奧美拉唑ppt課件-資料下載頁
2025-01-14 14:31本頁面
【正文】 78可不經提純，直接參加下一步反應。3 工藝過程將 7甲醇、氫氧化鈉和水混合，攪拌溶解后，加入77，回流狀態(tài)下，滴加堿液 (NaOH:H2O=1:4)，再回流反應 6h。減壓蒸除甲醇，用乙酸乙酯萃取殘留液三次，用飽和碳酸氫鈉水溶液和水依次洗滌有機相，無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮得棕紅色產物。丙酮和水為溶劑重結晶，得到白色固體硫醚 78收率為 %。(二 )、奧美拉唑的制備1 工藝原理常用的氧化劑有： 30%H2O NaIO4或叔丁基氯酸酯 (tBuOCl)2 反應條件與影響因素① MCPBA與 78的摩爾比為 1:1.② 反應溶劑為氯仿或者乙酸乙酯③ 產物容易氧化分解，應避光于干燥陰涼處。3 工藝過程78溶于氯仿，將反應液冷卻至 10℃ 以下，滴加 MCPBA的氯仿溶液(MCPBA:氯仿 =1:)，室溫攪拌 15min。用飽和碳酸氫鈉水溶液和水依次洗滌反應液，無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮至干，得棕黑色產物。用已腈處理粗品，得白色或幾乎白色粉末奧美拉唑 71，mp:154,收率 %。奧美拉唑 71純化不能采用加熱重結晶的方法！學習內容 概述1203 合成路線與及其選擇2204208 奧美拉唑與中間體生產工藝原理及過程3209218 原輔材料的制備和污染治理4219220第四節(jié) 原輔材料的制備和污染治理一、 2,3,5三甲基吡啶的制備方法 Chichibabin吡啶類化合物合成法產物中 714占 %，副產物較多，目標產物收率低。 Hantzsch吡啶類化合物合成法731與 732原料來源困難成本高。甲基化或氰基化法價格昂貴，性質活潑，遇水和氧分解。脫甲基化條件溫和，收率較高，得率達到 67%。二、溶劑的回收和套用酸堿性廢水的處理反應中硫化氫氣體氯仿、乙酸乙酯和乙腈的回收方法：將氯仿或乙酸乙酯用水洗滌至中性，分去水層，然后常壓蒸餾?；厥章确聲r，收集 6062℃ 餾分套用，回收乙酸乙酯時，收集 7678℃ 餾分套用，回收已腈時，收集 8183餾分套用。甲醇、乙醇和異丙醇的回收方法：分餾塔蒸餾，回收甲醇時，收集 6465℃ 餾分套用，回收乙醇時，收集 7879℃ 餾分套用，回收異丙醇時，收集 8183℃ 餾分套用。Thank You！
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