微生物學(xué)-第六章微生物的遺傳-資料下載頁
2025-01-13 23:15本頁面
【正文】 狀分子，約 75kb,只編碼少數(shù)幾種最基本的線粒體成分。大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)是由細(xì)胞核基因編碼的。 四、絲狀真菌的準(zhǔn)性生殖 準(zhǔn)性生殖：是指不經(jīng)過減數(shù)分裂就導(dǎo)致基因重組的生殖過程 。 在該過程中染色體的交換和染色體的減少不像有性生殖那樣有規(guī)律 ， 而且也是不協(xié)調(diào)的 。準(zhǔn)性生殖和有性生殖的主要不同是：重組體細(xì)胞和營養(yǎng)體細(xì)胞外形沒有不同 ，不產(chǎn)生于特殊的囊器中；染色體的交換和單倍體化過程沒有規(guī)律性 （ 偶爾發(fā)生 ，概率低 ） 。 準(zhǔn)性生殖的過程： 準(zhǔn)性生殖的過程：包括異核體形成 ，二倍體形成以及體細(xì)胞交換和單元化三個階段 。 異核體：當(dāng)帶有不同遺傳性狀的兩個單倍體細(xì)胞或菌絲相互融合時，會導(dǎo)致在一個細(xì)胞或菌絲中的并存有兩個以上不同遺傳型的核，這種細(xì)胞或菌絲稱為異核體。這種現(xiàn)象稱為異核現(xiàn)象。 體細(xì)胞交換是指有絲分裂過程中 染色體片斷交換 的現(xiàn)象，單倍體化是指整條染色體在有絲分裂過程中由于染色體不分離而丟失的現(xiàn)象。 體細(xì)胞交換產(chǎn)生部分基因純合化的二倍體重組分離子，單倍化過程則產(chǎn)生各種類型的非整倍體和單倍體分離子。 在正常的有絲分裂中，染色體一分為二，各自在紡錘絲的作用下趨向細(xì)胞的一極，使子細(xì)胞各含一條染色體。由于紡錘絲斷裂或其它原因會造成染色體不分離，使分裂后的兩條染色體都趨向一極，結(jié)果是一個細(xì)胞缺少一條染色體（ 2N1），一個細(xì)胞多了一條染色體（ 2N+1），它們都是非整倍體。由于染色體不分離現(xiàn)象是隨機(jī)發(fā)生的，可導(dǎo)致一系列非整倍體的產(chǎn)生 。 分離子 在準(zhǔn)性生殖過程中，細(xì)胞通過有絲分裂而發(fā)生性狀的分離，經(jīng)準(zhǔn)性生殖過程產(chǎn)生的分離子包括：（ 1）體細(xì)胞交換產(chǎn)生的重組二倍體，（ 2）染色體不分離產(chǎn)生的一系列非整倍體，（ 3）單倍化最后產(chǎn)生的單倍體，（ 4）經(jīng)體細(xì)胞交換和單倍化產(chǎn)生的重組單倍體等等。 第六節(jié) 微生物的育種 微生物育種的目的就是人為改造或構(gòu)建我們所需要的菌株，使某種代謝產(chǎn)物過量積累，把生物合成的代謝途徑朝著人們所希望的方向引導(dǎo)，或者促使細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因重組優(yōu)化遺傳性狀，實現(xiàn)人為控制微生物，獲得我們所需要的高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)和低耗的菌株。 一、誘變育種 ? 誘變育種：利用各種誘變劑處理微生物細(xì)胞提高基因隨機(jī)突變頻率 ， 通過一定的篩選方法獲得所需的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株 。 1，誘變育種的基本程序 ? （ 1） 菌懸液的準(zhǔn)備 ? （ 2） 誘變劑處理 ? （ 3） 誘變后的篩選 2，篩選策略 （ 1）營養(yǎng)缺陷突變株 （ 2）抗阻遏和抗反饋突變型 3， 抗性突變型 ? （ 1） 抗生素抗性突變株 ? （ 2） 條件抗性突變 二、體內(nèi)基因重組 ? 體內(nèi)基因重組育種是指采用接合 、 轉(zhuǎn)化 、轉(zhuǎn)導(dǎo)和原生質(zhì)體融合等遺傳學(xué)方法和技術(shù)使微生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生基因重組 ， 以增加優(yōu)良性狀的組合 ， 或者導(dǎo)致多倍體的出現(xiàn) ， 從而獲得優(yōu)質(zhì)菌株的一種方法 。 1，原生質(zhì)體融合 ? 原生質(zhì)體融合技術(shù)是將遺傳性狀不同的兩種菌 （ 包括種內(nèi) 、 種間 、 及屬間 ）融合為一個新細(xì)胞的技術(shù) 。 ? 基本程序（ 1）原生質(zhì)體制備，（ 2）原生質(zhì)體融合和再生，（ 3）融合子的選擇。 2， 有性雜交 育種 有性雜交：兩種不同的單倍體配子細(xì)胞結(jié)合形成二倍體的過程稱為有性雜交。 3，準(zhǔn)性生殖 基本程序：（ 1）標(biāo)記出發(fā)菌株的選擇和分離，（ 2）異核體形成，（ 3）雜合二倍體的形成和分離。 4，細(xì)菌的基因重組和育種 主要方式： ? 接合 ? 轉(zhuǎn)化 ? 轉(zhuǎn)導(dǎo) 三、 DNA Shuffling技術(shù)（體外同源重組技術(shù)） ? 基本原理：先將來源不同但功能相同的一組同源基因，用 DNA核酸酶 Ⅰ （ DNaseⅠ ）進(jìn)行消化，產(chǎn)生隨機(jī)小片段，由這些小片段組成一個文庫，使之互為引物和模板，進(jìn)行 PCR擴(kuò)增，當(dāng)一個基因拷貝片段作為另一個基因拷貝的引物時，引起模板轉(zhuǎn)換，重組發(fā)生，導(dǎo)入體內(nèi)后，篩選正突變體作新一輪的體外重組。一般通過2~3次循環(huán)，可獲得產(chǎn)物大幅度提高的重組突變體。
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