第三章烴第一節(jié)有機(jī)化合物與甲烷第二節(jié)烷烴及其同系物第-資料下載頁(yè)
2024-09-28 14:46本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】化合物，簡(jiǎn)稱有機(jī)物。其實(shí)質(zhì)是碳?xì)浠稀?00℃）熔點(diǎn)高（?物質(zhì)叫做烴，也叫碳?xì)浠衔?。甲烷是無(wú)色、無(wú)味、難溶于水、易燃。鍵之間的4個(gè)鍵角相等。提示CH4是以C為中心的。這種組合成新軌道的過(guò)程成為“雜化”。什么叫sp3雜化軌道？碳原子的4個(gè)成鍵電子電子云狀態(tài)很特殊。所形成的鍵，叫做σ鍵。①成鍵電子呈軸對(duì)稱分布，即沿鍵軸呈圓柱型對(duì)稱分布；③σ鍵較牢固，不易斷裂，能單獨(dú)存在于分子中；④σ鍵性質(zhì)較穩(wěn)定，不易起化學(xué)反應(yīng)。單鍵相連構(gòu)成鏈狀，碳原子的剩余價(jià)鍵都跟氫結(jié)合被飽和，稱飽和鏈烴或烷烴。物質(zhì)，互稱為同系物?？砂l(fā)生鹵代反應(yīng)。對(duì)于有支鏈的烷烴，選擇最長(zhǎng)的鏈為主鏈。支鏈較近的一端開(kāi)始編號(hào)）?！?”短線相連。
【正文】 2CHCH3CH3CH3CCCCH2CH CHCH31 戊 炔23 甲 基戊 炔1 炔CH2丁? 烷烴、烯烴、炔烴的比較 甲烷 乙烯 乙炔分子通式： C n H 2 n + 2 C n H 2 n C n H 2 n 2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： C H 4 C H 2 = C H 2 CH CH碳原子雜化類型： sp3 s p2 sp鍵的類型： σ σ 、 π σ 、 π 、 π鍵角： 1 0 9 176。 28 ˊ 1 2 0 176。 1 8 0 176。分子構(gòu)型： 正四面體 平面型 直線型化學(xué)性質(zhì)： 穩(wěn)定 活潑 活潑 光照鹵代 加成 加成 （游離機(jī)反應(yīng)） （親電加成） （親電加成） 氧化 氧化 第五節(jié) 苯與芳香烴 在烴類化合物中，除了鏈烴，脂環(huán)烴外，還有一類含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物，苯的分子通式：C6H6。 由于含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物常有芳香味，故稱 芳香烴， 分子式為 CnH2n6。 CHCHC HC HCHCH或一 、 苯的結(jié)構(gòu) O ?為什么苯有這樣的結(jié)構(gòu) ？ 二、苯的化學(xué)性質(zhì) 0BrNO2SO3HCH2CH3H2OHBrCH3CH2ClHNO3H2SO4Br2H2OH2O++++FeCl3AlCl3( )溴苯硝基苯苯磺酸乙苯( 鹵代反應(yīng))( 硝化反應(yīng))( 磺化反應(yīng))( 傅氏反應(yīng), 即烷基化反應(yīng))無(wú)水濃70~80 CH2SO4濃? 反應(yīng)機(jī)理是親電取代反應(yīng)： ①生成親電試劑 ② Cl+進(jìn)攻苯環(huán) Cl Cl + FeCl 3 [FeCl 4 ]: + +Cl異裂③+Cl+ +HCl (不穩(wěn)定的中間體)+HCl + [FeCl 4 ]+ FeCl3+ HClCl + 3 H2催化劑環(huán)己烷 三、苯的同系物 ①與②、③、④為同系物，而②、③、④之間互為同分異構(gòu)體 CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3?苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)： （ 1）與苯類似，能起親電取代反應(yīng) （ 2）特殊性質(zhì) CH 3 COOH[O]KMnO 4（使 紫色消褪）KMnO 4 四、多環(huán)芳香烴 含一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香烴稱 單環(huán)芳香烴 ，例如苯、甲苯、二甲苯。 含二個(gè)或二個(gè)以上苯環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香烴稱 多環(huán)芳香烴 ，多見(jiàn)的是稠環(huán)芳香烴，有萘、蒽、 菲等。 HNO3NO2[O]COOH(V2O5)（H2SO4）OC25 50380~OCCOOH C C C C8電子云密度最高 ， 為 α 碳原子 碳原子 （ 易在 α 碳原子上發(fā)生親電取代反應(yīng) ） C C C C7電子云密度最低 ， 為 β 碳原子 。 ○ ○○12345678910 12345678910111214151617
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1