人教版教學(xué)課件名校聯(lián)盟吉林省扶余一中高二生物11dna重組技術(shù)的基本工具-資料下載頁
2025-01-18 00:40本頁面
【正文】 入細(xì)胞的工具就是載體。 ：將外源基因送入受體細(xì)胞。 ： 質(zhì)粒 、 噬菌體 和動植物病毒。 ： 基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體 作為載體的必要條件 1 能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存； 2 具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)以便與目的基因連接； 3 具有某些標(biāo)記基因； 4 對受體細(xì)胞無害； 5 比較容易得到。 什么是質(zhì)粒 存在于細(xì)菌以及酵母菌等生物中 細(xì)菌擬核 DNA外 (細(xì)胞染色體外 )能 自主復(fù)制的 裸露的、結(jié)構(gòu)簡單、雙鏈環(huán)狀 DNA分子 細(xì)菌的質(zhì)粒比細(xì)菌 DNA小 得多 帶有少量基因 常有抗生素抗性基因 ,使細(xì)菌有抗藥性 質(zhì)粒與宿主細(xì)胞的關(guān)系 質(zhì)粒的存在對宿主細(xì)胞無影響 質(zhì)粒的復(fù)制只能在宿主細(xì)胞內(nèi)完成 質(zhì)粒（最常用的運(yùn)載體） 基因的運(yùn)輸工具 ——運(yùn)載體 能復(fù)制并帶著插入的目的基因一起復(fù)制 有切割位點(diǎn) 有標(biāo)記基因的存在，將來可用含青霉素的培養(yǎng)基鑒別。 基因工程過程示意圖 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ①從細(xì)胞中分離出 DNA ②限制酶截取DNA片斷 ③分離大腸桿菌中的質(zhì)粒 ④ DNA重組 ⑤用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌 ⑥培養(yǎng)大腸桿菌克隆大量基因 謝謝大家！
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