高中生物第二輪復(fù)習(xí)142遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳-資料下載頁(yè)
2025-01-08 13:09本頁(yè)面
【正文】 可能出現(xiàn)9∶ 3∶ (CCGG) 白兔 (ccgg)， F1為 CcGg，F(xiàn)2為 9C__G__(灰兔 )∶ 3C__gg(黑兔 )∶ (3ccG__＋ 1ccgg)(白兔 )。 F2白兔 (3ccG__＋ 1ccgg)中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體 (1ccGG＋ 1ccgg)占 1/2。若對(duì) F1灰兔測(cè)交即 CcGg ccgg，其子代為 1CcGg(灰兔 )∶ 1Ccgg(黑兔 )∶ (1ccGg＋ 1ccgg)(白兔 )，只有 3種表現(xiàn)型。 答案： D 考點(diǎn) 2 有關(guān)伴性遺傳的考查 1．人類遺傳病的比較 遺傳特點(diǎn) 病因分析 診斷方法 單基因遺傳病 常染色體顯性遺傳病 ① 男女患病幾率相等 ② 連續(xù)遺傳 都遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律 基因突變 遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷(基因診斷 )、性別檢測(cè)(伴性遺傳病 ) 常染色體隱性遺傳病 ① 男女患病幾率相等 ② 非連續(xù)遺傳 伴 X顯性遺傳病 ① 女患者多于男患者 ② 父親患病則女兒一定患病，母親正常，兒子一定正常 ③ 連續(xù)遺傳 伴 X隱性遺傳病 ① 男患者多于女患者 ② 母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一定正常 ③ 隔代交叉遺傳 多基因遺傳病 ① 家族聚集現(xiàn)象 ② 易受環(huán)境影響 一般不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律 可由基因突變產(chǎn)生 遺傳咨詢、基因檢測(cè) 尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。 找準(zhǔn)兩個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始；從隱性個(gè)體開(kāi)始。 學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推 (從子代的分離比著手 )；順向直推 (已知表 現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫(xiě)出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先 寫(xiě)出基因型，再看親子關(guān)系 )。 伴性遺傳符合遺傳規(guī)律 1 ．性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分離，同樣遵循分離定律；同時(shí)與其他非同源染色體自由組合，因此性別這種性狀也會(huì)和常染色體上基因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。 2 ．涉及性染色體同源區(qū)段的基因時(shí)，可以以常染色體基因的思考方式來(lái)推導(dǎo)計(jì)算，但又不完全一樣，如 XbXb和 XBYb組合方式的子代中該性狀仍然與性別有關(guān)系。 【 例 2】 下圖是甲病 (用 A— a表示 )和乙病 (用 B— b表示 )兩種遺傳病的 遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是 ( ) A ． 甲病是常染色體上的顯性遺傳病 B ． 若 Ⅲ － 4 與另一正常女子婚配 ， 則其子女患甲病的概率為 2 /3 C ． 假設(shè) Ⅱ － 1 與 Ⅱ － 6 不攜帶乙病基因 ， 則 Ⅲ － 2 的基因型為 Aa XbY , 他 與 Ⅲ－ 3 婚配 ， 生出病孩的概率是 5 /8 D ． 依據(jù) C 項(xiàng)中的假設(shè) ， 若 Ⅲ － 1 與 Ⅲ － 4 婚配 ， 生出正常孩子的概率是 1 /2 4 聽(tīng)課心得 審題關(guān)鍵：“患甲病 Ⅱ － 5與患甲病 Ⅱ － 6婚配生育 Ⅲ － 3(正常女兒 )”、“非乙病 Ⅱ － 1與非乙病 Ⅱ － 2婚配生育一個(gè)患乙病的兒子 Ⅲ － 2” 命題來(lái)源： 遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律 。 思路分析： 熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵。如本題中甲病， Ⅱ － 5和 Ⅱ － 6均患病，而他們所生的子女中 Ⅲ － 3是一正常女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳?。粚?duì)于乙病，因 Ⅱ — 1和Ⅱ — 2正常，卻生了一個(gè)患該病的兒子 Ⅲ — 2，由此可 聽(tīng)課心德 判斷乙病是隱性遺傳病；由 C選項(xiàng)的假設(shè)可知，乙病為伴 X染色體隱性遺傳??； Ⅲ － 2的基因型為 AaXbY， Ⅲ － 3的基因型為 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率為 1/2 3/4＋ 1/2 1/4＋ 1/2 1/4＝ 5/8； Ⅲ － 1的基因型為 1/2aaXBXB、 1/2aaXBXb， Ⅲ － 4的基因型為 1/3AAXBY、2/3AaXBY，他們的孩子中不患甲病的概率為 1/3，不患乙病的概率為 7/8，則正常孩子的概率為 1/3 7/8＝ 7/24。 答案： D 已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對(duì) d完全顯性 )。下圖中 Ⅱ 2為色覺(jué)正常的耳聾患者， Ⅱ 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。 Ⅱ 4(不攜帶 d基因 )和 Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) A． 0、 1/ 0 B． 0、 1/ 1/4 C． 0、 1/ 0 D． 1/ 1/ 1/8 解析 ： 設(shè)色盲基因?yàn)?b，依題意， Ⅱ 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為 XBXb，又因?yàn)?Ⅱ 4不攜帶 d基因，則她的基因型為 1/2DD XBXB和 1/2 DDXBXb， Ⅱ 3的基因型為 DdXBY，Ⅱ 4和 Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為 0，色盲的可能性為 1/2 1/2＝ 1/4, 既耳聾又色盲的可能性是 0。 答案 ： A 網(wǎng) 絡(luò) 構(gòu) 建 浮 想 聯(lián) 篇 (1)親本 (P)、子一代 (F1)、子二代 (F2) (2)雜交 ( )、自交 (?)、測(cè)交、正交、反交 (3)性狀 (相對(duì)性狀、性狀分離、表現(xiàn)型 ) (4)基因 (等位基因、基因型、雜合子、純合子 ) (5)假說(shuō) —— 演繹法、類比推理法 (6)伴性遺傳 (紅綠色盲、交叉遺傳、隔代遺傳 )和性別決定 (XY、 ZW) (7)遺傳病 (單基因、多基因、染色體異常、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷 ) 請(qǐng)你想一想，本部分內(nèi)容命題時(shí)會(huì)與哪些知識(shí)密切關(guān)聯(lián)？ 內(nèi)化知識(shí)、系統(tǒng)歸納、編織成網(wǎng)，方能做到游刃有余
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