【正文】 興奮劑目錄 》 藥品，應按照 現(xiàn)行規(guī)定向海關辦理通關驗放手續(xù)。對 《 興 奮劑目錄 》 中的 “ 其他品種 ” ，海關暫不按照 興奮劑實行管理。 (2)國家對進出口蛋白同化制劑和肽類激素分 別實行 “ 進口準許證 ” 和 “ 出口準許證 ” 管理： 報關規(guī)范 ? “ 進日準許證 ” 有效期 1年。 “ 出口準許證 ”有效期不超過 3個月 (有效期時限不跨年度 )。取得藥品進出口準許證后未進行相關進出口貿(mào)易的，進出口單位應當于準許證有效期滿后 1個月內將原準許證退回發(fā)證機關。 進口藥品通關單 ? 進口藥品通關單是國家針對一般藥品，即除上述特殊用途藥品外的其他藥品的進口管理。國家對一般藥品的管理實行目錄管理。 ? 國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù) 《 中華人民共和國藥品管理法 》 、 《 中華人民共和國藥品管理法實施條例 》 制定和調整 《 進口藥品目錄 》 ；國家食品藥品監(jiān)督管理局授權的口岸藥品檢驗所以簽發(fā)進口藥品通關單的形式對該目錄商品實行進口限制管理。 （ 1）適用范圍 ? ① 進口列入 《 進口藥品目錄 》 的藥品，包括：用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲品、中成藥、化學原料及其制劑、抗生素、生化藥品、血清疫苗、血液制品和診斷等藥品； ? ② 進口列入 《 生物制品目錄 》 的藥品，包括：疫苗類、血液制品類及血源篩查用診斷試劑等； ? ③首次在中國境內銷售的藥品； ? ④對進口暫未列入 《 進口藥品目錄 》 的原料藥的單位，必須遵守 《 進口藥品管理辦法 》 中的各項有關規(guī)定，主動到各口岸藥品檢驗所報檢。 （ 2）報關規(guī)范 ① 向海關申報進口列入 《 進口藥品目錄 》 中的藥品，報關單位應主動向海關提交有效的進口藥品通關單及其他有關單據(jù)。 ②進口藥品通關單僅限在 該單注明的口岸海關 使用，并實行 “ 一批一證 ” 制度。 ③任何單位以任何貿(mào)易方式進口列入 《 進口藥品目錄 》 的藥品，不論用何種用途，均須事先申領進口藥品通關單。 ? 一般藥品出口目前暫無特殊的管理要求。 六 進口關稅配額管理 （一） 2021農(nóng)產(chǎn)品 進口為全球配額，商務部與發(fā)改委主管發(fā)證，海關憑證驗放。加工貿(mào)易的注明，進入保稅區(qū)的不需提交配額證，海關按規(guī)定驗放監(jiān)管出區(qū)的需憑配額證辦理進口手續(xù)。 一證多批 。 有效期一年 。延期不得超過 2月底。 申請期 15 30 分配根據(jù)： ①申請數(shù)量、進口實績、生產(chǎn)能力、相關商業(yè)標準 ② 先來先領 （二）工業(yè)品（尿素、磷酸氫二銨、含氮磷鉀的礦物肥及化學肥） 化肥為全球配額，商務部主管發(fā)證。海關憑證征稅驗放。 商務部在配額總量內，根據(jù)我國國民經(jīng)濟綜合平衡及資源合理配置的要求分配。 15 30申請 七、兩用物項和技術出口管制 兩用物項和技術是指： 《 中華人民共和國核出口管制條例 》 《 中華人民共和國核兩用品及相關技術出口管制條例 》 《 中華人民共和國導彈及相關物項和技術出口管制條例 》 《 中華人民共和國生物兩用品及相關設備和技術出口管制條例 》 《 有關化學品及相關設備和技術出口管制辦法 》所規(guī)定的相關物項及技術。 兩用物項和技術出口許可證 （１）適用范圍 ? 列入由商務部與海關聯(lián)合發(fā)布 《 兩用物項和技術出口許可證管理目錄 》 （２）報關規(guī)范 ? 兩用物項和技術 進口 許可證實行 “ 非一批一證 ” 和 “ 一證一關 ” 。 ? 兩用物項和技術 出口 許可證實行 “ 一批一證 ”和 “ 一證一關 ” 。 ? 有效期： 一年 （跨年不得超過 3月底） 八、出入境檢驗檢疫管理 對列入 《 法定檢驗目錄 》 的貨物進出口 時，在辦正式進出口通關手續(xù)前，必須向口岸檢驗檢疫機構報檢。 海關憑口岸出入境檢驗檢疫機構簽發(fā)的 “ 出境貨物通關單 ” 和 “ 進境貨物通關單 ” 驗放。 １ .