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奧美拉唑ppt課件-資料下載頁

2025-01-14 14:31本頁面
  

【正文】 78可不經(jīng)提純,直接參加下一步反應(yīng)。3 工藝過程將 7甲醇、氫氧化鈉和水混合,攪拌溶解后,加入77,回流狀態(tài)下,滴加堿液 (NaOH:H2O=1:4),再回流反應(yīng) 6h。減壓蒸除甲醇,用乙酸乙酯萃取殘留液三次,用飽和碳酸氫鈉水溶液和水依次洗滌有機相,無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮得棕紅色產(chǎn)物。丙酮和水為溶劑重結(jié)晶,得到白色固體硫醚 78收率為 %。(二 )、奧美拉唑的制備1 工藝原理常用的氧化劑有: 30%H2O NaIO4或叔丁基氯酸酯 (tBuOCl)2 反應(yīng)條件與影響因素① MCPBA與 78的摩爾比為 1:1.② 反應(yīng)溶劑為氯仿或者乙酸乙酯③ 產(chǎn)物容易氧化分解,應(yīng)避光于干燥陰涼處。3 工藝過程78溶于氯仿,將反應(yīng)液冷卻至 10℃ 以下,滴加 MCPBA的氯仿溶液(MCPBA:氯仿 =1:),室溫攪拌 15min。用飽和碳酸氫鈉水溶液和水依次洗滌反應(yīng)液,無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮至干,得棕黑色產(chǎn)物。用已腈處理粗品,得白色或幾乎白色粉末奧美拉唑 71,mp:154,收率 %。奧美拉唑 71純化不能采用加熱重結(jié)晶的方法!學習內(nèi)容 概述1203 合成路線與及其選擇2204208 奧美拉唑與中間體生產(chǎn)工藝原理及過程3209218 原輔材料的制備和污染治理4219220第四節(jié) 原輔材料的制備和污染治理一、 2,3,5三甲基吡啶的制備方法 Chichibabin吡啶類化合物合成法產(chǎn)物中 714占 %,副產(chǎn)物較多,目標產(chǎn)物收率低。 Hantzsch吡啶類化合物合成法731與 732原料來源困難成本高。甲基化或氰基化法價格昂貴,性質(zhì)活潑,遇水和氧分解。脫甲基化條件溫和,收率較高,得率達到 67%。二、溶劑的回收和套用酸堿性廢水的處理反應(yīng)中硫化氫氣體氯仿、乙酸乙酯和乙腈的回收方法:將氯仿或乙酸乙酯用水洗滌至中性,分去水層,然后常壓蒸餾?;厥章确聲r,收集 6062℃ 餾分套用,回收乙酸乙酯時,收集 7678℃ 餾分套用,回收已腈時,收集 8183餾分套用。甲醇、乙醇和異丙醇的回收方法:分餾塔蒸餾,回收甲醇時,收集 6465℃ 餾分套用,回收乙醇時,收集 7879℃ 餾分套用,回收異丙醇時,收集 8183℃ 餾分套用。Thank You!
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