定位規(guī)則多環(huán)及非苯-資料下載頁
2025-05-15 01:32本頁面
【正文】 a , C2H5, N H3( 液 )9 , 1 0 二 氫 蒽B r22 5 ℃H B rH B r9 , 1 0 二 溴 蒽△C OC OO， 二 甲 苯 C OC OO（ 1） 由于蒽環(huán)不如苯環(huán)和萘環(huán)穩(wěn)定 ， 容易發(fā)生 加成 反應(yīng) ，反應(yīng)部為反應(yīng)部位在 10位上 。 蒽的化學(xué)性質(zhì) 蒽與菲的反應(yīng)大多發(fā)生在 9,10位上。 它不僅可以催化加氫和還原，而且還能與鹵素加成，也可以作為雙烯供體進行DielsAlder反應(yīng)。雙烯供體進行 DielsAlder反應(yīng) 雙烯合成 2021/6/17 雙烯合成： OOO+?二甲苯OOO反應(yīng)條件：微波輻照，1 m in ，產(chǎn)率90 % ； 傳統(tǒng)加熱，9 0 m in ，+CO 2 CH 3CH 3 O 2 CCO 2 CH 3CH 3 O 2 C對二甲苯M W， 4 m in反應(yīng)條件：微波輻照，4 m in ，產(chǎn)率8 7% ； 傳統(tǒng)加熱，4 h ，產(chǎn)率6 7%B rB r2， F eN O2H N O3( C H3C O )2OC O C H3C H3C O C lA l C l3H2S O4S O3S O3H 蒽發(fā)生親電取代反應(yīng)時，例如進行鹵化、硝化和 F— C?；磻?yīng)時，取代基主要進入 γ 位 ；當(dāng)進行磺化反應(yīng)時，磺酸基主要進入蒽環(huán)的 α 位。 （ 2）親電取代 蒽容易發(fā)生取代反應(yīng)。但由于取代產(chǎn)物往往都是 混合物 ，故在有機合成上實用意義不大。 （ 3）氧化反應(yīng) OOOOSO 3 HK 2 CrO 7 +H 2 SO 4 發(fā)煙H 2 SO 49,10蒽醌 蒽醌磺酸b?染料中間體CrO 3 +CH 3 COOHOO9,10菲醌 (農(nóng)藥)在工業(yè)上 ， 通常以 V2O5作催化劑 ， 采取在 300～ 500℃ 空氣催化氧化法制造蒽醌 。 通過傅 克?；磻?yīng)也可以將苯和鄰苯二甲酸酐轉(zhuǎn)變?yōu)檩?。 （ 4）加氫或還原： N a / C 2 H 5 OH?H HHH9 , 1 0 二氫蒽N a / C 2 H 5 O H , ?或 H 2 ， ?研究表明，除了苯以外，還有許多其他環(huán)狀化合物也具有芳香性。 奧 為天藍色晶體，故也稱藍烴。熔點 99℃ ， 和萘是同分異構(gòu)體，由 一個七元環(huán)和一個五元環(huán) 稠合而成： 奧 分子中有 10個 π 電子 ， 滿足 4n+2規(guī)則 ， 具有芳香性 。 其芳香性表現(xiàn)在：它不發(fā)生雙烯特有的 DielsAlder反應(yīng) ， 但 容易發(fā)生親電取代和親核取代反應(yīng) 。 非苯芳烴 (了解 ) 1 輪烯 — 是一類具有 交替單雙鍵的單環(huán)共軛多烯 。一般指成環(huán)碳原子數(shù) ≥10 的單環(huán)共軛多烯。 2 輪烯 命名時以輪烯為母體，將環(huán)內(nèi)碳原子總數(shù)以帶方括號的阿拉伯?dāng)?shù)字放在母體名稱前讀作某輪烯。 2021/6/17 HHHHHH非平面 !! 萘 蒽共平面 符合 4n+2 芳性？ [10] [14] [18] 輪烯 芳香性 2021/6/17 富勒烯 (fullene ) C60的結(jié)構(gòu)特點： ① 60個碳原子以12個五元環(huán)及 20個六元環(huán)連接成似足球的空心對稱分子； ② CC之間以 sp2雜化軌道相結(jié)合，在 球形的表面有一層離域的 π 電子云。 富勒烯亦稱為足球烯，是由 C60、 C70、 C50等一類化合物的總稱。 2021/6/17 ? 富勒烯的出現(xiàn) ， 為化學(xué) 、 物理學(xué) 、 電子學(xué) 、 天文學(xué) 、 材料科學(xué) 、 生命科學(xué) 、 和醫(yī)學(xué)等學(xué)科開辟了嶄新的研究領(lǐng)域 ， 意義重大 。 ? C60的發(fā)現(xiàn)者 Robert F C、 Harold W K、 Richard G S等三人榮獲 1996年 Nobel化學(xué)獎。 富勒烯可用于超導(dǎo)、超合金的制備，分子儲氫材料，醫(yī)學(xué)成像和治療試劑，非線性光學(xué)材料，鐵磁性復(fù)合物 作 業(yè)
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