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正文內(nèi)容

03-批號(hào)管理制度-資料下載頁

2024-09-15 13:29本頁面

【導(dǎo)讀】標(biāo)記,謂之“批號(hào)”。藥品批號(hào)一旦確定,所有用于生產(chǎn)的。根據(jù)批號(hào),應(yīng)能查明該批藥品的生產(chǎn)時(shí)間及批記錄,進(jìn)而追溯該批藥品。品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行劃分。兩位表示生產(chǎn)月份,后兩位表示生產(chǎn)的流水號(hào)。為便于追溯藥品的生產(chǎn)歷史,可在批號(hào)后加副批號(hào)。

  

【正文】 生產(chǎn)的流水號(hào)。 ( 2)返工批號(hào):因故返工的產(chǎn)品,返工后原批號(hào)不變,只在原批號(hào)后加一個(gè)代號(hào)(自定)以示區(qū)別。 ( 3)混合批號(hào):編制方法與正常批號(hào)一樣,但需在批號(hào)后加代號(hào)以示區(qū)別。 ( 4)為便于追溯藥品的生產(chǎn)歷史,可在批號(hào)后加副批號(hào)。 產(chǎn)品的批號(hào)一旦給定,必須嚴(yán)格按給定的批號(hào)執(zhí)行,不得任意修改。
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