高三化學(xué)第一輪復(fù)習(xí)——有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名-資料下載頁
2025-01-07 12:44本頁面
【正文】 名為 ． 2甲基 2戊烯 (3)炔烴 命名為 ． 5甲基 3乙基 1己炔 (4)苯的同系物 命名為 ． 1,3二甲苯 有機(jī)物的系統(tǒng)命名法 1．烷烴命名 (1)烷烴命名的基本步驟 選主鏈、稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算． (2)原則 ① 最長、最多 定主鏈 a．選擇最長碳鏈作為主鏈． b．當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈．如 含 6個(gè)碳原子的鏈有 A、 B兩條，因 A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選 A為主鏈． ② 編號位要遵循 “ 近 ” 、 “ 簡 ” 、 “ 小 ” a．以離支鏈較近的主鏈的一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮 “ 近 ” ． b．有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置， 則從較簡單的支鏈一端開始編號．即同 “ 近 ” ，考慮 “ 簡 ” ． 如 c．若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同 “ 近 ” 、同 “ 簡 ” ，考慮 “ 小 ” ．如 ③ 寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱．原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明．阿拉伯?dāng)?shù)字用 “ ， ” 相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用 “ ” 連接．如 ② b中有機(jī)物命名為 3,4二甲基 6乙基辛烷． 2．烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈：將 含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈 作為主鏈，作 為 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” ． (2)編號位：從 距離雙鍵或三鍵最近的一端 對主鏈碳原子 編號． (3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫 在 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ”的 前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置． 例如： 命名為 : 4甲基 1戊炔． 3．苯的同系物命名 (1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示． (2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為 1號，選取最小位次 給另一個(gè)甲基編號． 有機(jī)物命名常出現(xiàn)的錯(cuò)誤：主鏈選取不是最長，號碼編寫不是最小，取代基主次不分． 4．下列各化合物的命名中正確的是 ( ) A． CH3—CH == CH—CH3 二丁烯 D 1．下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是 ( ) A． OH－ B． —Br C． —NO2 D． . A 2．下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 ( ) B 3． (2022上海高考 )迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的 酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如下圖．下列敘述正確的是 ( ) A．迷迭香酸屬于芳香烴 B． 1 mol迷迭香酸最多能和 9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng) D． 1 mol迷迭香酸最多能和含 5 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) C 4．下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 ( ) A． 2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C． 2甲基丁烷和戊烷 D．乙醇和丙醇 . D 5．根據(jù)要求對下列物質(zhì)進(jìn)行分類： A． CH3CH == CHC(CH3)3 D． HOCH2CH == CHCH2COOH (1)屬于烴的是 ________； (2)屬于鹵代烴的是 ________； (3)既屬于醛又屬于酚的是 ________； (4)既屬于醇又屬于羧酸的是________． A B C D 6．寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式： (1)結(jié)構(gòu)簡式為 的烴名稱為 ________________________. 3甲基 2丙基 1戊烯 (2)結(jié)構(gòu)簡式為 的烴可命名為 ________________________． (3)2,5二甲基 2,4己二烯的結(jié)構(gòu)簡式： __________________________________________. 1甲基 3乙基苯
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