能有效清除表面的各種油污，及去除。自然氧化膜，且不會(huì)如堿蝕產(chǎn)生大量氣體和黑污。對(duì)水質(zhì)要求低，水。低泡沫、避免脫脂槽泡沫過多而溢流。左右，再補(bǔ)加水至規(guī)定體積。PotencerC-11是精心研發(fā)使用于鋁材酸蝕砂面作業(yè)中。溫度：常溫～50℃。時(shí)間：3～6分鐘。須使用過濾設(shè)施?？刂茰囟仍谝?guī)定范圍，放一根廢鋁材反。應(yīng)30min左右，取出，即可試生產(chǎn)。延長(zhǎng)溶液壽命，從而避免時(shí)常更換槽液。相對(duì)目前許多公司多則兩三。個(gè)月，少則數(shù)日的槽液更換頻率，使用ADD后可有效減少維護(hù)工作，節(jié)省人力費(fèi)用及降低廢水處理量。入，要控制反應(yīng)速度，不要使溶液溢出，時(shí)間可能需一天以上。當(dāng)游離堿小于50g/l必須補(bǔ)加氫氧化鈉和ET，補(bǔ)加比例為：每。補(bǔ)加5kg氫氧化鈉同時(shí)需補(bǔ)加1kg的ET。PotencerDTRM-2為鋁材電解發(fā)色處理搭配硫酸亞錫使用的添加劑，硫酸亞錫溶解后加入。著色性能穩(wěn)定，當(dāng)與添加劑配合時(shí)、可得到一系列的優(yōu)美的鈦金色。
【正文】 濃氨水及數(shù)滴 MX 指示劑 ,此時(shí)溶液為橙黃色。將上溶液用,直至溶液變?yōu)樽霞t色為終點(diǎn) .記錄終點(diǎn)時(shí) EDTA毫升數(shù)。 硫酸鎳 (g/L)=EDTA 毫升數(shù) (B) 硫酸亞錫濃度 試樣 10 毫升于 250ml錐形瓶中并加入 50ml蒸餾水。續(xù)加入 15ml濃鹽酸及一小勺 NaHCO3,及 1~2 毫升淀粉指示劑。以 (1/2I2)碘 液滴定之 ,終點(diǎn)時(shí)溶液為藍(lán)色 ,記錄終點(diǎn)所使用碘液之毫升數(shù)。 硫酸亞錫 (g/l)=碘液使用毫升數(shù) （ C）游離酸 取試樣 25ml 于 250ml 燒杯 ,并加入 100ml 蒸餾水。以 PH 計(jì)直接 18 置入上溶液中并以 ,直至 PH= 時(shí) ,記錄 NaOH之用量為 A。 游離酸 (g/l)= A f （ D）總酸 取試樣 25ml 于 250ml 燒杯 ,并加入 50ml 蒸餾水。以 PH 計(jì)直接置入上溶液中并以 mol/L NaOH滴定 ,直至 PH= ,記錄 NaOH之用量為 B。 總酸 (g/l)= B f （ E）鋁含量 備兩個(gè) 250ml錐形瓶 ,分別置入 10ml試樣及 50ml 蒸餾水 ,再各滴入數(shù)滴 。取其中一瓶以 mol/L NaOH 滴定至粉紅色 ,記錄用量為 A。取另一錐形瓶加入一勺 KF 并使其溶解 ,用 mol/L NaOH滴定 ,記錄終點(diǎn)時(shí) NaOH 的用量為 B。 鋁含量 (g/l)=(AB) f （ F） DTRM II 著色安定促進(jìn)劑的分析 取試樣 25ml 于 250ml 容量瓶稀至刻度，此為 A。 取 A 50ml 于錐形瓶?jī)?nèi)，加入 溶液 ，以小滴管沾一小滴溶液于碘化鉀淀粉試紙上，觀其是否為橙色，如為黃色則再多加 1~2 mlHgCl2，溶液直到橙色出現(xiàn)為止。以 mol/L NaNO2滴定 ,經(jīng) 15 秒后滴一小滴于試紙上 ,直至試紙上有藍(lán)暈出現(xiàn) ,并持續(xù) 1~2 分鐘后滴于試紙上還能有藍(lán)暈出現(xiàn)為終點(diǎn) ,記錄 NaNO2使用毫升數(shù) . 安定劑 DTRMⅡ含量 (%)=NaNO2使用 ml 數(shù) HgCl2的配制 :取 4g HgCl2溶于 100ml 蒸餾水中 ,混合均勻即可。 封閉槽（ SE）分析方法 一、 SE 的測(cè)定： 用移液管吸取冷封液 15ml，加水 50ml~100ml；加 10ml PH=10緩沖溶液，以紫脲酸銨為批示劑，用 EDTA 溶液滴定，由黃色變成紫紅色為終點(diǎn)，設(shè)消耗體積為 V，則： SE（ g/l）＝ V 19 二、 F的測(cè)定： 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：以分析純氟化鈉配制成含 F 為 , , , mol/l 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。 