gaussian03技術(shù)講座分子坐標(biāo)、基組選擇和常見出錯處理-資料下載頁
2024-10-18 11:52本頁面
【正文】 2 2 2 pd potential 5 0 1 2 2 2 ECP基組輸入注意事項 ? ECP基組包括兩個部分 1. 外層軌道基函數(shù) 2. 原子核和內(nèi)層電子的贗勢 ? 先給出外層軌道基函數(shù)，然后空一行給贗勢 ? 用 iop（ 3/8=1）結(jié)合 gfinput查看輸出文件中的過渡原子的贗勢部分是否正確，電子數(shù)是否只包含外層電子。 基組選擇中的一些問題 基本原則：根據(jù)研究體系，選擇公認(rèn)合理的基組 1. 配位化合物中心原子應(yīng)該加 d型極化函數(shù) 2. 相關(guān)能計算應(yīng)該用大的基組，包括較多的極化函數(shù) 3. 對于陰離子等對電子束縛較弱的體系，應(yīng)該添加彌散函數(shù) 4. 對于弱相互作用體系，如氫鍵，弱分子間配合物，范德華相互作用等，應(yīng)當(dāng)添加彌散函數(shù) 5. 計算激發(fā)態(tài)，應(yīng)該使用大的基組，添加彌散函數(shù) 初學(xué) Gaussian03常見出錯分析 一個有很多錯誤的輸入文件： %chk=CH2Cl p RHF/631G* opt Title OPT of CH3Cl 0 1 Cl C 1 r H 2 h 1 a H 2 h1 1 a1 2 b1 r=2 h= a=112. h1= a1= 112. b1=65. 初學(xué) Gaussian03常見出錯分析 1. 自旋多重度錯誤 2. 變量賦值為整數(shù) 3. 變量沒有賦值 4. 鍵角小于等于 0度，大于等于 180度 5. 分子描述后面沒有空行 6. 二面角判斷錯誤，造成兩個原子距離過近 7. 分子描述一行內(nèi)兩次參考同一原子 ,或參考原子共線 最初級錯誤： 運行出錯 1. 自洽場不收斂 SCF a. 修改坐標(biāo)，使之合理 b. 改變初始猜 Guess c. 增加疊代次數(shù) SCFCYC=N d. iop（ 5/13=1） 2. 分子對稱性改變 a. 修改坐標(biāo)，強制高對稱性或放松對稱性 b. 給出精確的、對稱性確定的角度和二面角 c. 放松對稱性判據(jù) Symm=loose d. 不做對稱性檢查 iop(2/16=1) 3. 無法寫大的 Scratch文件 RWF a. 劈裂 RWF文件 %rwf=loc1,size1,loc2,size2,……..,locN, 1 b. 改變計算方法 MP2=Direct可以少占硬盤空間 c. 限制最大硬盤 maxdisk=N GB 4. FOPT出錯 原因是變量數(shù)與分子自由度數(shù)不相等。 可用POPT 或直接用 OPT 5. 優(yōu)化過渡態(tài)只能做一個 STEP 原因是負(fù)本征數(shù)目不對 添加 iop（ 1/11） =1 6. 組態(tài)相互作用計算中相關(guān)能疊代次數(shù)不夠，增加疊代次數(shù) QCISD（ Maxcyc=N） Gaussian03培訓(xùn) ? 基本功能和常用命令 ? 結(jié)構(gòu)優(yōu)化、過渡態(tài)優(yōu)化、頻率、熱力學(xué)性質(zhì)計算、 NMR性質(zhì)、激發(fā)態(tài)（發(fā)射光譜、吸收光譜）； ? 有代表性的體系的計算實例和數(shù)據(jù)處理 ? 基本 unix/linux命令 ? 常見出錯處理 ? 上機操作中解答遇到的各種問題 時間： 5月 21日 ~25日 地點：中科院北京化學(xué)所 Thanks
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