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正文內(nèi)容

特殊管理藥品和興奮劑-資料下載頁

2025-10-07 14:24本頁面
  

【正文】 格執(zhí)行 《 退貨藥品管理制度 》 、 《 藥品退貨程序 》 ; 銷后退回藥品管理 ( 1)業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)與客戶聯(lián)系,并填寫 《 藥品銷后退回單 》 上報(bào)業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn); ( 2)保管員按 《 藥品銷后退回單 》 進(jìn)行收貨確認(rèn)并存放于退貨區(qū),驗(yàn)收員按 《 藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 》對(duì)銷后退回的此類藥品及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并做好記錄; ( 3)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品,驗(yàn)收員應(yīng)填寫 《 藥品拒收?qǐng)?bào)告單 》 或 《 藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單 》 報(bào)質(zhì)管部,質(zhì)管部經(jīng)復(fù)查確認(rèn)為不合格藥品的,根據(jù)藥品不合格的性質(zhì)及有關(guān)法律法規(guī)做出處理決定,相關(guān)人員按此執(zhí)行; 購進(jìn)退出此類藥品管理 ( 1)因藥品滯銷等原因造成此類藥品需退回供貨方時(shí),由業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)辦理購進(jìn)藥品退出手續(xù),開具 《 藥品采購?fù)顺鰡?》 ,并注明“精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素”字樣; ( 2) 《 藥品采購?fù)顺鰡?》 上必須由業(yè)務(wù)部部長審批同意; ( 3)保管員憑 《 藥品采購?fù)顺鰡?》 發(fā)貨并簽名;退出的此類藥品須經(jīng)兩人復(fù)核簽名并作好記錄; ( 4)退出此類藥品的運(yùn)輸按第(五)條執(zhí)行; 七、安全管理 此類藥品在經(jīng)營、儲(chǔ)運(yùn)過程中,如發(fā)生丟失、被盜或其它流入非法渠道案件,均為重大案件,由總經(jīng)理組織此類藥品管理小組調(diào)查處理,總經(jīng)理也可根據(jù)情況委托質(zhì)量負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé); 案件發(fā)生后質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)立即報(bào)告蘭州市公安局和蘭州市食品藥品監(jiān)督管理局;公司應(yīng)配合相關(guān)部門做好調(diào)查處理工作; 案件發(fā)生后應(yīng)立即進(jìn)行調(diào)查分析,查清責(zé)任、原因、影響范圍,及時(shí)采取措施抑制案件進(jìn)一步擴(kuò)大; 案件責(zé)任者應(yīng)交待清楚事件發(fā)生的經(jīng)過,寫出檢查; 案件處理結(jié)束后,公司要做到“三不放過”,即:發(fā)生案件的原因未查清不放過,案件的責(zé)任者及廣大員工未愛到教育不放過,沒有有效的防范措施不放過; 此類藥品的相關(guān)記錄和資料應(yīng)妥善保管,存留至超過有效期 2年備查。 經(jīng)營含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),應(yīng)于每個(gè)季度第一個(gè)月 10日前,向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門及同級(jí)公安機(jī)關(guān)報(bào)送上季度含麻黃堿類復(fù)方制劑的經(jīng)銷、流向和庫存情況 。 八、人員要求 此類藥品采購、保管、銷售人員應(yīng)具有高中或中專(含)以上文化程度。并經(jīng)藥監(jiān)部門 GSP培訓(xùn)及此類藥品管理知識(shí)專門培訓(xùn)后上崗。 建立蛋白同化制劑和肽類激素專門管理機(jī)構(gòu),專門管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師或依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員,有 3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),且不得由企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼任。
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