用移液管分別移取 20ml 的 , mol/l的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液于 4個(gè) 50ml 塑料杯中，分別加入 20mlTISAB 緩沖溶液，按 F濃度由低至高，分別插入電極，并在磁力攪拌器攪拌 3min后，讀取電位值 E1， E2， E3， E4。 F濃度的對(duì)數(shù)值作橫坐標(biāo)，所測(cè)得的電位值 E 作縱坐標(biāo)，描標(biāo)準(zhǔn)曲線。 移液管分別移取 20ml樣品放入 50ml塑料杯中，加 20mlTISAB，按上讀取電位值 E。依所得的電位值 E 在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的對(duì)數(shù)值，再換算成 F濃度。 封閉槽（ C28）分析方法 一、 C28 的測(cè)定： 用移液管吸取冷封液 15ml，加水 50ml~100ml；加 10ml PH=10 緩沖溶液，以紫脲酸銨為批示劑，用 EDTA 溶 液滴定，由黃色變成紫紅色為終點(diǎn)，設(shè)消耗體積為 V，則： C28（ g/l）＝ V 二、 F的測(cè)定： 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：以分析純氟化鈉配制成含 F 為 , , , mol/l 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。 用移液管分別移取 20ml 的 , mol/l的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液于 4個(gè) 50ml 塑料杯中，分別加入 20mlTISAB 緩沖溶液，按 F濃度由低至高，分別插入電極，并在磁力攪拌器攪拌 3min后，讀 取電位值 E1， E2， E3， E4。 20 F濃度的對(duì)數(shù)值作橫坐標(biāo)，所測(cè)得的電位值 E 作縱坐標(biāo)，描標(biāo)準(zhǔn)曲線。 移液管分別移取 20ml樣品放入 50ml塑料杯中，加 20mlTISAB，按上讀取電位值 E。依所得的電位值 E 在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的對(duì)數(shù)值，再換算成 F濃度。 TISAB 的配制 : 于 1000ml 燒杯中加入 500ml 純水和 57ml 冰醋酸、 58g NaCl、 12g Na3C6H5O7 H2O，攪拌溶解。再用 6mol/L NaOH 調(diào) pH 在 ~ 之間 (約 125ml,用 pH 計(jì)檢測(cè) ),轉(zhuǎn)入 1000ml 容量瓶中 ,稀 釋至刻度。 封閉槽（ MS50）分析方法 一、 MS50、 Ni2+的測(cè)定： 用移液管吸取冷封液 15ml，加水 50ml~100ml；加 10ml PH=10 緩沖溶液，以紫脲酸銨為批示劑，用 ，由黃色變成紫紅色為終點(diǎn)，設(shè)消耗體積為 V，則： Ni2+（ g/l）＝ V MS50（ g/l）＝ V 氟化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 準(zhǔn)確稱取 分析純氟化鈉溶解于裝有 500ml 蒸餾水的燒杯中 ,再移于 1000ml容量瓶中 ,將洗滌燒杯的水也加入容量瓶中 ,定容。此配制的溶液即成含 F 為 (即 1000ppm)的溶液。將配制的 的溶液稀釋一倍、十倍，即為 , , (即 500ppm、 100ppm) 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。 準(zhǔn)確稱取 分析純氟化鈉溶解于裝有 500ml蒸餾水的燒杯中 ,再移于 1000ml 容量瓶中 ,將洗滌燒杯的水也加入容量瓶中 ,定容。此配制的溶液即成含 F 為 (即 300ppm)的溶液。 安全事項(xiàng)與廢水處理 氧化線上使用了強(qiáng)酸及強(qiáng)堿，封閉劑中含有氟、鎳。應(yīng)避免皮膚接 21 觸。操作時(shí)要嚴(yán)格按化學(xué)品的使用規(guī)范進(jìn)行，接觸后用清 水沖洗干凈。 廢水處理可參考附錄的“廢水處理”。
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