入境貨物通關單 （１）適用范圍： ①列入 《 法檢目錄 》 屬于入境管理的商品； ②因短少殘損外方賠付的貨物 ③外商投資財產(chǎn)價值鑒定（受國家委托，為防止外商瞞騙對華投資額而對其以實物投資形式進口的投資設備的價值進行的鑒定） ④進口可再利用的廢物原料； ⑤舊機電產(chǎn)品進口備案； ⑥進口捐贈的醫(yī)療器械； ? ⑦其他未列入 《 法檢目錄 》 的，但國家有關法律、行政法規(guī)明確由出入境檢驗檢疫機構負責檢驗檢疫的貨物。 （ 2）報關規(guī)范 ①向海關申報進口上述范圍的商品，應提交入境貨物通關單及其他有關單據(jù) ②入境貨物通關單實行 “ 一批一證 ” 制度，證面內容不得更改。 出境貨物通關單 （１）適用范圍 ①列入 《 法檢目錄 》 屬于出境管理的貨物； ②其他未列入 《 法檢目錄 》 的，但國家有關法律、行政法規(guī)明確由出入境檢驗檢疫機構負責檢驗檢疫的貨物。 ③出口紡織品標志 ④援助物資 （２）報關規(guī)范 向海關申報上述范圍的出口商品，應遞交出境貨物通關單及其他有關單據(jù)，實行 “ 一批一證 ” 制度。 九 其他貨物進出口管理 （一） 進出口黃金管理 指中國人民銀行、商務部依據(jù) 《 中華人民共和國金銀管理條例 》 等有關規(guī)定，對進出口黃金及其制品實施監(jiān)督管理的行政行為。 主管部門及管理方式 ? 黃金及其制品進出口管理屬于我國進出口許可管理制度中限制進出口管理范疇，中國人民銀行總行為黃金及其制品進出口的管理機關，具體規(guī)定為： ? 進出口企業(yè)應事先向中國人民銀行申領 “ 黃金產(chǎn)品進出口準許證 ” 。 適用范圍及報關規(guī)范 黃金產(chǎn)品進出口準許證 （ 1）適用范圍 ? 實施出口管理的黃金，包括黃金條、塊、錠、粉，黃金鑄幣，黃金制品，黃金基合金制品，含黃金化工產(chǎn)品，含黃金廢渣、廢液、廢料，包金制品，鑲嵌金制品等。 （ 2）報關規(guī)范 ? 向海關申報出口上述范圍的黃金及其制品，報關單位應主動向海關提交有效的黃金產(chǎn)品出口準許證。 ?（二）音像制品進口管理 ?適用范圍 ：由文化部指定的經(jīng)營單位經(jīng)營進口的音像制品成品、可供研究、教學參考的音像制品成品。 ?報關規(guī)范： 海關憑 《 新聞出版總署進口音像制品批準單 》 驗放。 （三）有毒化學品 適用范圍 ： 《 中國禁止或嚴格限制的有毒化學品名錄 》 的化學品或有毒化學品。環(huán)保部監(jiān)管審批。 報關規(guī)范： 有毒化學品 → 《 有毒化學品環(huán)境管理放行通知單 》 ， 海關憑此驗放貨物 。 ? 適用范圍 ： 農(nóng)業(yè)部監(jiān)管， 《 農(nóng)藥名錄 》 中的農(nóng)藥， 1067種 報關規(guī)范： 《 進口農(nóng)藥登記證明 》 和 《 出口農(nóng)藥登記證明 》實行“ 一批一證 ”制。 對既可用作農(nóng)藥，也可用作工業(yè)原料的商品，如果企業(yè)以工業(yè)原料用途進出口，則企業(yè)不需辦理進出口農(nóng)藥登記證明。海關憑農(nóng)業(yè)部向進出口企業(yè)出具的加蓋“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥審批專用章”的“ 非農(nóng)藥登記管理證明 ”驗放。 （四）進出口農(nóng)藥管理 （五）獸藥進口管理 適用范圍 用于預防、治療、診斷動物疾病，有目的地調節(jié)生理機能并規(guī)定作用、用途、用法的物質。獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管。 報關規(guī)范 憑 “ 進口獸藥通關單 ” 海關辦理報關手續(xù)。 一單一關 ， 30天 有效期 一次性 使用。 管制范圍 管 制 機關 管 制 憑 證 報關規(guī)范 音像制品 文化部 進口音像制品批準單 海關憑批準單辦驗放手續(xù) 進出口農(nóng)藥 農(nóng)業(yè)部 《 進口農(nóng)藥登記證明 》 《 出口農(nóng)藥登記證明 》 一批一證 獸藥進口 獸醫(yī)行政管理部門 進口 獸藥通關單 海關憑單辦驗放手續(xù) 化學品首次進境及有毒化學品管理 國家環(huán)?？偩? 《 有毒化學品進出口環(huán)境管理放行通知單 》 。 憑單驗放 課堂作業(yè) 課堂上做好后交給老師 ? 簡述限制進出口管理的主要內容？ ? 出入境檢驗檢疫制度有那幾方面？ ? 對外貿(mào)易救濟措施有幾類？ ? 進出口許可證管理的報關規(guī)范是？ ? 簡述出境貨物通關單的適用情況？