性別決定和伴性遺傳可用開-資料下載頁
2025-05-15 10:56本頁面
【正文】 伴 X隱性遺傳： 母患子必患，女患父必患 ，即伴 X隱性遺傳 則母親患病兒子一定患病，女兒患病父親必患 病。 下圖是某家系色盲遺傳圖譜，試寫出每個個體的基因型。并說明其體現(xiàn)了哪些特點？ 男性色盲 男性正常 女性色盲 女性正常 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 1 2 3 4 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 XbY XBXb XbY XBXb Xb Xb XbY XbY Xb Xb 伴 X顯性遺傳： 父患女必患，子患母必患 ，即伴 X顯性遺傳 則父親患病女兒一定患病，兒子患病母親必患 下圖是人類某遺傳病的系譜圖（該病受一對基因控制），其最可能的遺傳方式是 A X染色體上顯性遺傳 B 常染色體上顯性遺傳 C X染色體上隱性遺傳 D 常染色體上隱性遺傳 三、不能判斷的類型 第一、若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病可能 是顯性遺傳。 第二、若有明顯的性別差異，男女患者相差很大 則很可能是性染色體的基因控制的遺傳病，可用 若 男性明顯多與女性，則該病很可能是伴 X 染色體隱性遺傳病。 若女性明顯多于男性，則該病很可能是伴 X 染色體顯性遺傳病。 3若只有男性沒有女性，很可能是伴 Y遺傳。 伴性遺傳的特征 ? 一、遵循遺傳的分離和自由組合定律。 ? 二、 Y只傳男不傳女 ? 三、若同時有伴性和常染色體遺傳要分開同時考慮。 解遺傳題的一般方法： 一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解； 二、先判斷遺傳病的顯隱性 三、再判斷致病基因位于什么染色體上 無中生有為隱性，女兒有病必為 常隱 ； 有中生無為顯性，女兒無病定為 常顯 ； 系譜中只有男性患者，且 男患兒必患 ——可能 是 伴 Y遺傳 ，否則必不是； 系譜中如出現(xiàn) 母病兒不病 ， 女病父不病 排除 伴 X隱性遺傳 ； 系譜中如出現(xiàn) 父病女不病 ， 兒病母不病 排除 伴 X顯性遺傳 。 遺傳方式 遺傳特點 Y遺傳 父病子病女不病 X 性遺傳 ① 子女正常雙親病 常染色體 性遺傳 ① 子女正常雙親病 X 性遺傳 ① 雙親正常子病 常染色體 性遺傳 ① 雙親正常子女病 ② 父病女必病，子病母必病 ② 父病女不病或者子病母不病 ② 母病子必病，女病父必病 ② 母病子不病或女病父不病 顯 顯 隱 隱 （色盲 .血友?。? （抗 VD佝僂?。? （外耳道多毛癥） (白化病 . 先天性聾啞 ) (并指 ) 隱性性狀的基因型 : 常染色體上 dd X染色體上 XdXd 顯性性狀的基因型至少有一 D:常染色體上 D_ X染色體上 XDX 四、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型； 五、逐對相對性狀研究，各個擊破； 下圖是一個遺傳病的系譜（該病受一對等 位基因控制，A為顯性基因， a為隱性基因） （ 1）該遺傳病 的致病基因在 染色體上，是 性遺傳 。 （ 2） II5和 III9的基因型分別是 和 。 （ 3） III10可能的基因型是 ，她是雜合體的概率是 。 （ 4）如果 III10與有該病的男性結(jié)婚，則不宜生育，因為生出病孩的概率為 。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？ I II III １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ １０ １１
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1