【正文】 最快，品種最多的一類殺菌劑。 ? 1974年，拜耳公司成功地開發(fā)出 三唑酮 并進(jìn)行商品化， 標(biāo)志著三唑類殺菌劑時代的到來。 ? 早期主要品種： 三唑醇、雙苯三唑醇、烯唑醇、戊唑醇和環(huán)唑醇等。 ? 特點(diǎn)： ? ⑴高效、廣譜、持效期長等特點(diǎn)。 ? ⑵一般具有幾何異構(gòu)和光學(xué)異構(gòu)等立體結(jié)構(gòu)，不同異構(gòu)體之間表現(xiàn)在抑菌活性和植物生長調(diào)節(jié)活性方面的差別很大。 ? ⑶化學(xué)活性基團(tuán)為 1， 2， 4三唑， 也是麥角甾醇合成抑制劑中最重要的一類化合物。 ? ⑷三唑環(huán)上的支鏈為脂肪鏈，脂肪鏈上主要為羥基或環(huán)氧基團(tuán)。 ? ⑸主要防治 白粉病、銹病和黑星病 。 ONNNC H 3CHOCl C CC H 3C H 3O HNNNC H 3CHOCl C H CC H 3C H 3ClOO NNNC H 2CClCH 2 CH 2 CH 3 OHClNNNC H 3CC HCl C H CC H 3C H 3 三唑酮 (triadimefon) 三唑醇 (triadimenol) O HCH 2C H 2 C H 2ClC H 3C CC H 3C H 3NNN ClOO NNNC H 2CCl丙環(huán)唑 (propiconazole) 烯唑醇 (diniconazole) 戊唑醇 (tebuconazole) 戊環(huán)唑（ azaconazole） ? 第二代三唑類殺菌劑： 在上述殺菌劑研究基礎(chǔ)上，在保留活性基團(tuán) 三唑環(huán) 的同時，在結(jié)構(gòu)中引入 氟原子，硅原子和硫原子 ， 雜環(huán)結(jié)構(gòu) ，成為三唑類殺菌劑開發(fā)的主要特點(diǎn)。由于結(jié)構(gòu)的變化，使新開發(fā)的殺菌劑不但對白粉病和銹病等具有活性，而且對 灰霉病 ， 眼紋病 等也有效。 概述 五、三唑類 FCH 3C H 2SiCl NNNC H 3ClOO NNNC H 2COClCNNNNC H 2CCl( C H 2 ) 3 CH 3N NNOClF 氟硅唑 (flusilazole) 氟環(huán)唑 (epoxiconazole) 苯醚甲環(huán)唑 (difenoconazole) 腈菌唑 (myclobutanil) ? 截至 2021年，已開發(fā)的三唑類殺菌劑已有 30多種，成為了殺菌劑家族中成員最多的種類。 ? 常用品種： 三唑酮、三唑醇，雙苯三唑醇、苯醚甲環(huán)唑（敵萎丹，世高）、氟硅唑、丙環(huán)唑（敵力脫）、乙環(huán)唑、腈菌唑、環(huán)唑醇和戊唑醇等。均為菌體內(nèi)麥角甾醇合成過程中 C14脫甲基化的抑制劑 。 概述 五、三唑類 ? 結(jié)構(gòu)與活性 ? ? 共同特點(diǎn)： 主鏈上含有羥基 (酮基 )、取代苯基和 1，2， 4三唑基團(tuán)化合物。 ? 早期：三唑環(huán)上的支鏈以脂肪鏈為主，主要防治對象以白粉病和銹病。 ? 后期：將脂肪鏈上的羥基或羰基部分變成環(huán)氧基或引入氟原子、氰基等，使得三唑類殺菌劑的防治譜、藥效均有不同程度的擴(kuò)大提高。 五、三唑類 ? ，一般可達(dá) 36周，三唑酮等進(jìn)行土壤處理，持效期可達(dá) 16周； ? ， 施藥量非常低，大田用藥量僅為傳統(tǒng)保護(hù)性殺菌劑用量的 10％左右。 ? ： 除對卵菌無活性外，對子囊菌門、擔(dān)子菌門和半知菌門的病原菌均有一定效果。主要用于防治各種 銹病及白粉病 ，并具有一定的植物生長調(diào)節(jié)活性， 當(dāng)用于種子或土壤處理時，如使用不慎，易產(chǎn)生藥害。 ? ： 可用于 葉面噴灑及種子和土壤處理 。 ?結(jié)構(gòu)與活性 ? 生物活性 ? 毒理 ? 作用機(jī)制：三唑類化合物的含氮雜環(huán)部分的 氮原子 與 細(xì)胞色素 P 450 的鐵離子 結(jié)合，抑制從 羊毛甾醇到麥角甾醇 的生物合成，破壞菌體細(xì)胞膜功能，從而達(dá)到抑菌作用，因此稱之為麥角甾醇生物合成抑制劑。與此同時，三唑類化合物降低了植物中的赤霉素的活性 , 發(fā)揮植物生長調(diào)節(jié)劑的作用。 五、三唑類 六、嗜球果傘素類殺菌劑 ? 概述 ? 早在 20世紀(jì) 60年代，捷克科學(xué)家 Musilek V等人在一種蘑菇中首次發(fā)現(xiàn)了 strobilurin A，并將這種物質(zhì)用于治療人類的皮膚病。直至 1981 年， Becker等報(bào)道了 Strobilurin A等衍生物的抗菌活性和新穎的作用機(jī)制。 ? 1992年分別開發(fā)出 甲氧丙烯酸酯類 殺菌劑嘧菌酯 和 醚菌酯 。 ? 1998年發(fā)現(xiàn)了 肟菌酯 ， 1999年拜耳將該產(chǎn)品推向市場。 ? 2021年發(fā)現(xiàn)、 2021年率先在德國登記的 啶氧菌酯 是又一重要品種。 ? 到目前為止已有 10余種已經(jīng)商品化或即將商品化的 甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑品種 。 OC H 3OCH 3OON NONC H 3OOOCH 3NOC H 3嘧菌酯（ azoxystrobin） 醚菌酯（ kresoximmethyl） COCH 3 OO C H 3strobilurin A CH 3OF 3 CC H 3NOONO C H3 CH 3OOONO C H3NF 3 COOH 3 C H N NOC H 3OC H 3ONOCH 3OCl NNClNC H 3OOH 3 CO OC H 3OC H 3C H 3OOOCH 3C H 3 肟菌酯（ trifloxystrobin） 啶氧菌酯（ picoxystrobin） 苯氧菌胺（ metominostrobin） 唑菌胺酯（ pyraclostrobin） 烯肟菌酯（ enestroburin） 苯醚菌酯（ ZJ 0712） ? 能同時有效地防治 子囊菌門、擔(dān)子菌門、半知菌門真菌 和 卵菌 引起的病害，對環(huán)境和非靶標(biāo)生物友善，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)均有一定的提高和改善。 ? 與目前使用的殺菌劑不存在交互抗性 。嗜球果傘素類殺菌劑可以防治絕大多數(shù)作物的絕大多數(shù)真菌病害。 但是對少數(shù)病害也有加重危害的現(xiàn)象，可能是因?yàn)樽柚够蛞种屏藢Σ≡镉修卓棺饔玫奶烊晃⑸锶郝涞男纬伞? 生物活性 毒理 ? Strobilurins殺菌劑屬于 線粒體呼吸抑制劑 ，藥劑與線粒體電子傳遞鏈中復(fù)合物 Ⅲ （ Cytbc1復(fù)合物）結(jié)合，阻斷電子從 Cytbc1復(fù)合物流向 Cytc，阻止 ATP合成 ， 干擾真菌細(xì)胞的呼吸作用 ，破壞能量形成，從而抑制靶標(biāo)菌生長或殺死病原菌。 ? 簡述殺菌劑防治植物病害的作用方式。 ? 簡述三唑類殺菌劑的作用機(jī)理及其特點(diǎn)；列舉2個有代表性的品種的應(yīng)用特點(diǎn)。 ? 簡述苯并咪唑類殺菌劑的作用機(jī)制及其使用現(xiàn)狀。 ? 列舉三類可防治卵菌病害的殺菌劑，并簡述其作用機(jī)制。 ? 簡述波爾多液和石硫合劑的防病特點(diǎn)？兩者是否可以混合使用？闡述原因。