升本烷烴環(huán)ppt課件-資料下載頁
2025-01-14 10:15本頁面
【正文】 與 3oH氫被取代的概率為 : 9:1 C H 3 C H C H 3 + C l 2 C H 3 C H C H 2 C l + C H 3 C C H 3C H 3h v。6 4 % 3 6 %C H 3C H 3 C l2 5 CC H 3 C H 2 C H 3 + B r 2 C H 3 C H 2 C H 2 B r + C H 3 C H C H 3B rh v1 2 5 C。3 % 9 7 %溴 代溴代三種氫的活性（ 差別較大，因?yàn)殇宀蝗缏然顫姡?： 1176。 H : 2176。 H : 3176。 H = 1 : 82 : 1600 氯代三種氫的活性 （相對(duì)接近，因?yàn)槁然顫姡?： 1176。 H : 2176。 H : 3176。 H = 1 : : 5 氫的相對(duì)反應(yīng)活性： 1oH : 3oH = ( 64/9):(36/1) = 1 : 5 C H 3 C H C H 3 + B r 2 C H 3 C H C H 2 B r + C H 3 C C H 3C H 3h v。1 % 9 9 %C H 3C H 3 B r1 2 7 C影響產(chǎn)物異構(gòu)體產(chǎn)率的主要因素： 概率因素、 H的活性、 X的活性等。 氯代的氫活性 ： 1176。 H : 2176。 H : 3176。 H = 1 : : 5 溴代的氫活性 ： 1176。 H : 2176。 H : 3176。 H = 1 : 82 : 1600 但是，鹵代 反應(yīng)的選擇性 ：溴大于氯（ Br Cl ） 與共價(jià)鍵均裂的 離解能 Ed大小有關(guān) 。 C H3C H2H C H3C H2C H3H C H3 HH++E d = + 4 3 5 . 4 k J / m o l+ 4 1 0 . 3C H3C H C H3H+ + 3 9 7 . 4H+ + 3 8 0 . 9C H3C H C H3HCC H3H3C HC H3CC H3H3CC H3自由基穩(wěn)定性次序?yàn)?: ( C H 3 ) 3 C ( C H 3 ) 2 C H C H 3 C H 2 C H 3 中心碳原子 所連的 烷基 越多，自由基越 穩(wěn) 定。（也可以從超共軛理解） 幾種 氫的活性 與相應(yīng) 烷基自由基的穩(wěn)定性 一致： R 的 穩(wěn) 定 性H 的 活 性RHRHRH3 2 13 2 1。 。 。 。 。反應(yīng)的活性問題 在有機(jī) 合成 和 藥物 的體內(nèi)活性有意義。 環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)，主要是不易氧化，可以鹵代，開環(huán)加成 + H2C H3C H2C H3+ H2C H3C H2C H2C H3+ C l2C H2C H2C H2C l C l+ H B r C H2C H2C H2H B r+ H B r C H C H2C H2H B rH3CN i4 01 2 0 ℃ ， 常 壓℃ ， 常 壓N i 穩(wěn) 定 性 ：本部分小結(jié)和教學(xué)要求： 掌握： 烷烴的同系列及構(gòu)造異構(gòu)，乙烷和丁烷的 構(gòu)象、優(yōu)勢構(gòu)象，用紐曼投影式表示； 烷烴的系統(tǒng)命名法和普通命名法。正、異、 新的概念，常見的烷基； 烷烴的物理性質(zhì)。熔點(diǎn)、沸點(diǎn)的變化規(guī)律； 烷烴鹵代反應(yīng)及其歷程，自由基的穩(wěn)定性， 過渡態(tài)和中間體的概念。 熟悉：反應(yīng)過程的能量變化對(duì)反應(yīng)速度、產(chǎn)物的影響。 了解： 烷烴的氧化反應(yīng)、熱裂反應(yīng)。 掌握： 環(huán)烷烴的命名、構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象，環(huán)丙烷 的結(jié)構(gòu)，小環(huán)烷烴的加成反應(yīng)； 一取代和二取代環(huán)己烷的構(gòu)象，船式、椅式、 平伏鍵和直立鍵的概念，取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象； 熟悉： 十氫萘的構(gòu)型和構(gòu)象； 了解： 橋環(huán)、螺環(huán)烴等。
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