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細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)ppt課件-資料下載頁

2025-01-15 07:35本頁面
  

【正文】 模型依據(jù) :細(xì)胞的表面張力顯著低于油水界面的表面張力; 推斷 :細(xì)胞膜不可能是單純由脂類構(gòu)成的,除脂類分子外可能還吸附有蛋白質(zhì); 模型要點(diǎn) : ? 磷脂雙分子層是構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架; ? 球形蛋白分子附著在脂質(zhì)雙分子層的兩側(cè)表面; ? 片層結(jié)構(gòu)模型的實(shí)質(zhì)是:蛋白質(zhì) 磷脂 蛋白質(zhì); 模型意義 :能將膜的分子結(jié)構(gòu)與所觀察的生物膜的理化性質(zhì)聯(lián)系起來,為以后的研究工作給予很大的啟示; 二、單位膜模型 (unit membrane model) 二、單位膜模型 (unit membrane model) 依據(jù) : 20世紀(jì) 50年代 Robertson利用顯微鏡觀察細(xì)胞膜 兩暗夾一明結(jié)構(gòu); 推斷 : “ 兩暗夾一明 ” 的結(jié)構(gòu)為 “ 單位膜 ” ; 模型要點(diǎn) : ? 所有生物膜都有單位膜組成( , 3nm, 2nm)。 ? 磷脂雙分子層構(gòu)成膜的主體(磷脂的性頭部 +附著蛋白 暗;磷脂分子的疏水尾 明); ? 單層肽鏈以 223。折疊的形式,通過靜電作用與磷脂極性端相結(jié)合; 意義 :單位膜模型提出了各種生物膜在形態(tài)結(jié)構(gòu)上的共性缺點(diǎn):此模型僅把膜當(dāng)作靜態(tài)的單一結(jié)構(gòu),無法說明膜的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)變化; 三 液態(tài)鑲嵌模型 (fluid mosaic model) 三 液態(tài)鑲嵌模型 (fluid mosaic model) 依據(jù) :膜的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)變化; 推論 :生物膜是一種動(dòng)態(tài)的、不對(duì)稱的、具有流動(dòng)性特點(diǎn)的結(jié)構(gòu),是嵌有球形蛋白的脂類二維排列的液態(tài)體; 模型要點(diǎn) : ? 磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的連續(xù)主體,既具有固體分子排列的有序性,又具有液體的流動(dòng)性; ? 膜中球形蛋白分子以各種形式與磷脂雙分子層結(jié)合; ? 此模型主要強(qiáng)調(diào)了膜的動(dòng)態(tài)性及球形蛋白與磷脂雙分子層的鑲嵌關(guān)系; 缺點(diǎn):不能說明具有流動(dòng)性的膜在變化過程中保持相對(duì)完整和穩(wěn)定性; 晶格鑲嵌模型;板塊鑲嵌模型; 四、脂筏模型 ? 脂筏( lipid rafts) :膜中富含膽固醇和鞘磷脂的微區(qū),其中聚集一些特定的蛋白質(zhì)。這些區(qū)域比膜的其他部分厚,更有秩序且較少流動(dòng)性。 ? 外層脂筏 :主要含有鞘脂、膽固醇和GPI錨定蛋白。 ? 內(nèi)層脂筏 :此區(qū)有許多酰化的蛋白質(zhì),特別是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白(如:蛋白激酶等),在膜內(nèi)形成一個(gè)平臺(tái),具有以下特點(diǎn): ? ★許多蛋白聚集在脂筏內(nèi),便于相互作用; ? ★提供了一個(gè)有利于蛋白質(zhì)變構(gòu)的微環(huán)境。 細(xì)胞膜與癌變: ?腫瘤細(xì)胞膜組分發(fā)生改變; ?腫瘤細(xì)胞膜表面特性發(fā)生改變; 腫瘤細(xì)胞膜組分發(fā)生改變: ?膜糖蛋白的改變 : 如纖粘連蛋白缺失;腫瘤細(xì)胞膜中糖蛋白上唾液酸的含量明顯增加:唾液酸可掩蓋腫瘤抗原決定族,降低腫瘤細(xì)胞免疫原性,增加腫瘤細(xì)胞免疫逃逸現(xiàn)象; ?糖脂的改變: 在膜糖脂中以鞘糖脂最為重要,是組成細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和表達(dá)功能重要物質(zhì)。在腫瘤細(xì)胞中參與糖脂合成的半乳糖基轉(zhuǎn)移酶活性降低,鞘糖脂的糖鏈縮短,糖基缺失,導(dǎo)致膜上復(fù)雜糖脂(如 GM3)的合成減少而簡單糖脂(如 GD3)堆積;導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞膜糖鏈不能接觸延伸,黏附力下降,失去接觸抑制; 腫瘤細(xì)胞膜表面特性發(fā)生改變: ?細(xì)胞膜通透性增強(qiáng) :對(duì)某些糖類和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)比正常細(xì)胞高達(dá) 10倍左右;腫瘤細(xì)胞的一些水解酶(組織水解酶)及代謝產(chǎn)物(乳酸)有 “ 外漏 ” 現(xiàn)象; ?接觸抑制喪失; ?細(xì)胞膜黏附力降低; ?與植物凝集素起凝集反應(yīng) :植物凝集素(如伴刀豆球蛋白 A, conA)可使腫瘤細(xì)胞發(fā)生凝集; ?抗原性的改變 : 腫瘤細(xì)胞還能合成一些新的低分子量腫瘤特異性抗原(如肝癌細(xì)胞的甲胎蛋白 AFP、消化道腫瘤細(xì)胞的癌胚抗原 CEA);
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