高三一輪復(fù)習(xí)生物課件人教山西用必修2第14講基因在染色體上和伴性遺傳-資料下載頁(yè)
2025-01-07 15:08本頁(yè)面
【正文】 ? ? ? C 40 ? 同源染色體是指減數(shù)分裂中配對(duì)的 2條染色體，形狀大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。判斷的依據(jù)是：形態(tài)和大小相同，來源不同(用不同顏色表示 )。但是 XY是一對(duì)特殊的同源染色體，因?yàn)?X和 Y形態(tài)差異很大。它們?cè)跍p數(shù)分裂中也會(huì)分離。 41 ? 伴性遺傳 ? (2022廣東 )如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者 Ⅲ － 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。 Ⅲ － 9的紅綠色盲致病基因來自于 ( ) ? A． Ⅰ － 1 ? B． Ⅰ － 2 ? C． Ⅰ － 3 ? D． Ⅰ － 4 B 42 ? 紅綠色盲為交叉遺傳，而 Ⅲ － 9只有一條 X染色體，且其父親 7號(hào)正常，所以致病基因來自母親 6號(hào)， 6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親 Ⅰ － 2患病，所以其致病基因一定來自父親。 43 ? 血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是 ( ) ? 、女兒全部正常 ? ，女兒正常 ? ，女兒患病 ? ? 某人岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，則其妻子為攜帶者，他們的兒女都有 1/2患病的概率。 D 44 ? 遺傳病遺傳方式的判定 ? (2022安徽 )已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 (D對(duì) d完全顯性 )。下圖中 Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者， Ⅱ5 為聽覺正常的色盲患者。 Ⅱ4( 不攜帶 d基因 )和 Ⅱ3 婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) 45 ? A． 0、 1/ 0 B． 0、 1/1/4 ? C． 0、 1/ 0 、 1/1/8 46 ? 設(shè)色盲基因?yàn)?b，依題意， Ⅱ5 為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為 XBXb，又因?yàn)棰? 不攜帶 d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB和 1/2DDXBXb， Ⅱ3 的基因型為DdXBY， Ⅱ4 和 Ⅱ3 婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為 0，色盲的可能性為 1/2 1/2＝ 1/4，既耳聾又色盲的可能性是 0。故 A正確。 47 ? 如下圖人類系譜圖中，最可能的遺傳方式為 ( ) 48 ? ? ? ? ? 圖中父 (6號(hào) )病女 (10號(hào)、 11號(hào) )必病，且患者女性多于男性。 49 ? 判斷遺傳病的遺傳方式分以下幾步： ? (1)確定或排除伴 Y染色體遺傳。 ? (2)確定題中遺傳病是顯性還是隱性。 ? (3)確定致病基因在常染色體還是 X染色體上 (假設(shè)法 )。 ? (4)不能確定的判定類型，就從可能性大小來推測(cè)。 50
高考資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1