重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化-資料下載頁(yè)
2025-05-10 22:24本頁(yè)面
【正文】 加成 ROH RCHO RBr 取代 消去 水解 取代 加成 氧化 氧化 RCOOH 還原 RCOOR 酯化 消去 有機(jī)合成 —— 官能團(tuán)的 引入 ? 引入 C＝ C 的三種方法： 鹵代烴的消去；醇的消去；炔烴的不完全加成。 ? 引入 X 的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 ? 引入 OH 的四種方法： 烯烴與水的加成；鹵代烴的水解；酯的水解；醛的還原。 有機(jī)合成 —— 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化 包括官能團(tuán) 種類 變化、 數(shù)目 變化、 位置 變化等。 ： 水解 CH3CH2OH 氧化 CH3CH2Br CH3CHO ： ： 消去 CH3CH=CH2 加 HBr CH3CH2CH2Br CH3CHCH3 Br 消去 CH2=CH2 加 Br2 CH3CH2Br CH2Br－ CH2Br 逆向合成分析法 將目標(biāo)化合物倒退一步尋找上一步反應(yīng)的中間體，該中間體同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。 基礎(chǔ)原料 中間體 中間體 目標(biāo)化合物 逆向合成分析法示意圖 所確定的合成路線的各步反應(yīng)，其反應(yīng)條件必須比較 溫和 ，并具有 較高的產(chǎn)率 ，所使用物基礎(chǔ)原料和輔助原料應(yīng)該是 低毒性 、 低污染 、 易得 和廉價(jià) 的。 C— OC2H5 C— OC2H5 O O 草酸二乙酯的合成 草酸乙二酯的合成 C— OCH2 C— OCH2 O O 練習(xí)：用 2丁烯、乙烯為原料設(shè)計(jì)合成路線 OOO
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