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物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)(4)-資料下載頁

2025-05-13 07:44本頁面
  

【正文】 ( 3)蛋白質(zhì)代謝變化 肌蛋白質(zhì)分解加強,氨基酸異生成糖 目錄 2.長期饑餓時各組織發(fā)生與短期饑餓不同的代謝改變 : ( 1)蛋白質(zhì)代謝變化 蛋白質(zhì)分解減少 ( 2)糖代謝變化 肝腎糖異生增強 肝糖異生的主要原料為乳酸、丙酮酸 ( 3)脂代謝變化 脂肪動員進一步加強 腦組織利用酮體增加 目錄 (二)應(yīng)激增加糖、脂和蛋白質(zhì)分解的能源供應(yīng),限制能源存積 ?概念: 應(yīng)激 (stress)指人體受到一些異乎尋常的刺激 , 如創(chuàng)傷 、 劇痛 、 凍傷 、 缺氧 、 中毒 、 感染及劇烈情緒波動等所作出一系列反應(yīng)的 “ 緊張狀態(tài) ” 。 目錄 ? 機體整體反應(yīng): ?交感神經(jīng)興奮 ?腎上腺髓質(zhì)及皮質(zhì)激素分泌增多 ?胰高血糖素 、生長激素增加, 胰島素分泌減少 引起一系列的代謝變化 目錄 ? 代謝改變: 1. 血糖升高 2. 脂肪動員增強 3. 蛋白質(zhì)分解加強 這對保證大腦、紅細(xì)胞的供能有重要意義。 為心肌、骨骼肌及腎等組織供能。 肌釋出丙氨酸等氨基酸增加。 目錄 內(nèi)分泌腺或組織 代謝改變 血中含量 胰腺 α細(xì)胞、 β細(xì)胞 胰高血糖素分泌增加、胰島 素分泌抑制 胰高血糖素 ↑ 胰島素 ↓ 腎上腺髓質(zhì)、皮質(zhì) 去甲腎上腺素及腎上腺素分 泌增加、皮質(zhì)醇分泌增加 腎上腺素 ↑ 皮質(zhì)醇 ↑ 肝 糖原分解增加、糖原合成減少、糖異生增強、脂酸 β氧化增加、酮體生成增加 葡萄糖 ↑ 酮體 ↑ 肌 糖原分解增加、葡萄糖的攝取利用減少、蛋白質(zhì)分解增加、脂酸 β氧化增強 乳酸 ↑ 葡萄糖 ↑ 氨基酸 ↑ 脂肪組織 脂肪分解增強、葡萄糖攝取及利用減少、脂肪合成減少 游離脂酸 ↑ 甘油 ↑ 應(yīng)激時機體的代謝改變 目錄 代謝綜合征 (Metabolic Syndrome, MS) : 以肥胖、高血壓、糖代謝及血脂異常等為主要臨床表現(xiàn)的癥候群 。 表現(xiàn)為心腦血管病的多種代謝危險因素在同一個體內(nèi)集結(jié)的狀態(tài)。而超重和肥胖在 MS發(fā)生、發(fā)展中起著決定性的作用。 (三)肥胖是多種因素引起的進食行為和能量代謝調(diào)節(jié)的紊亂 目錄 ? 體質(zhì)性肥胖 :青少年期多見的肥胖,主要由于脂肪細(xì)胞數(shù)量增加所致。 ? 獲得性肥胖:成人因營養(yǎng)過剩引起的肥胖,主要由于脂肪細(xì)胞體積增加,也有數(shù)量增加。 1.肥胖者增加脂肪儲存有不同類型 ?單純性肥胖 ?繼發(fā)性肥胖癥 某些神經(jīng)、內(nèi)分泌疾病引起。 目錄 肥胖診斷常用標(biāo)準(zhǔn)是 體重指數(shù) ( body mass index, BMI, BMI=體重 (kg)/身高 2 (m2)。如體重超過標(biāo)準(zhǔn)體重的 20%,或體重指數(shù)> 30即為肥胖。 目錄 2.正常食欲、進食和能量消耗的平衡受到神經(jīng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)復(fù)雜調(diào)節(jié) 短期進食調(diào)節(jié)激素主要包括生長激素釋放肽(ghrelin)和膽囊收縮素 (cholecystokinin, CCK) 。 參與食欲、進食長期調(diào)節(jié)的激素包括胰島素和瘦蛋白( leptin)。 目錄 ?高胰島素血癥是肥胖的重要特征,也是促進肥胖形成的重要因素。 ?肥胖者??杀憩F(xiàn)胰島素抵抗和高胰島素血癥。 ?肥胖者糖代謝表現(xiàn)異常。 ?肥胖者也存在脂代謝異常。 3.肥胖者常表現(xiàn)胰島素分泌、功能異常和糖脂代謝的紊亂 目錄 代謝組學(xué) (metabonomics)是對某一生物或細(xì)胞所有低相對分子質(zhì)量代謝產(chǎn)物進行定性和定量分析,檢測活細(xì)胞中代謝變化的研究領(lǐng)域。 四、代謝組學(xué)是對小分子代謝物集合的整體水平研究 (一)代謝組學(xué)檢測某一生物或細(xì)胞所有低相對分子質(zhì)量代謝產(chǎn)物 目錄 代謝物組學(xué)研究有樣品預(yù)處理、數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)分析解釋三個階段,以高通量的檢測實驗和大規(guī)模的計算為特征。 -核磁共振技術(shù)有極大優(yōu)勢 , 1H核磁共振 (1H NMR)最為常用 -可得到代謝物成分指紋圖譜。 -在模式識別方法中,主成分分析法 (principal ponent analysis, PCA) 最為常用、有效。 (二)代謝物組學(xué)研究需要高通量定量檢測技術(shù)和大規(guī)模的計算 目錄 ?用于藥物的作用機制的研究 ?廣泛用于候選藥物的毒性評價,大大提高了安全性評價的技術(shù)分析水平。 ?發(fā)現(xiàn)疾病相關(guān)的有價值的代謝物特征模式和生物標(biāo)志物,用于疾病的診斷。 (三)代謝物組學(xué)在新藥發(fā)現(xiàn)開發(fā)和疾病診斷方面有巨大應(yīng)用潛力
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