雜交育種ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-01-12 16:22本頁(yè)面
【正文】 異核體的合成方法 1) 完全培養(yǎng)基混合培養(yǎng)法 2）基本培養(yǎng)基銜接法 3）有限培養(yǎng)基培養(yǎng)法 54 如何檢出真正的異核體？ p213 ? 1. ? 2. ? 3. ? 4. 55 （二）（雜合）二倍體的形成和檢出 形成：將 106 ~ 107個(gè)異核體的分生孢子涂至 MM上，長(zhǎng)出的少數(shù)菌落即為二倍體 檢出： 避免異核體分生孢子重新形成異核體的措施 A. MM要十分純正 B. 采用具有分生孢子顏色突變型和營(yíng)養(yǎng)缺陷型作遺傳標(biāo)記 56 例： Asp. nidulans 分生孢子顏色突變 w+y :黃色 wy+ : 白色 w+y+: 綠色 異核體： AB+w+y A+Bwy+ 產(chǎn)生 AB+w+y(黃色 )和 A+Bwy+(白色 )分生孢子 AB+w+y A+Bwy+ 二倍體： 產(chǎn)生 A+B+w+y+(綠色 )分生孢子 57 單倍體孢子 二倍體孢子 直徑 (m) 體積 (m3) 核數(shù) /孢子 直徑 (m) 體積 (m3) 核數(shù) /孢子 Asp. nidulans Asp. niger Asp. sojae 135 128 Asp. oryzae P. chrysogenus 二倍體孢子與單倍體孢子的區(qū)別 58 挑去異核體菌落上角變或斑點(diǎn) 59 （三）體細(xì)胞交換、分離和單倍化 二倍體在有絲分裂過(guò)程中發(fā)生基因重組，使隱性基因得以表達(dá)，由此產(chǎn)生各種類(lèi)型的分離子。 體細(xì)胞交換與體細(xì)胞重組體 （ 1）體細(xì)胞交換：在有絲分裂過(guò)程中同源染色體發(fā)生的交換。由此導(dǎo)致部分基因的純合化。 60 61 （ 2）體細(xì)胞重組體：通過(guò)體細(xì)胞交換而形成的分離子。 有絲分裂定位 A. 離著絲粒愈近的基因純合化的機(jī)會(huì)愈小，愈遠(yuǎn)則愈大； B. 著絲粒一端基因的純合化不影響著絲粒另一端基因的純合化。 ? 62 ? 63 單倍化過(guò)程與非整倍體及單倍體分離子 （ 1）單倍化過(guò)程：是在一系列有絲分裂過(guò)程中發(fā)生的染色體不離開(kāi)行為的結(jié)果。 二倍體 → 三體 (2n+1)+單體 (2n1) 64 65 體細(xì)胞交換與單元化的區(qū)別 （ 1）分離子及其來(lái)源 二倍體分離子：來(lái)源于體細(xì)胞交換及單元化 非整倍體分離子：來(lái)源于單元化 單倍體分離子：來(lái)源于單元化 （ 2）二倍體分離子與單倍體分離子判別 Asp. nidulans二倍體分離子體積大 66 （ 3） 二倍體分離子與非整倍體分離子判別 非整倍體分離子在無(wú)性繁殖子代中繼續(xù)出現(xiàn)另一基因的分離 （ 4） 發(fā)生概率 67 有性生殖與準(zhǔn)性生殖的區(qū)別 有性生殖 準(zhǔn)性生殖 導(dǎo)致有性孢子的產(chǎn)生，其形態(tài)、生理均與營(yíng)養(yǎng)體細(xì)胞不同，往往產(chǎn)生在特殊的囊器中 導(dǎo)致重組體細(xì)胞產(chǎn)生，其和一般營(yíng)養(yǎng)體細(xì)胞相同，不產(chǎn)生在特殊的囊器中 減數(shù)分裂導(dǎo)致基因重組，減數(shù)分裂中染色體交換和減半是有規(guī)律的協(xié)調(diào)過(guò)程，是必然的 有絲分裂導(dǎo)致基因重組，有絲分裂中，染色體交換和減少是不規(guī)則且不協(xié)調(diào)的過(guò)程，是偶然的 68 微生物中導(dǎo)致基因重組的各種形式 基因重組 涉及范圍 供體和受體 間的關(guān)系 整個(gè)基因組 部分染色體 個(gè)別或少數(shù)基因 細(xì)胞融合或連接 性細(xì)胞 真菌的有性生殖 體細(xì)胞 真菌的準(zhǔn)性生殖 放線(xiàn)菌接合 細(xì)胞暫時(shí)溝通 細(xì)菌接合 F因子轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞不接觸 轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)化
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