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2025-10-09 13:13本頁(yè)面
【正文】 細(xì)胞能明顯抑制細(xì)胞克隆的生長(zhǎng) ,以及阻止裸鼠腫瘤的形成 ,而對(duì)照組細(xì)胞生長(zhǎng)良好并產(chǎn)生克隆 ,體內(nèi)裸鼠實(shí)驗(yàn) 5周內(nèi)均長(zhǎng)出腫瘤 ,因此證明了 siRNA 具有明顯的特異性和抑制腫瘤生長(zhǎng)作用 ,為腫瘤研究提供了新的技術(shù)方案 [21] 。 Wilda 等 [22 ] 設(shè)計(jì)了 MBCRABL 融合蛋白的dsRNA ,通過(guò)轉(zhuǎn)染白血病細(xì)胞株 K562 細(xì)胞 ,研究對(duì)白血病細(xì)胞的殺滅作用。結(jié)果表明 siRNA 能明顯降低 bcrabl 的 mRNA 表達(dá)水平 ,減少 bcrabl 癌基因的表達(dá) ,導(dǎo)致白血病細(xì)胞的凋亡 . Cioca 等 [ 23 ] 報(bào)道采用 siRNA 轉(zhuǎn)染人髓白血病細(xì)胞系 HL60 ,U937 ,THP21 ,K562 ,觀察其對(duì)內(nèi)源性 craf和 bcl2 基因的抑制作用以及對(duì)腫瘤細(xì)胞分化、凋亡和對(duì)藥物足葉乙甙 (etoposide) 和柔紅霉素 ( daunorubicin) 敏感性的影響。結(jié)果表明 ,siRNA 能減少 raf1 和 bcl2 蛋白的表達(dá) 。 craf 的siRNA 能阻止佛波醇酯 ( TPA) 誘導(dǎo)的單核細(xì)胞分化 。 craf 和 bcl2 的 siRNA能誘導(dǎo)人髓細(xì)胞性白血病細(xì)胞 HL60,U937,THP1凋亡 。siRNA 聯(lián)合抗癌藥物足葉乙甙和柔紅霉素能明顯提高藥物的作用效果。因此作者認(rèn)為 RNAi 可用于人髓細(xì)胞性白血病的研究和治療 ,并克服癌細(xì)胞對(duì)抗癌藥物產(chǎn)生的抗性 ,最終提高人髓性白血病的化療效果。 盡管 RNAi 應(yīng)用于腫瘤的研究才剛剛起步 ,但科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到其在腫瘤研究中的巨大潛力。應(yīng)用 RNAi 技術(shù)抑制腫瘤細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)的一些凋亡抑制劑如 bcl2 、 cmyc 等 ,將有利于癌癥的治療。因此可以認(rèn)為 RNAi 是繼 PCR 后又一劃時(shí)代的基因工程方法 ,是腫瘤治療的新希望。它的發(fā)現(xiàn)為后基因組時(shí)代系統(tǒng)的研究基因的功能提供了一個(gè)高效的研究方法 ,同時(shí)為我們?cè)谥委熌承╇y治性疾病如腫瘤、病毒性疾病等方面提供了豐富的想象空間 一點(diǎn)聲明 本 ppt是我在準(zhǔn)備課題時(shí) ,在查閱資料 .瀏 覽他人文獻(xiàn)上基礎(chǔ)上根據(jù)自己的認(rèn)識(shí)撰寫 而成 .文中自然引用了前輩們的某些精華 .其 中就有丁香園里的帖子 .這里就不一一列出 . 在此一并致謝 .
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