毒物分析方法概述ppt課件-資料下載頁
2024-12-08 04:52本頁面
【正文】 ， 容易使分析結(jié)果產(chǎn)生較大誤差 ，所以驗(yàn)證其可靠性尤為必要 。 方法認(rèn)證有其具體的內(nèi)容和實(shí)施辦法 。 作為提供科學(xué)證據(jù)的法醫(yī)毒物分析的檢驗(yàn)結(jié)果和鑒定結(jié)論 ， 必須保證其科學(xué)性 、公證性和權(quán)威性 。 除了需對(duì)分析方法進(jìn)行認(rèn)證而外 ， 還需實(shí)施毒物分析實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理和質(zhì)量控制建設(shè) 。 認(rèn)證分析方法的主要項(xiàng)目 法醫(yī)毒物分析對(duì)方法的要求主要是準(zhǔn)確和靈敏。對(duì)于組分復(fù)雜的檢材，首先要求有良好的分離凈化效能。（下一學(xué)時(shí)） ? 法醫(yī)毒物分析工作所出具的檢驗(yàn)結(jié)果或鑒定結(jié)論必須科學(xué) 、 公正和權(quán)威 。 而鑒定工作涉及的檢材復(fù)雜 ， 且待檢物未知 ， 含量低微 ， 所以分析質(zhì)量控制尤為重要 。除了對(duì)分析方法進(jìn)行認(rèn)證而外 ，對(duì)毒物分析實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化建設(shè) ，建立有效的技術(shù)和質(zhì)量管理體系也非常重要 。 毒物分析實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理 和分析質(zhì)量控制基本框架 Ⅰ 認(rèn)證分析方法的主要項(xiàng)目 ?純度和收得率 ?方法的準(zhǔn)確性 ?分析方法的靈敏性 ?線性與檢測(cè)范圍 ?專屬性 ?耐用性 論證的實(shí)施方法 ?模擬試驗(yàn) ?空白試驗(yàn) ?已知對(duì)照試驗(yàn) ?隨行參比法 國(guó) 際 標(biāo) 準(zhǔn) 化 組 織 （ international standard anization， ISO） 對(duì)行業(yè)實(shí)驗(yàn)室有國(guó)際化的認(rèn)可準(zhǔn)則 。 1991年法庭毒物學(xué)協(xié)會(huì) （ society of forensic toxicology ， SOFT ） 和美國(guó)法庭科學(xué)協(xié)會(huì)（ American association of forensic science, AAFS）曾共同發(fā)布了 《 法庭毒物學(xué)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)則 》 （ forensic toxicology laboratory guidelines） ， 2022年又在該準(zhǔn)則基礎(chǔ)上進(jìn)行了修改和完善 ， 為毒物分析實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化提供了技術(shù)和管理要求 。 毒物分析實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理 和分析質(zhì)量控制基本框架 Ⅱ 質(zhì)量控制應(yīng)貫穿毒物分析實(shí)驗(yàn)室接受和實(shí)施毒物檢測(cè)的各個(gè)環(huán)節(jié) ， 主要包括人員綜合素質(zhì) ， 環(huán)境設(shè)施條件 ， 儀器設(shè)備驗(yàn)收 、 使用 、 保管 、 降級(jí)及報(bào)廢制度 ， 合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 ， 合格的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品 、 基準(zhǔn)物質(zhì) ， 標(biāo)準(zhǔn)操作步驟 （ standard operating procedures， SOP） ， 檢材的采集及保護(hù)鏈 ， 分析步驟 ， 報(bào)告結(jié)果和資料歸檔等內(nèi)容 。最終的檢驗(yàn)報(bào)告和鑒定結(jié)果應(yīng)有行業(yè)質(zhì)量控制專職人員進(jìn)行質(zhì)量分析和核查 。 毒物分析實(shí)驗(yàn)室規(guī)范管理 和分析質(zhì)量控制基本框架 Ⅲ
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