植物向光性的研究進(jìn)展-資料下載頁
2025-10-03 08:55本頁面
【導(dǎo)讀】光是對植物調(diào)控作用最廣泛且最明顯的環(huán)境因子。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)感受細(xì)胞把環(huán)境刺激轉(zhuǎn)化成物理的或化學(xué)的信號；運(yùn)動反應(yīng)生長器官接收信號后發(fā)生不均等生長，向性運(yùn)動。運(yùn)動，通常認(rèn)為它是一種藍(lán)光誘導(dǎo)反應(yīng)。包括三個基本步驟：。定的植物光受體都是色素蛋白復(fù)合體。的第一個植物光敏受體，它是一種對紅光和遠(yuǎn)紅光吸收有逆轉(zhuǎn)效應(yīng)，要且研究得最為深入的一種光受體。分別稱為PHYA、PHYB、PHYC。且PhyA和PhyB是調(diào)控擬南芥根系紅光誘導(dǎo)正向光性的?；驍M南芥則顯示出明顯的向光性反應(yīng)。移動以及氣孔開放等運(yùn)動，而缺少向光素的擬南芥突變體，如K224等則不具有向光性反應(yīng)的特性。區(qū)域，即為LOV1和LOV2，它們是生色團(tuán)FMN的兩個結(jié)合位點(diǎn)，通過與光受體相互作用參與植物的向光性運(yùn)動中的。物光形態(tài)建成的光受體。生長旺盛的向日葵、棉花等植物植物的的莖端還能朝太
【正文】 L1生長素的瓊脂塊，在黑暗的條件下氣培 48h后發(fā)現(xiàn)水稻根尖會向貼有生長素瓊脂塊的一側(cè)彎曲生長。我們認(rèn)為水稻根產(chǎn)生彎曲生長主要原因不是由于抑制物引起的，而是由于根兩側(cè)受到生長素濃度不均勻分布引起的 。 生長素極性運(yùn)輸 4 植物向光性反應(yīng)的機(jī)理 化學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說 (chemiosmotic polar diffusion hypothesis) —— Goldsmith(1977) 1. IAAH 生長素流入載體 2. IAAH→ IAA 3. H+ ATPase釋放 H+ 4. IAA 生長素外輸載體 5. IAA→ IAAH 6. 重復(fù) 1. 生長素在根中的極性運(yùn)輸 4 植物向光性反應(yīng)的機(jī)理 Acropetal (從根基向根尖） —— 根的中柱 Basipetal (從根尖向根基） —— 表皮或皮 層 (Mitchell et al, 1975) (Tsurumi et al, 1978) 的極性運(yùn)輸 伸長區(qū) 的 頂 端使用 IAA才有生 長 及向性改 變 。 玉米根中 伸長區(qū)的頂端 去除一圈表皮及皮 層 細(xì)胞 后， 根的向性被抑制 。 IAA的運(yùn)輸起著重要的作用 生長素載體 4 植物向光性反應(yīng)的機(jī)理 PIN1：擬南芥中一種生長素外輸型載體蛋白 （ Estelle， 2020； Geldner et al.， 2020） PIN3：擬南芥受單側(cè)光后 ,其發(fā)生不對稱分布 Friml（ 2020） BFA (布雷菲德菌素） NPA（萘基鄰氨甲酰苯甲酸） TIBA（ 2， 3， 5三碘苯甲酸） 結(jié)論：生長素載體在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)動和在質(zhì)膜上的分布受外界因素，尤其是單方向刺激如光照和重力的影響，從而會誘發(fā)由生長素介導(dǎo)的向性運(yùn)動 。 Wele pointting out mistakes so that they can be corrected Sakamoto和 Briggs(2020)采用 phot1GFP融合蛋白對擬南芥 phot1突變體進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)。 黃化苗頂端彎鉤處于分裂和伸長狀態(tài)的細(xì)胞中以及在根尖伸長區(qū)的細(xì)胞中，而且主要集中分布于下胚軸皮層的橫向細(xì)胞壁區(qū)域 微管薄壁組織和葉片微管薄壁組織中，在葉片表皮細(xì)胞的質(zhì)膜、葉肉細(xì)胞以及保衛(wèi)細(xì)胞中也有不均勻的分布 （ Sakamotoan and Briggs,2020） phot1 光照 黑暗
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