雷諾嗪合成工藝word版-資料下載頁

【總結(jié)】雷諾嗪合成工藝工藝路線：中間體Ⅰ的合成中間體Ⅱ的合成雷諾嗪的合成N-(2,6-二甲基苯基)-2-氯-乙酰胺(2)的合成在3L圓底燒瓶中，投入2，6．二甲基苯胺(182g，)，甲苯(35mL)，三乙胺(186g，)，二氯甲烷()，冰浴冷至0℃以下后攪拌15min，緩慢滴加氯乙酰氯(167g，)，控溫℃，滴畢，室溫反應(yīng)反應(yīng)2h，用2N的HCl2

2025-08-22 04:10

雷諾嗪合成工藝word版-資料下載頁

【總結(jié)】雷諾嗪合成工藝工藝路線：中間體Ⅰ的合成中間體Ⅱ的合成雷諾嗪的合成N-(2,6-二甲基苯基)-2-氯-乙酰胺(2)的合成在3L圓底燒瓶中，投入2，6．二甲基苯胺(182g，)，甲苯(35mL)，三乙胺(186g，)，二氯甲烷()，冰浴冷至0℃以下后攪拌15min，緩慢滴加氯乙酰氯(167g，)，控溫℃，滴畢，室溫反應(yīng)反應(yīng)2h，用2N的HCl2

2025-01-14 23:42

有機(jī)合成課后習(xí)題答案-資料下載頁

【總結(jié)】一、教學(xué)設(shè)計(jì)在前三節(jié)中，教科書以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯為例，介紹了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及用途等方面的知識。有機(jī)合成是本章的最后一節(jié)，在以往的教科書中沒有專門講解，是新增加的一節(jié)內(nèi)容。通過復(fù)習(xí)再現(xiàn)、資料給予、課件激發(fā)、課題探究等形式，分析有機(jī)合成過程，復(fù)習(xí)各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)類型、相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。教學(xué)時(shí)通過典型例題的分析，使學(xué)生認(rèn)識

2025-06-19 04:08

有機(jī)合成發(fā)展及趨勢-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成發(fā)展及趨勢摘要：總結(jié)了有機(jī)合成的發(fā)展及未來的趨勢，特別介紹了綠色合成化學(xué)的進(jìn)展及存在的問題。關(guān)鍵詞：有機(jī)合成,發(fā)展,趨勢,綠色合成化學(xué)ThedevelopmentandtrendoforganicsynthesisAbstract:Thedevelopmentandtrendinfutureoforganicsynthesisare

2025-06-25 03:14

有機(jī)合成與反應(yīng)書寫-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成與反應(yīng)原理專題1、氯吡格雷（G）是一種血小板凝固抑制劑，其合成路線如下：根據(jù)已有知識，并結(jié)合本題信息，以為主要原料，設(shè)計(jì)制備化合物的合成路線圖（無機(jī)試劑任選）。2、化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體，它的合成路線如下：請根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚（）和CH2＝CH2為原料制

2025-07-20 02:35

有機(jī)合成練習(xí)題-資料下載頁

【總結(jié)】18．（12分）以A為原料合成安眠藥——苯巴比妥的路線如下：苯巴比妥DGBCi.CH3COOH+SOCl2CH3C－Cl+SO2+HClCH3CH2OHF(C10H12O2)CO(OCH2CH3)2HC—COOCH2CH3CH3CH2BrH(C15H20O4)CO(NH2)2A(C

2025-03-25 03:59

有機(jī)合成設(shè)計(jì)逆合成分析-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成設(shè)計(jì)一.合成路線設(shè)計(jì)是有機(jī)合成的關(guān)鍵1、有機(jī)合成：利用化學(xué)反應(yīng)，將簡單的有機(jī)化合物制成比較復(fù)雜的有機(jī)物的過程。對于同一目標(biāo)化合物（TargetMolecule，TM）可以有多條合成路線，不同路線在合成效率上（反應(yīng)步數(shù)、總產(chǎn)率、反應(yīng)條件、原料來源、反應(yīng)時(shí)間、中間體和產(chǎn)物純度等）存在明顯的差別，這些路線都是合理的，但不一定是適

