20xx年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施-資料下載頁
2025-04-17 01:23本頁面
【正文】 分析總結(jié)及整改措施 今年第二季度藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進行了多次抽檢，每月對各臨床科室備用藥品的管理進行了檢查，對一些存在的安全隱患及時采取防范措施，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，保證了藥品的安全供應(yīng)。 具體檢查情況如下： 對藥庫、調(diào)劑室藥品進行了多次抽檢，共抽檢藥品 240 個品種，240 個批次，抽檢合格率 100%。藥品管理總體情況良好，但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如： 溫濕度登記不及時，部分內(nèi)容有缺項現(xiàn)象； 部分易混淆藥品未設(shè)置易混淆標識； 個別多批號品種未按效期前后擺放。 每月對各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的管理進行了檢查，總體情況良好，藥品分類擺放，并有詳細目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如： 部分科室各種陳舊警示標志未及時更換； 病區(qū)藥品管理責任人檢查記錄有內(nèi)容漏項和漏簽名現(xiàn)象。 部分科室急救車藥品使用后未及時補充，使用補充登記不全。 上述問題已在檢查時及時反饋被檢查科室采取的主要整改措施如下： 督促調(diào)劑室和臨床科室責任人員及時完善各項藥品管理登記資料。 督促調(diào)劑室加強易混淆藥品、多批號品種效期管理，規(guī)范設(shè)置警示標志，提醒調(diào)劑人員注意。 督促臨床科室加強急救車藥品使用后的補充，規(guī)范各種使用登記本的書寫，確保詳細、完整 、及時記錄。 藥劑科藥品質(zhì)量管理小組 二〇一二年十月八日
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