【導讀】蒽醌用錫粉在酸性環(huán)境中被還原,可生成蒽酚及其互變異構體-蒽酮。上β-OH>含1個β-OH>含2個或2個以上α-OH>含1個α-OH。二羥基位均為β-OH,酸性最強。因為大黃素比大黃酚結構中多了一個β-酚羥基,所以酸性強一些?;椒磻勺仙衔???扇芙?,不溶或難溶于乙醚、氯仿及苯等有機溶劑。pH梯度萃取法是分離酸性強弱不同游離蒽衍生物的經典方法。別酸化堿液,蒽醌類成分即可析出。但鄰苯醌不穩(wěn)定,故自然界中。存在的苯醌多為對苯醌衍生物。廣泛存在于生物界的泛醌類,又稱為。輔酶Q10已經用于治療高血壓、心臟病及癌癥。維生素K1也屬于苯醌。>2個以上α-OH>1個α-OH。碘化鉍鉀試劑是鑒別生物堿常用的顯色劑,可與生物堿產生橘。發(fā)生異羥肟酸鐵反應條件是具有酯鍵的結構,香豆素具有。內酯結構,可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應。