【正文】 A 莫爾法測定水中氯 B 間接碘量法測定 Cu2+濃度 C 酸堿滴定法測定工業(yè)硫酸濃度 D 配位滴定法測定硬度 （ ） 19使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在 ______坩鍋進(jìn)行。 A、銀； B、瓷； C、鉑； D、金 （ ） 19在目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較 （ ） 19 __________互為補(bǔ)色 （ ） 19硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的 （ ） 19某溶液的吸光度 A=；其百分透光度為 A B C D （ ） 19摩爾吸光系數(shù)很大，則說明 。 （ ） 200、有兩種不同有色溶液均符合朗伯 比耳定 律，測定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？ 20符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長位置 A、向長波方向移動(dòng) B、向短波方向移動(dòng) C、不移動(dòng)，但峰高降低 D、無任何變化 （ ） 20在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng) 選（ ）為參比。 A 溶劑空白 B 試液空白 C 試劑空白 D 褪色參比 （ ） 20下列說法正確的是 A、透射比與濃度成直線關(guān)系； B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變； C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變； D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。 （ ） 20符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長位 置 A、向長波方向移動(dòng) B、向短波方向移動(dòng) C、不移動(dòng)，但峰高降低 D、無任何變化 （ ） 20如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用 A、溶劑參比； B、試劑參比； C、試液參比； D、褪色參比。 （ ） 20符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大的吸收峰的波長位置 A、向長波方向移動(dòng) B、向短波方向移動(dòng) C、不移動(dòng)，但峰高降低 D、無任何變化 （ ） 20下列化合物中，吸收波長最長的化合物是 A、 CH3[CH 2]6CH3 ； B、 [CH 2]2C=CHCH 2CH=C[CH 3]2 ； C、 CH 2=CHCH=CHCH 3 ； D、 CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。 （ ） 20在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時(shí)間長短的保留參數(shù)是 （ ） 20在氣 液色譜中，首先流出色譜柱的是 A 吸附能力小的組分 B 脫附能力大的組分 C 溶解能力大的組分 D 揮發(fā)能力大的組分 （ ） 2用氣相色譜法定量分析樣品組分時(shí)，分離度應(yīng)至少為 A B C D （ ） 21色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是 A、同沸點(diǎn)的極性組分； B、同沸點(diǎn)非極性組分； C、極性相近的高沸點(diǎn)組分 C、極性相近的低沸點(diǎn)組分 （ ） 21下列氣相色譜操作條件中，正確的是 A、載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近； B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫； C、汽化溫度愈高愈好； D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫。 （ ） 21固定相老化的目的是： A、除去表面吸附的水分； B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)； C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)； D、提高分離效能。 （ ） 21氫火焰離子化檢測器中，使用 _____作載氣將得到較好的靈敏度。 （ ） 21分析寬沸程多組分混合物，可采用下述哪一種氣相色譜？ （ ） 21在氣 液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（ ） 點(diǎn) （ ） 21關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說法是正確的 A、 載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最大 B、 載氣最佳流速這一點(diǎn)，柱塔板高度最小 C、 塔板高度最小時(shí)，載氣流速最小 D、 塔板高度最小時(shí)，載氣流速最大 （ ） 21在氣 固色譜中，首先流出色譜柱的是 A 吸附能力小的組分 B 脫附能力小的組分 C 溶解能力大的組分 D 揮發(fā)能力大的組分 （ ） 21相對校正因子是物質(zhì)（ i）與參比物質(zhì)（ S）的 _______之比。 A、保留值 B、絕對校正因子 C、峰面積 D、峰寬 （ ） 2所謂檢測器的線性范圍是指（ ） ； ，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比； ，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之差； 。 （ ） 22用氣相色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求每個(gè)組分都出峰的定量方法是 A 外標(biāo)法 B 內(nèi)標(biāo)法 C 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D 歸一化法 （ ） 22原子吸收的定量方法 — 標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是 A、分子吸收； B、背景吸收； C、基體效應(yīng)； D 物理干擾 。 （ ） 22是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。 A、化學(xué)干擾 B、物理干擾 C、光譜干擾 D、火焰干擾 （ ） 22原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是： A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力 （ ） 22原子吸收的定量方法 ——標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪種干擾？ A 分子吸收 B 背景吸收 C 光散射 D 基體干擾 （ ） 22原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測元素的 __________所吸收 A 原子 B 基態(tài)原子 C 激發(fā)態(tài)原子 D 分子 （ ） 22使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中 ______是最主要的。 （ ） 22富燃焰是助燃比 ________化學(xué)計(jì) 量的 火焰。 A、大于 B、小于 C、等于 （ ） 22原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是 A、工作曲線法 B、標(biāo)準(zhǔn)加入 法 C、稀釋法 D、內(nèi)標(biāo)法 ( )2原子吸收光譜分析中，噪聲干擾主要來源于： A、空心陰極燈 E、原子化系統(tǒng) D、檢測系統(tǒng)。 （ ） 23雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原于吸收分光光度計(jì)相比，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是： A、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差； B、便于采用最大的狹縫寬度 C、可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍 D、允許采用較小的光譜通帶 （ ） 23在波長小于 250 nm 時(shí)、下列哪些無機(jī)酸產(chǎn)生很強(qiáng)的分子吸收光譜？ A、 HCl； B、 HNO3； C、王水； D、 H3PO4 ； （ ） 23 pH 玻璃電極使用前應(yīng)在（ ）中浸泡 24h 以上。 A 蒸餾水 B 酒精 C 濃 NaOH 溶液 D 濃 HCl 溶液 （ ） 23璃電極在使用時(shí)，必須浸泡 24hr 左右，目的是什么？ 個(gè)擴(kuò)散電位； E 內(nèi)； E 外； ，使其趨于一穩(wěn)定值； （ ） 23 pH 玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于 A、 H +離子透過玻璃膜； B、 H +得到電子； C、 Na + 離子得到電子； D、溶液中 H +和玻璃膜水合層中的 H + 的交換作用。 （ ） 23待測離子 i 與干擾離子 j，其選擇性系數(shù) Ki,j______，則說明電極對被測離子有選擇性響應(yīng)。 A、 1 B、 1 C、 1 D、 =1 （ ） 23測定溶液 pH 值時(shí)，安裝 pH 玻璃電極和飽和甘汞電極要求 A、 飽和甘汞電極端部略高于 pH 玻璃電極端部 B、 飽和甘汞電極端部略低于 pH 玻璃電極端部 C、 兩端電極端部一樣高 （ ） 23用 Ce4+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定 Fe2+應(yīng)選擇 ________作指示電極。 A、 pH 玻璃電極 B、銀電極 C、氟離子選擇性電極 D、鉑電極 （ ） 23用 AgNO3 標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定 Cl、 Br、 I離子時(shí)，可以用作參比電極的是 A 鉑電極 B 鹵化銀電極 C 飽和甘汞電極 D 玻璃電極 （ ） 2用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是 A、其他鹵素離子； B、 NO3離子； C、 Na+離子； D、 OH—離子。 （ ） 24工業(yè)廢水樣品采集后，保存時(shí)間愈短，則分析結(jié)果 A、愈可靠 B、愈不可靠 C、無影響 D、影響很小 （ ） 24欲測定聚乙烯的分子量及分子量分布，應(yīng)選用下列哪種色譜？ A、液液分配色譜 B、液固吸附色譜 C、鍵合相色譜 D、凝膠色譜 （ ） 24下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？ A、正己烷 B、乙腈 C、氯仿 D、水 （ ） 24一般反相烷基鍵合固定相要求在 pH 為多少之間使用， pH 值過大會(huì)引起基體硅膠的溶解？ A、 2～ 10 B、 3～ 6 C、 1～ 9 D、 2～ 8 （ ） 24液相色譜流動(dòng)相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？ A、 B、 C、 D、 （ ） 24在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進(jìn)行如下哪些操作？ A、改變流動(dòng)相的種類或柱子 B、改變固定相的種類或柱長 C、改變固定相的種類和流動(dòng)相的種類 D、改變填料的粒度和柱長 （ ） 24一般評價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為 A、甲醇 /水（ 83/17） B、甲醇 /水（ 57/43） C、正庚烷 /異丙醇（ 93/7） D、乙腈 /水（ ） （ ） 24一般評價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的樣品為 A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶 B、苯、萘、聯(lián)苯、菲 C、苯、甲苯、二