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人類(lèi)遺傳病開(kāi)課用ppt課件-資料下載頁(yè)

2025-01-05 05:08本頁(yè)面
  

【正文】 男孩 選擇生女孩 ? ?羊水檢查 ?B超檢查 ?孕婦血細(xì)胞檢查 ?胚盤(pán)絨毛細(xì)胞檢查 ?基因診斷 人類(lèi)基因測(cè)序: 22條 +X+Y ? 如何計(jì)算遺傳病發(fā)病率 P91調(diào)查 ? 常見(jiàn)單基因遺傳病的遺傳方式 小結(jié) 人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 常染色體顯性遺傳病 常染色體異常 性染色體異常 伴 X顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 伴 X隱性遺傳病 伴 Y顯性遺傳病 Thank you 先天性愚型 ( 21三體綜合癥) 常染色體異常 遺傳病 一種最常見(jiàn)的染色體病。染色體檢查,患者比正常的人多了一條 21號(hào)染色體。 一半患者有先天性心臟病。部分患兒在發(fā)育過(guò)程中夭折。 性腺發(fā)育不良(特納氏綜合癥) 性染色體異常 遺傳病 患者缺少了一條 X染色體。 外觀雖然表現(xiàn)為女性,但是性腺發(fā)育不良,乳房不發(fā)育 沒(méi)有生育能力。
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