一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材管理制度-資料下載頁
2024-09-07 17:43本頁面
【導(dǎo)讀】效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注。射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。類的醫(yī)用衛(wèi)生材料。如各類消毒液、醫(yī)用膠片、醫(yī)用高分子。低值醫(yī)用耗材，進(jìn)行采購和驗收。驗收記錄應(yīng)包括：產(chǎn)品名。格、購貨日期、驗收日期、驗收結(jié)論，驗收人員簽字等內(nèi)容；按照記錄能追溯到每批無菌器械的進(jìn)貨來源。法身份，如果是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。科室每月領(lǐng)用量最多不超過30日的使。用量，以便于醫(yī)院核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室對近期使。用量大的物資實行預(yù)先申報制度并說明原因。常領(lǐng)用量的情況，將實施追蹤審核。步，不能明確解釋增加原因的將追究科室的管理責(zé)任。通風(fēng)良好的物架上,并保持清潔。必須一人一用一處理,嚴(yán)禁重復(fù)使用。銷毀制度，進(jìn)行分類后集中交由清理公司進(jìn)行無害化處理，值醫(yī)用耗材，應(yīng)立即停止使用、封存，并與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。良事件監(jiān)測中心。
【正文】 公司 進(jìn)行無害化 處理，并做好記錄。 、標(biāo)識不清的 一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材 ，應(yīng)立即停止使用、封存，并 與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。 產(chǎn)品 ，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。經(jīng)驗證為不合格 產(chǎn)品 ，在所在地 藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下予以處理。 、低值醫(yī)用耗材在使用過程中或使用后發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報告省、市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。
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