雜交育種ppt課件-展示頁
2025-01-21 16:22本頁面
【正文】 重組體分析鑒定 親株 A 親株 B 親本選擇 親本標記和親和力測定 親株 A 親株 A 標記 親和力 親和力 標記 A+B+CD ABC+D+ A+B+C+D+ 雙親本雜交 重組及重組體分離 微生物雜交程序 三、雜交育種中親本和培養(yǎng)基的選擇 （一）親本菌株的選擇 優(yōu)質出發(fā)菌株 產(chǎn)量高、代謝快、產(chǎn)孢子能力強、泡沫少、粘性小 2. 直接親本 直接用于雜交的菌株 具有遺傳標記和親和能力 三、雜交育種中親本和培養(yǎng)基的選擇 （二）培養(yǎng)基 （ CM） 2. 基本培養(yǎng)基（ MM） （ LM） 專供異核體菌株生長 4. 補充培養(yǎng)基（ SM） 5. 發(fā)酵培養(yǎng)基 ?基本培養(yǎng)基，是營養(yǎng)成分簡單而貧乏的一種培養(yǎng)基。其配制的原材料基本上都是無機化合物。 ?有限培養(yǎng)基，是專供異核體菌株生長使用的培養(yǎng)基。加量過多，菌絲體也隨之增多，會影響異核體菌株的檢出。 類似于細菌 二、放線菌雜交概況和原理 （一）放線菌雜交原理 一部分放線菌在雜交過程中會形成異核體，但這種異核體與霉菌異核體不同，在復制過程中染色體不發(fā)生交換。 A B His tyr Met str 染色體連接 染色體交換 部分結合子 雜合系 重組體 親本分離子 異合體 混合培養(yǎng) 染色體轉移 放線菌雜交原理示意圖 ?放線菌的雜交只發(fā)生在具有一定感受態(tài)菌株之間 ?據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，在放線菌中也存在類似于大腸桿菌性因子的質粒 第二節(jié) 放線菌雜交育種 二、放線菌雜交過程 １、接合（參見圖 ） 部分結合子： 雜合系和重組體雜合系 （參見圖 ） 重組體 第二節(jié) 放線菌雜交育種 三、放線菌雜交技術 混合培養(yǎng)法 玻璃紙法 平板雜交法 三、放線菌雜交技術（參見圖 ） （一）混合培養(yǎng)法 選擇兩個帶遺傳標記的直接親本 斜面混合接種兩親本 重迭接種 單孢子懸液制備 檢出重組體 雜合系分析 三、放線菌雜交技術 — （一）混合培養(yǎng)法 檢出重組體 原養(yǎng)型重組體檢出： 可在 MM上生長 生產(chǎn)水平提高 檢出重組體 異養(yǎng)型重組體檢出： 帶有營養(yǎng)缺陷的等位基因 基本培養(yǎng)基不生長 補充培養(yǎng)基上生長 產(chǎn)量下降，生產(chǎn)中無多大應用價值 三、放線菌雜交技術 —— （二）玻璃紙法 原理 兩直接親本攜帶營養(yǎng)缺陷型標記 一個帶抗藥性標記，另一個對同種藥物敏感 玻璃紙放在平板上，孢子混合接種于玻璃紙，培養(yǎng) 玻璃紙轉移到含藥物補充培養(yǎng)基，培養(yǎng) 長出菌落，是部分結合子 第二節(jié) 放線菌雜交育種 三、放線菌雜交技術 —— （二）玻璃紙法 方法（參見 p205圖 ） 第二節(jié) 放線菌雜交育種 三、放線菌雜交技術 —— （二）玻璃紙法 分離子的檢出和鑒別 注意事項：孢子接種量要大 控制玻璃紙轉移時間 三、放線菌雜交技術 （三）平板雜交法（參見 p206圖 ） 適用對象： 大量菌落與一個共同試驗菌株配對測定 致育能力 優(yōu)點：短時間內雜交大量配對菌株 第三節(jié) 酵母菌的雜交育種 酵母菌子囊孢子的接合現(xiàn)象是在 1819年發(fā)現(xiàn)的， 1938年酵母菌雜交獲得成功。 酵母菌的菌落 ： 在液體培養(yǎng)基上，不同的酵母菌生長的情況不同。 ?有的酵母菌在生長過程中始終沉淀在培養(yǎng)
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