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正文內(nèi)容

酶降低活化能ppt課件-資料下載頁(yè)

2025-01-05 20:22本頁(yè)面
  

【正文】 _________________________ 。 蛋白質(zhì) 底物量一定,底物已被消耗盡(反應(yīng)到平衡) 在 pH2時(shí)酶已經(jīng)失活 不變 度和溫度關(guān)系的是 ( ) C 如果溫度繼續(xù)升高,曲線將有怎樣的變化? 超過(guò)最適溫度后,隨溫度的升高曲線將逐漸下降 例:某學(xué)生為了驗(yàn)證唾液淀粉酶的特性,設(shè)計(jì)了以下6組實(shí)驗(yàn)。 6組實(shí)驗(yàn)振蕩混合后,都做了如下處理,恒溫( 37℃ )處理 15分鐘;各加入 2mL斐林試劑,并振蕩使之混合;再將 6組試管放入沸水浴加熱 1分鐘。 試管號(hào)加入 的物質(zhì) 1 2 3 4 5 6 1%淀粉溶液 2mL 2mL 2mL 2mL 3%的蔗糖溶液 2mL 2mL 稀釋的唾液 1mL 1mL 1mL 1mL 蒸餾水 1mL 1mL 1mL 稀鹽酸 1mL 請(qǐng)回答: ( 1)幾號(hào)試管會(huì)有磚紅色沉淀出現(xiàn)? ( 2) 1號(hào)和 3號(hào)試管能否進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)?實(shí)驗(yàn)結(jié)果能證明什么? ( 3)若要證明唾液淀粉酶的催化活性受 PH影響,則最好選擇哪兩號(hào)試管作對(duì)照? ( 4)本實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明唾液淀粉酶具有專一性嗎?為什么? 試管號(hào)加入 的物質(zhì) 1 2 3 4 5 6 1%淀粉溶液 2mL 2mL 2mL 2mL 3%的蔗糖溶液 2mL 2mL 稀釋的唾液 1mL 1mL 1mL 1mL 蒸餾水 1mL 1mL 1mL 稀鹽酸 1mL 3號(hào)和 6號(hào) 能 ,實(shí)驗(yàn)結(jié)果能證明唾液淀粉酶能催化淀粉水解形成還原糖(麥芽糖)而不是由于水的原因 5號(hào)和 6號(hào) ( 4)能, 判斷依據(jù)是: 1號(hào)與 3號(hào)試管對(duì)照實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證明唾液淀粉酶能催化淀粉的水解,而 2號(hào)與 4號(hào)試管對(duì)照實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明唾液淀粉酶不能催化蔗糖水解,因此能說(shuō)明唾液淀粉酶催化作用具有專一性。 試管號(hào)加入 的物質(zhì) 1 2 3 4 5 6 1%淀粉溶液 2mL 2mL 2mL 2mL 3%的蔗糖溶液 2mL 2mL 稀釋的唾液 1mL 1mL 1mL 1mL 蒸餾水 1mL 1mL 1mL 稀鹽酸 1mL 為多肽?為什么 ? ? 人體中酶的最適溫度一般為 37℃ ,當(dāng)人體體溫高于或低于這個(gè)溫度時(shí),機(jī)體中酶活性就會(huì)大大降低,細(xì)胞內(nèi)的各種生物化學(xué)反應(yīng)不能正常進(jìn)行了。 PH是如何維持穩(wěn)定的? H2CO3/ NaHCO NaH2PO4/ Na2HPO4 討論下列問(wèn)題: 例 .根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)并完成 pH對(duì)酶活性影響的實(shí)驗(yàn)。材料用具: 試管、量筒、燒杯、酒精燈、溫度計(jì)、新鮮唾液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 3%的可溶性淀粉溶液,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 5%的鹽酸,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 5%的 NaOH溶液,清水、碘液。 用正確方法完成實(shí)驗(yàn)中的一些步驟: (1)第一步:實(shí)驗(yàn)至少要取 支潔凈的試管,編號(hào)后分別注入 lml新鮮唾液。 (2)第二步: (3)第三步:分別向試管中注入 2ml淀粉溶液,振蕩后將試管下部浸入裝有 的燒杯中,這樣處理的原因 。 向 3支試管中分別加入 1ml鹽酸( A)、氫氧化鈉溶液( B)、清水( C),搖勻 3 保證酶活性最大,排除溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾 37℃ 溫水 (4)第四步: 10min后, (5)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析: (6)實(shí)驗(yàn)結(jié)論應(yīng)符合下列曲線中的 (填字母 )。 分別向 3支試管中加入 2滴碘液,搖勻,觀察試管中顏色變化 結(jié)果: A和 B試管中溶液變藍(lán), C試管中溶液不變藍(lán)。 