項目十四中藥管理-資料下載頁
2025-08-23 00:12本頁面
【導(dǎo)讀】掌握中藥材生產(chǎn)、經(jīng)營管理要點和中藥飲片生產(chǎn)、了解中成藥注冊管理和野生藥材資源保護管理的規(guī)定。熟練應(yīng)用《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行中藥。當(dāng)前中藥管理領(lǐng)域問題不少，怎樣正確看待？中藥，即中醫(yī)用藥，是。下用以防病治病的藥物。中藥材指藥用植物、動物、礦物的藥用部分在采收后經(jīng)。產(chǎn)地初加工而成的原料藥。中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)調(diào)配或制劑的。供中醫(yī)臨床配方使用的成品。中成藥是指根據(jù)療效確切、安全可靠、應(yīng)用廣泛的處方、中藥現(xiàn)代化就是以中醫(yī)基礎(chǔ)理論為指導(dǎo)，依靠現(xiàn)?！傲蚧茄簟爆F(xiàn)象反映了中藥材管理中的哪些問。中藥材產(chǎn)業(yè)能否實現(xiàn)健康發(fā)展？GAP規(guī)范中藥材生產(chǎn)全過程，以保證中藥材質(zhì)量
【正文】 存兩年備查。 任務(wù)四 中成藥的管理 中成藥的管理 ? 中成藥是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下 ， 以中藥飲片為原料 ， 按規(guī)定的處方和標準制成具有一定規(guī)格的劑型 ， 可直接用于防治疾病的制劑 。 ? 為遵循中醫(yī)藥研究規(guī)律 ， 繼承傳統(tǒng) ， 鼓勵創(chuàng)新 ， 扶持促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展 ， 根據(jù) 《 藥品注冊管理辦法 》 的有關(guān)規(guī)定 ， 國家食品藥品監(jiān)督管理局于 2020年 1月 7日出臺了《 中藥注冊管理補充規(guī)定 》 ， 對中成藥進行規(guī)范化管理 。 任務(wù)五 野生藥材資源的保護管理 野生藥材資源保護管理的原則 ?國家對野生藥材實行保護、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工培養(yǎng)。 重點保護的野生藥材分級 ? 一級保護野生藥材物種：指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。 ? 二級保護野生藥材物種：指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種； ? 三級保護野生藥材物種：指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。 項目總結(jié) 項目要點 ?中藥，是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥物。根據(jù)中藥的加工方式的不同，中藥分成為中藥材、中藥飲片、中成藥。 ?藥品管理的核心是質(zhì)量管理。為規(guī)范中藥材、中藥飲片及中成藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用，國家先后出臺 《 藥品管理法 》 及實施細則和一系列行政規(guī)章等，以保證中藥的安全、有效和中藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。 實訓(xùn)安排 ? 以 3— 5人為小組 ， 以一個問題為中心 （ 如中藥現(xiàn)代化 、中藥 GAP認證 、 中藥材專業(yè)市場 、 中藥 GMP認證 、 毒性中藥飲片管理 、 野生藥材資源的保護等 ） 查閱相關(guān)資料 ，了解當(dāng)前中藥管理所存在的問題 ， 并通過討論提出相應(yīng)的對策 。
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