肝纖維化的中藥治療-資料下載頁(yè)
2025-01-06 07:45本頁(yè)面
【正文】 依據(jù)機(jī)體不同生理學(xué)特性的器官 (組織、細(xì)胞 )對(duì)不同大小的微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類(lèi)型的膠體或混懸微粒制劑 即載藥微粒被單核 巨噬細(xì)胞攝?。ㄍ淌桑?，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送到肝、脾等器官而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑 乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒都可以作為被動(dòng)靶向制劑的載體 主動(dòng)靶向制劑 是用特殊和周密的生物識(shí)別設(shè)計(jì)，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集的制劑。如：修飾成前體藥物、連接特定配體、避免被巨噬細(xì)胞攝取，防止在肝部濃集，改變微粒在體內(nèi)的自然分布而達(dá)到特定的靶部位 物理化學(xué)靶向制劑 用物理或化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效 磁性靶向制劑 栓塞靶向制劑 熱敏靶向制劑 pH敏感靶向制劑 靶向給藥 中藥靶向制劑通常是指用載體、配體、抗體或其他物理化學(xué)手段將中藥中提取的有效成分、有效部位通過(guò)全身血液循環(huán)給藥而選擇性地濃集于靶組織、靶器官或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑 靶向給藥 肝臟疾病 (肝炎、肝纖維化、肝癌等 )是臨床上的常見(jiàn)病和多發(fā)病 ,目前主要靠藥物分子到達(dá)肝臟病變部位 ,殺滅致病肝病毒、修復(fù)受損的病變組織或消除疾病癥狀 肝靶向給藥系統(tǒng)可將藥物有效地輸送至肝臟病變部位 ,減少其全身分布 ,同時(shí)減少用藥劑量和次數(shù) ,從而降低其不良反應(yīng) ,提高藥物治療效果 靶向給藥 齊墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯納米囊 三七總皂苷殼聚糖微球 聯(lián)苯雙酯脂質(zhì)納米粒 肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞表面存在甘草酸及甘草次酸的結(jié)合位點(diǎn)甘草酸 /甘草次酸表面修飾殼聚糖納米粒對(duì)肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞具有主動(dòng)和被動(dòng)靶向結(jié)合 總 結(jié) 近年來(lái) ,研究發(fā)現(xiàn)中藥的多途徑、多層次、多靶位的藥理作用特點(diǎn) ,可作用于肝病發(fā)生的各個(gè)環(huán)節(jié) ,且較西藥來(lái)說(shuō) ,具有較低的毒副作用 ,因此在治療肝炎、肝纖維化等方面有良好的應(yīng)用價(jià)值 由于肝靶向給藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、制備和質(zhì)量評(píng)價(jià)理論一般僅適用于單一成分藥物 ,并不適合成分繁多、理化性質(zhì)復(fù)雜的中藥 ,特別是中藥復(fù)方由于成分更為復(fù)雜 ,因此研究難度更大 總 結(jié) 目前隨著受體介導(dǎo)的新型肝靶向材料不斷合成 ,越來(lái)越多主動(dòng)肝靶向制劑被開(kāi)發(fā)出來(lái) ,這對(duì)中藥肝靶向制劑的研究有顯著推動(dòng)作用。因此加強(qiáng)中藥或和中藥復(fù)方有效成分或有效部位的理化性質(zhì)、生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)研究 ,對(duì)開(kāi)發(fā)中藥肝靶向制劑將有非常大的促進(jìn)作用 ,從而為肝纖維化的防治提供安全可靠的治療方案
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