說(shuō)明 A和 B中仍有淀粉, C中無(wú)淀粉,過(guò)酸或 過(guò)堿使酶失活。 D 探索溫度對(duì)酶活性影響最合理的步驟 ⑴取 3支試管, 編號(hào) 并分別注入 2mL淀粉液 , 分別放在 60℃ 的熱水、沸水、和冰塊中保持 5min。 ⑵ 再取 3支試管, 編號(hào) 并分別注入 1mL淀粉酶液 ,放在 60℃ 的熱水、沸水、和冰塊中保持 5min。 ⑶ 5min后,將相同溫度下的 淀粉酶與淀粉液混合搖勻 ,并在各自的溫度下放置 5min。 ⑷ 在 3支試管中 各滴入 1滴碘液 ,然后搖勻;⑸觀察并記錄 3支試管中溶液顏色發(fā)生的變化情況。 通常,一個(gè)實(shí)驗(yàn)總分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組,是接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對(duì)象組;對(duì)照組,也稱控制組,對(duì)實(shí)驗(yàn)假設(shè)而言,是不接受實(shí)驗(yàn)變量處理的對(duì)象組, 按對(duì)照的內(nèi)容和形式上的不同,通常有以下對(duì)照類型: 1.空白對(duì)照: 指不做任何實(shí)驗(yàn)處理的對(duì)象組。例如,在 “ 生物組織中可溶性還原糖的鑒定 ” 的實(shí)驗(yàn)中,向甲試管溶液加入試劑,而乙試管溶液不加試劑,一起進(jìn)行沸水浴,比較它們的變化。這樣,甲為實(shí)驗(yàn)組,乙為對(duì)照組,且乙為典型的空白對(duì)照。空白對(duì)照能明白地對(duì)比和襯托出實(shí)驗(yàn)組的變化和結(jié)果,增強(qiáng)了說(shuō)服力。 2.自身對(duì)照: 指實(shí)驗(yàn)與對(duì)照在同一對(duì)象上進(jìn)行,即不另設(shè)對(duì)照組。如 “ 植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原 ” 實(shí)驗(yàn),就是典型的自身對(duì)照。自身對(duì)照,方法簡(jiǎn)便, 關(guān)鍵是要看清楚實(shí)驗(yàn)處理前后現(xiàn)象變化的差異,實(shí)驗(yàn)處理前的對(duì)象狀況為對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)處理后的對(duì)象變化則為實(shí)驗(yàn)組。 3.相互對(duì)照: 指不另設(shè)對(duì)照組,而是 幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組相互對(duì)比對(duì)照,在等組實(shí)驗(yàn)法中,大都是運(yùn)用對(duì)照, 如 “ 植物的向性 ” 的等組實(shí)驗(yàn)中, 5個(gè)實(shí)驗(yàn)組所采用的都是相互對(duì)照,較好的平衡和抵消了無(wú)關(guān)變量的影響,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具有說(shuō)服力。 4.條件對(duì)照: 指雖給對(duì)象施以某種實(shí)驗(yàn)處理,但這種處理是作為對(duì)照意義的,或者說(shuō)這種處理不是實(shí)驗(yàn)假設(shè)所給定的實(shí)驗(yàn)變量意義的。 例如, “ 動(dòng)物激素飼喂小動(dòng)物 ” 實(shí)驗(yàn),采用等組實(shí)驗(yàn)法,其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案是: 甲組:飼喂甲狀腺激素(實(shí)驗(yàn)組); 乙組:飼喂甲狀腺抑制劑(條件對(duì)照組); 丙組:不飼喂藥劑(空白對(duì)照組)。 顯然,乙組為條件對(duì)照,該實(shí)驗(yàn)既設(shè)置了條件對(duì)照,又設(shè)置了空白對(duì)照,通過(guò)比較、對(duì)照,更能充分說(shuō)明實(shí)驗(yàn)變量 —— 甲狀腺激素能促進(jìn)蚯蚓的生長(zhǎng)發(fā)育。 ?什么是酶? ?酶的化學(xué)本質(zhì)是什么? ?酶與無(wú)機(jī)催化劑相比有什么特點(diǎn)? ?酶為什么有高效的催化作用? ?溫度對(duì)酶促反應(yīng)有什么影響?怎樣用坐標(biāo)圖表示? ?PH對(duì)酶促反應(yīng)有什么影響?怎樣用坐標(biāo)圖表示? ?底物濃度對(duì)酶促反應(yīng)有什么影響?怎樣用坐標(biāo)圖表示? ?酶的濃度酶促反應(yīng)有什么影響?怎樣用坐標(biāo)圖表示? P50 光合作用的過(guò)程 過(guò)程圖解 生態(tài)系統(tǒng)中能量轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)移途徑
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