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醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)工作制度及職責(zé)-資料下載頁

2025-01-12 01:15本頁面
  

【正文】 匯報(bào)。驗(yàn)收人須在 驗(yàn)收結(jié)算和入庫單上簽署意見并報(bào)醫(yī)院財(cái)務(wù)科作結(jié)算依據(jù)。 。醫(yī)院財(cái)務(wù)科付款必須憑符合規(guī)定的項(xiàng)目合同、項(xiàng)目驗(yàn)收結(jié)算書(或入庫單)等相關(guān)依據(jù)材料,并符合醫(yī)院財(cái)務(wù)科報(bào)銷規(guī)定。對(duì)合同約定實(shí)行分期付款的項(xiàng)目,嚴(yán)禁超進(jìn)度付款行為??铐?xiàng)結(jié)算對(duì)象只限于中標(biāo)人,醫(yī)院財(cái)務(wù)科一律不與第三方結(jié)算。 ,討論決定變動(dòng)價(jià)格幅度;如遇突發(fā)性的市場(chǎng)價(jià)格波動(dòng),價(jià)格的 確定必須經(jīng)醫(yī)院院長批準(zhǔn)。 。 6. 采購招標(biāo)紀(jì)律與處罰規(guī)定 采購招標(biāo)小組工作人員有下列情形之一,由醫(yī)院紀(jì)檢組責(zé)令改正,并視情況追究有關(guān)人員責(zé)任,給予相應(yīng)的行政處分,直至追究法律責(zé)任。 a以各種方式規(guī)避招標(biāo)的。 b招標(biāo)工作人員泄露包括標(biāo)底等應(yīng)當(dāng)保密的招標(biāo)活動(dòng)情況和資料。 c與投標(biāo)人串通,損害國家、醫(yī)院利益以及他人合法權(quán)益。 d接受投標(biāo)人的吃請(qǐng)、索取與收受投標(biāo)人的財(cái)物。 e在招標(biāo)投票前打招呼拉票或擅自開標(biāo)。 f擅自與中標(biāo)人簽訂變更招標(biāo)實(shí)質(zhì)性內(nèi)容、使醫(yī)院經(jīng) 濟(jì)利益受損的合同。 g在樣品考察和貨物驗(yàn)收等過程中庇護(hù)供貨商,不如實(shí)反映發(fā)現(xiàn)問題。 供應(yīng)商有下列情形之一,招標(biāo)小組有權(quán)責(zé)令改正,并按合同及有關(guān)規(guī)定處罰,直至取消醫(yī)院的供應(yīng)商資格;造成損害的,供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。 a提供虛假材料、騙取醫(yī)院供應(yīng)商資格的; b采用不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商的; c與醫(yī)院參與采購招標(biāo)人員違規(guī)串通的; d向醫(yī)院參與采購招標(biāo)人員行賄或提供其他不正當(dāng)利益的; e中標(biāo)后無正當(dāng)理由不與醫(yī)院簽訂采購合同的; f以次充好、假冒偽劣、降低物品標(biāo)準(zhǔn)等人為因素造成的質(zhì)量問題 ; g 其他違反國家法律、法規(guī)、醫(yī)院規(guī)定的。 、監(jiān)察、審計(jì)、財(cái)務(wù)和群眾監(jiān)督; 、財(cái)務(wù)科、相關(guān)職能部門有權(quán)對(duì)合同文件進(jìn)行審查; ,規(guī)范采購行為,加強(qiáng)自律; 。 計(jì)劃購置審批制度 1.各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床、科研、教學(xué)工作需要按年度編報(bào)設(shè)備計(jì)劃, 1萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計(jì)劃論證表,由設(shè)備科匯總后,提交醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備委員會(huì)討論后由院長辦公會(huì)議審定,形成年度計(jì)劃,報(bào)市衛(wèi)生 局批復(fù)后執(zhí)行。 2.購置大型 (甲、乙類 )醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)按照國家和省衛(wèi)生廳規(guī)定的程序辦理。購置前使用科室應(yīng)會(huì)同相關(guān)部門進(jìn)行臨床評(píng)估、技術(shù)評(píng)估、財(cái)務(wù)成本核算,編寫可行性報(bào)告,并填寫大型醫(yī)療設(shè)備配置申請(qǐng)表,提交省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。 3.屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備購置,應(yīng)將計(jì)劃上報(bào)政府采購管理部門批準(zhǔn)后,按規(guī)定報(bào)相應(yīng)的采購招標(biāo)中介機(jī)構(gòu)實(shí)施。 4.遇突發(fā)事件或臨床搶救病人急需采購的貴重醫(yī)療設(shè)備,可啟動(dòng)緊急采購預(yù)案。由使用科室提出申請(qǐng),經(jīng)分管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)同意后報(bào)衛(wèi)生行政部門實(shí)施緊急采購。 5.各類衛(wèi)生材料、常用消耗 材料的審批 :由各科室提出申請(qǐng),設(shè)備科在合格供應(yīng)商范圍 首營品種:指本企業(yè)向某醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的醫(yī)療器械。 包括新型號(hào)、新規(guī)格、新包裝。 : 審核供貨企業(yè)是否持有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《衛(wèi)生許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等。 。 對(duì)企業(yè)的銷售人員的身份進(jìn)行審核??词欠窬哂蟹ㄈ耸跈?quán)委托書并提供身份證復(fù)印件等 ,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 問時(shí),采購部應(yīng)會(huì)同設(shè)備科進(jìn)行實(shí)地考察。 :醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表、注冊(cè)產(chǎn)品質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)、當(dāng)批號(hào)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單等。 ,采購員應(yīng)填報(bào)《首次經(jīng)營企業(yè)審批表》《首次經(jīng)營品種審批表》,并將所附規(guī)定資料報(bào)采購部初審,報(bào)設(shè)備科對(duì)資質(zhì)審核及財(cái)務(wù)部對(duì)價(jià)格審核報(bào)總經(jīng)理審批。首次經(jīng)營品種,設(shè)備科要求建立產(chǎn)品檔案。 設(shè)備科工 作 范 圍 一、負(fù)責(zé)全院的醫(yī)療設(shè)備的管理工作。 二、負(fù)責(zé)全院的醫(yī)療設(shè)備購置前的計(jì)劃、組織、論證采購工作;到 貨后的安裝、驗(yàn)收、管理、維 修、保養(yǎng)、更新、報(bào)廢工作。 三、負(fù)責(zé)全院衛(wèi)生材料的供應(yīng)工作。 設(shè)備科質(zhì) 量 目 標(biāo) 一、儀器設(shè)備完好率 ≥95% 二、儀器設(shè)備安裝驗(yàn)收合格率 100% 三、衛(wèi)生材料供給合格率 100% 四、臨床、醫(yī)技科室對(duì)設(shè)備科服務(wù)滿意率 ≥90% 設(shè)備科組織機(jī)構(gòu)管理圖 工作流程:在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下,設(shè)備主任負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備管理及設(shè)備日常工作。下
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