2025-01-20 07:06

有機(jī)推斷題糾錯(cuò)word版-資料下載頁

【總結(jié)】化學(xué)有機(jī)推斷、實(shí)驗(yàn)、計(jì)算題整合1、鹵代烴在醚類溶劑中與Mg反應(yīng)可以制得格氏試劑，格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛。設(shè)R為烴基，已知：??RXMgRMgX????????無水乙醚格氏試劑某有機(jī)物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：試回答下列問題：(1)C的名稱是；G的結(jié)構(gòu)簡式是

2025-01-07 16:34

期末考試試題aword版-資料下載頁

【總結(jié)】第1頁共4頁院系：_____________專業(yè)：_______________班級：_________學(xué)號：___________姓名：

2025-01-11 01:46

有機(jī)推斷與有機(jī)合成專題(含經(jīng)典解析)-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)推斷與有機(jī)合成1．（16分）醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂，下面是一種醇酸樹脂的合成線路：NBSRCH2CH=CH2BrRCHCH=CH2已知：（1）—CH2OH—CH2OH中的含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）

2025-03-25 04:00

高三有機(jī)合成-資料下載頁

【總結(jié)】Starter測試卷(時(shí)間：45分鐘總分：100分)一、單項(xiàng)選擇(15分)()，屬于元音字母的一組是________。A．a(chǎn)，e，i，o，rB．a(chǎn)，e，i，o，yC．a(chǎn)，e，l，o，uD．a(chǎn)，e，i，o，u()，與字母

2024-11-30 11:22

有機(jī)合成-還原反應(yīng)-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成還原反應(yīng)?主要內(nèi)容：?負(fù)氫轉(zhuǎn)移還原反應(yīng)(重點(diǎn))?催化氫化反應(yīng)?可溶性金屬還原反應(yīng)?其它還原劑還原7-1負(fù)氫轉(zhuǎn)移還原反應(yīng)?7-1-1氫化鋰鋁?7-1-2烴氧基鋁氫化物?7-1-3雙（甲氧乙氧基）鋁氫化物（Red-Al）?7-1-4硼氫化物?7-1-5

2025-08-15 22:32

有機(jī)合成逆向分析-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成逆向分析1有機(jī)合成設(shè)計(jì)一.合成路線設(shè)計(jì)是有機(jī)合成的關(guān)鍵1、有機(jī)合成：利用化學(xué)反應(yīng)，將簡單的有機(jī)化合物制成比較復(fù)雜的有機(jī)物的過程。對于同一目標(biāo)化合物（TargetMolecule，TM）可以有多條合成路線，不同路線在合成效率上（反應(yīng)步數(shù)、總產(chǎn)率、反應(yīng)條件、原料來源、反應(yīng)時(shí)間、中間體和產(chǎn)物純度等）存在明顯的差別，這些路線都

2025-08-04 17:03

有機(jī)合成發(fā)展簡史-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成化學(xué)發(fā)展簡史專業(yè)：精細(xì)化工學(xué)號：1110731110姓名：朱琳有機(jī)合成化學(xué)發(fā)展簡史目錄1．有機(jī)合成是有機(jī)化學(xué)中永不枯竭研究資源 32．有機(jī)合成的發(fā)展史 3 3合成化學(xué)的發(fā)展 4 73．中國有機(jī)合成發(fā)展概況 8 10有機(jī)合成發(fā)展簡史有機(jī)合成化學(xué)是有機(jī)化學(xué)的核心組成部分,是人類改造世界,創(chuàng)造美好未來的強(qiáng)有力工具

2025-06-29 03:24

有機(jī)合成材料-資料下載頁

【總結(jié)】有機(jī)合成材料課題3有機(jī)合成材料自主活動算一算、填一填（完成課本97面表格）化合物化學(xué)式組成元素相對分子質(zhì)量甲烷CH4CH16乙醇C2H5OHCHO46葡萄糖C6H12O6CHO180淀粉(C6H10O5)nCHO162n(幾

2025-07-19 19:23

有機(jī)合成試題aword版-在線瀏覽

有機(jī)合成試題aword版-閱讀頁

有機(jī)合成試題aword版(文件)

有機(jī)合成試題aword版-全文預(yù)覽

有機(jī)合成試題aword版-預(yù)覽頁