【正文】 度與H2S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是________________。25. （廣東A卷多選）有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是C. tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息27．（上海）甲型H1N1流感病毒能在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖，其主要原因是該病毒A．基因組變異過快 B．基因復(fù)制和表達(dá)過程過于簡(jiǎn)單C．基因和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與宿主的相似性很高 D．利用宿主細(xì)胞的酶完成基因復(fù)制和表達(dá)12．（海南）有關(guān)真核細(xì)胞DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄這兩種過程的敘述，錯(cuò)誤的是A．兩種過程都可在細(xì)胞核中發(fā)生 B．兩種過程都有酶參與反應(yīng)C．兩種過程都以脫氧核糖核苷酸為原料 D．兩種過程都以DNA為模板1D31. （12分）（1）DNA中有內(nèi)含子序列，mRNA中沒有其對(duì)應(yīng)序列，變性后形成的DNA單鏈之一與mRNA形成雙鏈分子時(shí)該單鏈DNA中無法與mRNA配對(duì)的序列能形成凸環(huán) 7（2）內(nèi)含子（3）3 AU TA CG A 2 D 28：（7分)（1)ATP、核糖核苷酸、酶(2細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體(3）核DNA(細(xì)胞核) (4）① 會(huì)答案：（1）P ♀ B+B+ B+B— ♂ 配子 B+ B+ B—F1 B+B+ B+B—讓子一代隨機(jī)交配，若B+B—與B+B—雜交時(shí)，親代♀ B+B— B+B— ♂ 配子B+ B— B+ B—子代B+B+ B+B— B+B— B—B—（2）核糖體 反密碼子 酶降低了反應(yīng)的活化能（3）反應(yīng)本身能進(jìn)行，酶只是改變了反應(yīng)的速度 基因越多，酶濃度越高，產(chǎn)物越多2ABD 2D1C第五章基因突變及其他變異7．（廣東A卷）有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體加倍”的實(shí)驗(yàn)，正確的敘述是A．可能出現(xiàn)三倍體細(xì)胞 B．多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C．多倍體細(xì)胞形成過程無完整的細(xì)胞周期 D．多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)16．（江蘇）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 ① 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 ③甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中 ④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn) A.①②③ B．②③④ C．①②④ D．①③④3. （福建）細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，導(dǎo)致基因重組，導(dǎo)致基因突變，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異34.（10分）（全國理綜2）　?。?）人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和____________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與___________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的___________分離比例?！　。?）系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、_____________、____________以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，原因是致病基因有_____________之分，還有位于_____________上之分。　?。?）在系譜圖記錄無誤的情況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中_____________少和____________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到______________________，并進(jìn)行合并分析?！　　　?7．（山東）（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ2的基因型為____________，Ⅲ1的基因型為____________，如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率為____________。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n50n≈150ｎ≈260n≈500F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論：_______________________________________________________________。推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。③一定時(shí)間后加蓋玻片，____________。觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。②右圖是觀察到的同源染色體A１和A２的配對(duì)情況。若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是________________________。5. （安徽已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ2 為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A. 0 、1/0 B. 0、1/1/4 、1/0 D. 1/1/1/81. (理綜1卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是6．（廣東理科基礎(chǔ)）多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是①哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型糖尿病 A．①② B．①④ C．②③ D．③④48．（廣東理科基礎(chǔ)）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體 B．Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 7（廣東文科基礎(chǔ)）圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 A、I—1是純合體 B、I—2是雜合體 C、I—3是雜合體 D、II—4是雜合體的概率是1/3 18．（江蘇）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④8．（廣東A卷）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ9的紅綠色盲致病基因來自于A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ433．（江蘇）(8分)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1／10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。 (I)該遺傳病不可能的遺傳方式是 ▲ 。 (2)該種遺傳病最可能是▲遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為▲ 。(3)若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是▲，則Ⅳ5的女兒的基因型為▲。22．（上海）下圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于A．重組和易位 B．易位和易位 C．易位和重組 D．重組和重組40．（上海）(12分)回答下列有關(guān)遺傳的問題：(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________________________部分。(2)右上圖是某家族系譜圖。1)甲病屬于__________________________遺傳病。2)從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。3)若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是________________。4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是_____________。(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。1)根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有__________基因和__________基因。2)某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ2的基因型是____________。3)一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是____________。21．（海南）(14分)填空回答下列問題：(1)水稻雜交育種是通過品種間雜交，創(chuàng)造新變異類型而選育新品種的方法。其特點(diǎn)是將兩個(gè)純合親本的______________通過雜交集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。(2)若這兩個(gè)雜交親本各具有期望的優(yōu)點(diǎn)，則雜交后，F(xiàn)1自交能產(chǎn)生多種非親本類型，其原因是F1在______________形成配子過程中，位于______________基因通過自由組合，或者位于______________基因通過非姐妹染色單體交換進(jìn)行重新組合。(3)假設(shè)雜交涉及到n對(duì)相對(duì)性狀，每對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制，彼此間各自獨(dú)立遺傳。在完全顯性的情況下，從理論上講，F(xiàn)2表現(xiàn)型共有______________種，其中純合基因型共有______________種，雜合基因型共有______________種。(4)從F2代起，一般還要進(jìn)行多代自交和選擇。自交的目的是______________；選擇的作用是______________。C16．C B3答案：（1）染色體異常、環(huán)境因素、孟德爾；（2）親子關(guān)系、世代數(shù)、顯性和隱性、常染色體和X染色體；（3）世代數(shù)、后代個(gè)體數(shù)、多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖27.（1）常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 7\32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病情況）有關(guān)。 核糖體（3）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染色 壓片（只要有壓片的操作均得分） 次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞 缺失A D B 4D 7B 18．DB33．(8分)(1)Y染色體遺傳和x染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性1/40 000 XAXA、 10 002/40 000 XAXa、 29 997/40 000 XaXa (3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa2A40．(12分)(1)Y的差別(2) 1)常染色體隱性2)X連鎖顯性(伴X染色體顯性)3)1/44)1/200(3) 1)H IB2)HhIAIB3)7/1621．(14分)(1)優(yōu)良性狀(或優(yōu)良基因)(2分)(2)減數(shù)分裂(1分) 非同源染色體上的非等位(1分) 同源染色體上的非等位(2分)(3)2n(1分) 2n(1分) 3n—2n(2分)(4)獲得基因型純合的個(gè)體保留所需的類型(每空2分，共4分，其他合理答案也給分)第六章從雜交育種到基因工程26．（江蘇）(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)，從而使DNA序列中G—C對(duì)轉(zhuǎn)換成 A—T對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通?？色@得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植