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正文內(nèi)容

生物物理ppt課件-資料下載頁

2025-01-17 18:34本頁面
  

【正文】 nterions 而排斥 coions。由于熱運動這些 counterions 不會停留在表面上,而趨向從濃度高向濃度低的區(qū)域擴散。這種動態(tài)平衡的結(jié)果形成 diffuse double layer。 根據(jù)擴散電雙層的 GouyChapman理論,靜電勢的數(shù)值隨著距膜表面的距離的增加而遞減。 當電勢降至膜表面值的 1/e時的距離被稱為 Debye長度, 1/κ 。 當單價離子的體濃度為 101M時, 1/κ ?10 197。,而當單價離子的體濃度為 103M時, 1/κ ? 100 197。 因此, Debye長度可以看成是 counterions 的等效半徑。A:帶電表面離子分布 。 B: 靜電勢隨距膜的距離增加而指數(shù)衰減 。 C: 離子濃度分布 。 D: diffuse double layer類比平行板電容器 . 鹽析現(xiàn)象? 隨著鹽濃度的增加,帶電表面的 Debye length 減小,相當于 ciunterions 更有效地屏蔽,以至于溶液中相同的生物大分子能夠接近。 ? 當大分子足夠接近時, van der Waals 引力起作用而使其聚集結(jié)絮,最終沉淀出來。? 幾種不同的蛋白各自在一定的鹽濃度下沉淀,從而達到分離的目的。? 注意! Counterions 只屏蔽生物大分子電荷,而不能屏蔽 van der Waals 的瞬時偶極子 (其頻率為1015Hz! )二價離子的膜表面富集每一種離子的分布都滿足 Boltzmann分布函數(shù)第 i種離子 density profile: ?(x)i = ??i eZi e ?(x)/kT接近表面處 (x=0): ?oi = ??i eZi e ?o/kT其中: Zi為第 i種離子的離子價 ?(x): electrostatic potential at x ?o為表面電勢 (x=0處的 ?(x)) e為電子電荷 ??i為第 i種離子的體濃度[例 ]:若溶液中同時含有 NaCl和 CaCl2, 則[Na+]x = [Na+]? ee ?(x)/kT [Na+]o = [Na+]? ee ?o/kT[Ca2+]x = [Ca2+] ? e2e ?(x)/kT [Ca2+]o = [Ca2+] ? e2e ?o/kT[Cl]x = [Cl]? e+e ?(x)/kT [Cl]o = [Cl]? e+e ?o/kT如果知道 [ ]?和 ?o , 則可計算出離子表面濃度 [ ]o 。溶液中離子的分布方程 (一 ): 離子 density profile (Boltzmann 分布函數(shù) )根據(jù)化學勢相等的平衡條件,Ze?(x)+ kTln?(x)=Ze??+ kTln??令 ??=0,?(x)=??eZe?(x)/kT!!!方程 (二 ): Poission Equation給出點 x處電勢與該處凈電荷密度之間的關(guān)系,d2?(x)/dx2=Ze?(x)/?方程 (三 ): PoissionBoltzmann Equation給出 ?(x)與 x的函數(shù)關(guān)系d2?(x)/dx2=Ze??/?eZe?(x)/kT方程 (四 ): GrahameEquation:?2=2?kT(???ieZie?o/kT???i) 其中: ?為帶電表面的電荷密度 .若已知 ?和 ??i , 則可求出 ?o !!!如何求出 ?0?根據(jù) Grahame Equation: ?2 = 2?kT(???i eZi e ?o/kT ???i )其中: ?為帶電表面的電荷密度 .[例 ]體相含有 NaCl和 CaCl2,則含有 Na+,Ca2+和 Cl,根據(jù)GrahameEquation:?2=2?kT{[Na+]?ee?o/kT+[Ca2+]?e2e?o/kT+[Cl]?e+e?o/kT[Na+]?[Ca2+]?[Cl]?}因為已知 ?, [NaCl]?和 [CaCl2]?,則可求出 ?0!!!二價離子在膜表面的富集現(xiàn)象利用上表中的 ?o值,可計算膜表面附近的離子濃度 ?oi如: 當 [NaCl]?=107M時, ?o=477mV[Na+]o=107ee(477)/kT,(kT/e=mV)=M[Cl]o=1015M又如: 當 [NaCl]?=101M時,在加入 3mMCaCl2,利用上表中的 ?o值 ,?o=100mV則 [Ca2+]o?7M[Na+]o?5M可見,即使 Ca2+體濃度比 Na+低得多,但膜表面附近 Ca2+濃度仍可能比 Na+濃度高得多 。登頂成功,可惜神仙都被一臉幸福地俺們嚇跑了。膜分子生物學游擊隊
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