【正文】 下分約 35目 。 如鯡形目的大麻哈魚(yú) ， 鯉形目的鯉魚(yú) ， 合鰓目的黃鱔 ， 鱸形目的帶魚(yú) 、 大黃魚(yú) ， 鰈形目的牙鲆 等 。 第三節(jié) 魚(yú)類生態(tài) 種類繁多的魚(yú)類在生殖方式和行為上的多樣化 。 ? 軟骨魚(yú)類雄魚(yú)的輸精管 (vas deferens)由中腎管轉(zhuǎn)變而來(lái) ， 雌魚(yú)的輸卵管 (oviduct)則由一部分前腎管形成 。 ? 硬骨魚(yú)類不利用腎管而是利用腹膜所圍成的管道來(lái)充作生殖腺的輸導(dǎo)管 。 這樣的輸導(dǎo)管在雌體中直接與卵巢連接 ， 成熟的卵細(xì)胞不經(jīng)過(guò)體腔就進(jìn)入輸卵管 。 這種現(xiàn)象在其它脊椎動(dòng)物是沒(méi)有的 。 . 1生殖行為 ? 大多數(shù)魚(yú)類都是雌雄異體 。 但也有些種類表現(xiàn)出兩性異體 (sexual dimorphism)。 ? 在雌雄同體的魚(yú)中 ， 鮪屬 (Serranus)的許多種為永久性的雌雄同體 ，而且能自體受精 。 黃鱔的生殖腺 ， 從胚胎到成體都是卵巢 ， 只能產(chǎn)卵 。 產(chǎn)卵過(guò)后 ， 卵巢逐漸轉(zhuǎn)化為精巢 ， 育成精子這種雌雄性的轉(zhuǎn)變 ， 稱為 性逆轉(zhuǎn) (sex reversal)。 ? 在生殖方式上 ， 軟骨魚(yú)類較硬骨魚(yú)類進(jìn)化 。 ? 軟骨魚(yú)類為體內(nèi)受精 ， 受精卵的發(fā)育有 3種方式 。 一是卵生 (體外發(fā)育 ， 如虎頭鯊 )；二是 卵胎生 (卵滯留在子宮內(nèi)靠自身卵黃發(fā)育完全后產(chǎn)出 ， 如棘鯊；三是 假胎生 (卵在子宮內(nèi)靠自身的卵黃發(fā)育 ， 但發(fā)育后期 ， 卵黃囊與母體子宮壁相連形成卵黃囊胎盤 ， 由母體供給后期營(yíng)養(yǎng) ， 如星鯊 。 軟骨魚(yú)類對(duì)后代有較好的保護(hù) ， 產(chǎn)卵量少但后代成活率較高 。 ? 硬骨魚(yú)類絕大部分為體外受精和發(fā)育 ， 雌魚(yú)產(chǎn)卵時(shí)雄魚(yú)在一旁同時(shí)排精 。 雌魚(yú)產(chǎn)卵量大 ， 但成活率低 。 ? 多數(shù)硬骨魚(yú)產(chǎn)卵受精后就各自分離 。 但有少數(shù)魚(yú)類交配前有筑巢習(xí)性 ， 并對(duì)受精卵和幼魚(yú)加以保護(hù) ， 甚至將受精卵含在口中 、 鰓腔中或身體上的特化囊袋中進(jìn)行孵化 。 ? 體外受精 ， 體外發(fā)育 。 見(jiàn)于絕大多數(shù)魚(yú)類 。 ? 體外受精 ， 體內(nèi)發(fā)育 。 卵子在體外受精后納入親體內(nèi)部去發(fā)育 。 例如非洲鯽魚(yú)的雌體 ， 把受精卵吞入口中孵化 。 鲇科的一種魚(yú) ， 其雄體在生殖期間停食 ， 把受精卵吞入胃中去孵化 。 ? 體內(nèi)受精 ， 體外發(fā)育 。 卵未產(chǎn)出前即在雌體的生殖道受精 ， 受精后不久 ， 卵即產(chǎn)出體外完成發(fā)育過(guò)程 。 例見(jiàn)于軟骨魚(yú)中的虎鯊及硬骨魚(yú)中的霍鳉等 。 ? 體內(nèi)受精 ， 體內(nèi)發(fā)育 。 卵子的受精和發(fā)育都在母體內(nèi) 。例如真鯊科等軟骨魚(yú)以及柳條魚(yú) 。 ? 行體內(nèi)受精的魚(yú) ， 其雄體具有交接器官 ， 借以把成熟的精子注入雌體的生殖管道內(nèi) ， 例如軟骨魚(yú)類的鰭腳(由腹鰭的一部分變來(lái) )， 和虹鳉的生殖足 。 ： l 一些魚(yú)類在其生命過(guò)程中的一定時(shí)期會(huì)沿一定路線進(jìn)行集群的遷移活動(dòng) ， 以尋求對(duì)某種生理活動(dòng)的特殊要求 ， 并避開(kāi)不利的環(huán)境 。 這種遷移活動(dòng)稱為洄游 。 洄游分為 3類： ? 生殖洄游 從越冬或索餌場(chǎng)所向產(chǎn)卵地進(jìn)行的遷移 。 如成熟的海生大麻哈魚(yú)在生殖期進(jìn)行溯河洄游 ， 到達(dá)淡水的產(chǎn)卵地 。 而淡水的鰻鱺則降河洄游 ， 從淡水游向深海進(jìn)行產(chǎn)卵 。 魚(yú)類識(shí)別洄游路線有自身的遺傳因素 ，并靠識(shí)別沿途的水流氣味 、 溫度梯度 、 食物構(gòu)成 、 地球磁場(chǎng)等綜合因素來(lái)進(jìn)行洄游 。 ? 索餌洄游 為尋找食物而進(jìn)行的洄游 。 ? 越冬洄游 為尋找適宜的越冬場(chǎng)所而進(jìn)行的洄游 。 第四節(jié) 魚(yú)類的起源和進(jìn)化 化石記錄顯示，在泥盆紀(jì)已出現(xiàn)了魚(yú)類的主要類群，但頜的出現(xiàn)和最早的魚(yú)類可能要追溯至奧陶紀(jì)，可能由原始有頭類在進(jìn)化中的一支發(fā)展而來(lái)，一支向無(wú)頜類 (甲胄魚(yú)和圓口類 )發(fā)展，另一支為有頜類即魚(yú)類的祖先。泥盆紀(jì)的主要魚(yú)類有： ? 棘魚(yú)類 (Acanthodii)：是首批出現(xiàn)的有頜魚(yú)類 ， 可能出現(xiàn)在奧陶紀(jì) ， 最早的化石發(fā)現(xiàn)在大約 4． 5億年前的地層中 ， 繁盛于志留紀(jì)和泥盆紀(jì) ， 于 3億年前的石炭紀(jì)絕滅 。 體長(zhǎng)僅有幾厘米 ， 具偶鰭 、歪尾 。 由于具有骨質(zhì)鱗片 、 部分骨化的骨骼和鰓蓋而被普遍認(rèn)為是現(xiàn)代硬骨魚(yú)類的祖先 。 ? 盾皮魚(yú)類 (Placodermi)：大約 3． 95億年前出現(xiàn)于泥盆紀(jì)早期的另一類有頜魚(yú)類 ， 滅于 3． 45億年前的泥盆紀(jì)晚期 ， 為典型的底棲魚(yú)類 。 體小而扁平 ， 體被盾甲 ， 骨骼為軟骨 ， 上頜與頭骨牢固愈合 。具有成對(duì)鼻孔 、 偶鰭 、 歪尾 ， 被認(rèn)為是軟骨魚(yú)類的祖先 。 軟骨魚(yú)類 (Chondrichthyes)： 出現(xiàn)于 ， 起源于體被盾甲的盾皮魚(yú)類 ， 其軟骨的結(jié)構(gòu)可能是次生性的起源 。 裂口鯊 (Cladoselache)是最早階段的軟骨魚(yú)類 ， 發(fā)現(xiàn)于上泥盆紀(jì) ， 肉食性 ， 體被盾鱗 ， 歪尾 。 軟骨魚(yú)很早就分為 2大類 ， 即鯊鰩類和全頭類 。 泥盆紀(jì)時(shí)期軟骨魚(yú)大量輻射發(fā)展 ， 在石炭紀(jì)已很普遍 ， 隨后許多原始類群絕滅 ， 現(xiàn)代軟骨魚(yú)出現(xiàn) 。 硬骨魚(yú)類 (Osteichthyes)：出現(xiàn)于 泥盆紀(jì)早期 ， 一般認(rèn)為是從棘魚(yú)類發(fā)展而來(lái) 。 分為 2支：一支是輻鰭魚(yú)類 (Actinopterygii)， 化石發(fā)現(xiàn)于泥盆紀(jì) ， 后來(lái)成為 、 而且現(xiàn)在仍然是全球水域中最繁盛的類群 。 另一支是肉鰭魚(yú)類 (Sarcopterygii)， 包括總鰭魚(yú)和肺魚(yú) ， 具肌鰭和內(nèi)鼻孔 ， 出現(xiàn)于 ， 中生代末期接近絕滅 。 現(xiàn)存的僅有矛尾魚(yú) 。 在泥盆紀(jì)期間 ， 由這一支演化出陸生脊椎動(dòng)物的祖先 。 小 結(jié) ? 魚(yú)類是有頜 、 以鰓呼吸 、 變溫的水生脊椎動(dòng)物 ， 具有偶鰭 ，體被鱗片 ， 最早出現(xiàn)于奧陶紀(jì) ， 祖先可能是由原始有頭類在進(jìn)化中向有頜的方向發(fā)展的一支 。 ? 大多數(shù)在水中生活的硬骨魚(yú)類靠鰾來(lái)獲得浮力 ， 鰾是有效的調(diào)節(jié)氣體以調(diào)節(jié)浮力的結(jié)構(gòu) 。 軟骨魚(yú)類以脂肪減輕體重 。水中的氧氣和魚(yú)體內(nèi)的血液在鰓部以逆流接觸的方式進(jìn)行高效的氣體交換 。 魚(yú)類有發(fā)達(dá)的滲透壓調(diào)節(jié)系統(tǒng) 。 魚(yú)類進(jìn)行有性生殖 ， 體外受精或體內(nèi)受精 ， 雄性軟骨魚(yú)類有交配器 (鰭腳 )。 卵生 、 卵胎生或假胎生 ， 后兩種方式較為少見(jiàn) 。 ? 現(xiàn)存魚(yú)類分為 2大類 ， 軟骨魚(yú)類和硬骨魚(yú)類 。 軟骨魚(yú)類具盾鱗和軟骨 ， 無(wú)鰾 ， 體內(nèi)受精 ， 有良好的感覺(jué)器官 ， 是海洋中的活躍的肉食性動(dòng)物 。 硬骨魚(yú)類由 2類組成 ， 一類是肉鰭魚(yú)類 ， 多為化石 ， 現(xiàn)存種類是矛尾魚(yú) (腔棘魚(yú) )和肺魚(yú)；第二類是輻鰭魚(yú)類 ， 是有近 20220多種的現(xiàn)生種類 ， 包括我們所熟悉的所有淡水和海洋魚(yú)類 ， 它們?cè)隗w型 、 行為 、 棲息地及適應(yīng)性方面具有多樣性 。