醫(yī)療設(shè)備管理委員會工作制度及職責-資料下載頁
2025-01-12 01:15本頁面
【正文】 匯報。驗收人須在 驗收結(jié)算和入庫單上簽署意見并報醫(yī)院財務(wù)科作結(jié)算依據(jù)。 。醫(yī)院財務(wù)科付款必須憑符合規(guī)定的項目合同、項目驗收結(jié)算書（或入庫單）等相關(guān)依據(jù)材料，并符合醫(yī)院財務(wù)科報銷規(guī)定。對合同約定實行分期付款的項目，嚴禁超進度付款行為。款項結(jié)算對象只限于中標人，醫(yī)院財務(wù)科一律不與第三方結(jié)算。 ，討論決定變動價格幅度；如遇突發(fā)性的市場價格波動，價格的 確定必須經(jīng)醫(yī)院院長批準。 。 6. 采購招標紀律與處罰規(guī)定 采購招標小組工作人員有下列情形之一，由醫(yī)院紀檢組責令改正，并視情況追究有關(guān)人員責任，給予相應(yīng)的行政處分，直至追究法律責任。 a以各種方式規(guī)避招標的。 b招標工作人員泄露包括標底等應(yīng)當保密的招標活動情況和資料。 c與投標人串通，損害國家、醫(yī)院利益以及他人合法權(quán)益。 d接受投標人的吃請、索取與收受投標人的財物。 e在招標投票前打招呼拉票或擅自開標。 f擅自與中標人簽訂變更招標實質(zhì)性內(nèi)容、使醫(yī)院經(jīng) 濟利益受損的合同。 g在樣品考察和貨物驗收等過程中庇護供貨商，不如實反映發(fā)現(xiàn)問題。 供應(yīng)商有下列情形之一，招標小組有權(quán)責令改正，并按合同及有關(guān)規(guī)定處罰，直至取消醫(yī)院的供應(yīng)商資格；造成損害的，供應(yīng)商應(yīng)承擔賠償責任。 a提供虛假材料、騙取醫(yī)院供應(yīng)商資格的； b采用不正當手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商的； c與醫(yī)院參與采購招標人員違規(guī)串通的； d向醫(yī)院參與采購招標人員行賄或提供其他不正當利益的； e中標后無正當理由不與醫(yī)院簽訂采購合同的； f以次充好、假冒偽劣、降低物品標準等人為因素造成的質(zhì)量問題 ； g 其他違反國家法律、法規(guī)、醫(yī)院規(guī)定的。 、監(jiān)察、審計、財務(wù)和群眾監(jiān)督； 、財務(wù)科、相關(guān)職能部門有權(quán)對合同文件進行審查； ，規(guī)范采購行為，加強自律； 。 計劃購置審批制度 1．各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作需要按年度編報設(shè)備計劃， 1萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計劃論證表，由設(shè)備科匯總后，提交醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備委員會討論后由院長辦公會議審定，形成年度計劃，報市衛(wèi)生 局批復(fù)后執(zhí)行。 2．購置大型 (甲、乙類 )醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)按照國家和省衛(wèi)生廳規(guī)定的程序辦理。購置前使用科室應(yīng)會同相關(guān)部門進行臨床評估、技術(shù)評估、財務(wù)成本核算，編寫可行性報告，并填寫大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，提交省衛(wèi)生廳批準后執(zhí)行。 3．屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備購置，應(yīng)將計劃上報政府采購管理部門批準后，按規(guī)定報相應(yīng)的采購招標中介機構(gòu)實施。 4．遇突發(fā)事件或臨床搶救病人急需采購的貴重醫(yī)療設(shè)備，可啟動緊急采購預(yù)案。由使用科室提出申請，經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)批準同意后報衛(wèi)生行政部門實施緊急采購。 5．各類衛(wèi)生材料、常用消耗 材料的審批 :由各科室提出申請，設(shè)備科在合格供應(yīng)商范圍 首營品種：指本企業(yè)向某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械。 包括新型號、新規(guī)格、新包裝。 ： 審核供貨企業(yè)是否持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《衛(wèi)生許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等。 。 對企業(yè)的銷售人員的身份進行審核?？词欠窬哂蟹ㄈ耸跈?quán)委托書并提供身份證復(fù)印件等 ，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 問時，采購部應(yīng)會同設(shè)備科進行實地考察。 ：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表、注冊產(chǎn)品質(zhì) 量標準、當批號的醫(yī)療器械檢驗報告單等。 ，采購員應(yīng)填報《首次經(jīng)營企業(yè)審批表》《首次經(jīng)營品種審批表》，并將所附規(guī)定資料報采購部初審，報設(shè)備科對資質(zhì)審核及財務(wù)部對價格審核報總經(jīng)理審批。首次經(jīng)營品種，設(shè)備科要求建立產(chǎn)品檔案。 設(shè)備科工 作 范 圍 一、負責全院的醫(yī)療設(shè)備的管理工作。 二、負責全院的醫(yī)療設(shè)備購置前的計劃、組織、論證采購工作；到 貨后的安裝、驗收、管理、維 修、保養(yǎng)、更新、報廢工作。 三、負責全院衛(wèi)生材料的供應(yīng)工作。 設(shè)備科質(zhì) 量 目 標 一、儀器設(shè)備完好率 ≥95％ 二、儀器設(shè)備安裝驗收合格率 100％ 三、衛(wèi)生材料供給合格率 100% 四、臨床、醫(yī)技科室對設(shè)備科服務(wù)滿意率 ≥90％ 設(shè)備科組織機構(gòu)管理圖 工作流程：在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，設(shè)備主任負責全院醫(yī)療設(shè)備管理及設(shè)備日常工作。下
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