中藥飲片處方調(diào)劑規(guī)程模版-資料下載頁
2025-03-17 23:51本頁面
【導(dǎo)讀】中藥調(diào)劑常規(guī)一般可分為審方、計價、調(diào)配、復(fù)核和發(fā)藥五個部分。收方后執(zhí)業(yè)藥師必須認(rèn)真審查處方前記、正文、后記。各項(xiàng)內(nèi)容的書寫是否符規(guī)范，是否清晰。收方計價，如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時核對，請?zhí)幏结t(yī)師確認(rèn)。擅自更改醫(yī)師處方所列的藥味、劑量、處方標(biāo)注等。對未按規(guī)定書寫中藥飲片,處方應(yīng)由開方醫(yī)師修正后再給予調(diào)劑。有效期的，但最長不得超過3天。急診處方僅限當(dāng)日有效。劑量用藥、超療程用藥、服用方法有異、毒麻藥違反規(guī)定使用等情況，特殊生理病理狀態(tài)等因素，保障合理用藥。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁。方炮制的藥品等，經(jīng)審核無誤后方可調(diào)配。每一劑的重量誤差應(yīng)控制。對黏度大的飲片如瓜蔞、熟地黃等應(yīng)后稱，放于其他。復(fù)核又稱校對，是指對調(diào)配的藥品按處方逐項(xiàng)進(jìn)行全面細(xì)致的核對。審查藥品質(zhì)量，有無生炙不分或以生代炙，整藥、籽藥。復(fù)核檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。
【正文】 ，對一方多劑的調(diào)配要逐劑行復(fù)戥，不可主觀臆斷分戥或隨意抓配。處方中的并開藥物，如二目、龍牡等，應(yīng)分別稱量，不得以一味抓齊。一般藥沒劑誤差不得超過177。 3%，細(xì)料藥物或毒性中藥不得超過177。 1%。 四、復(fù)核 復(fù)核是中藥調(diào)劑的重要環(huán)節(jié)，對調(diào)配的藥品必須按處方逐項(xiàng)進(jìn)行全面細(xì)致核對。具體要求如下： （ 1）審查有無相反、相畏藥物，妊娠禁忌藥物，毒麻藥物的劑量。毒性中藥、貴細(xì)藥物的調(diào) 配是否得當(dāng)。 （ 2）調(diào)配藥物是否與處方相符，藥味是否齊全，有無錯位、漏味或多味和摻雜異物。（ 3）調(diào)配藥物劑量、劑數(shù)是否與處方相符。 （ 4）要求先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等藥物是否單包并注明用法。 （ 5）對醫(yī)師處方腳注和臨方炮制藥物，是否符合醫(yī)師用藥要求。制劑加工是否符合常規(guī)要求。 （ 6）藥物質(zhì)量有無蟲蛀、發(fā)霉變質(zhì)、有無生炙不分、以生代炙，整藥。籽藥應(yīng)搗未搗，調(diào)配處方有無亂代亂用等。 （ 7）節(jié)假日會一人值班沒有復(fù)核人員時，調(diào)劑人員擔(dān)負(fù)起復(fù)核職責(zé)，認(rèn)真復(fù)核，并在復(fù)核項(xiàng)下簽字（即一人雙簽字）。 （ 8）復(fù)核 無誤后符合簽字，包裝。 五、發(fā)藥 （ 1）認(rèn)真核對患者姓名、取藥憑證和湯藥劑數(shù)。 （ 2）向患者交代用法、用量、用藥或飲食禁忌，特別要注意需特殊處理的中藥的用法，是否有自備藥引、鮮藥的保存。 （ 3）回答患者提出的有關(guān)用藥問題。 第五篇：徐浦醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑和處方審核操作規(guī)程 中藥房飲片調(diào)劑和處方審核操作規(guī)程 【調(diào)配】 調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價?；颊呓豢詈?，處方交調(diào)配人員調(diào)配。 調(diào)配人員根據(jù)處方內(nèi)容逐項(xiàng)調(diào)配。調(diào)配處方不得擅自更改或代用藥品，配方時，調(diào)配人員應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、準(zhǔn)確。 （ 1）調(diào)劑過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。 （ 2）調(diào)劑過程中必須按處方從上至下，從左到右進(jìn)行調(diào)配。 （ 3）調(diào)劑過程中認(rèn)真計算劑量、重量，不得缺斤少兩。 （ 4）調(diào)劑過程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻藥，需要單獨(dú)調(diào)配。 調(diào)劑完成后，調(diào)配人員在處方上簽全名，將處方與飲片交處方審核人員復(fù)核。 【審方】 接到處方后，處方審核人員對處方進(jìn)行審查，包括處方的醫(yī)生，開方的時間；患者的姓名、性別、年齡；十八反、十九畏，妊娠禁忌、劑量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、沖服；缺藥，錯寫藥名；錯抓、漏 抓等。審核無誤后，方可調(diào)配。 （ 1）審查處方有無醫(yī)師簽字。項(xiàng)目不齊或字跡辨認(rèn)不清的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生補(bǔ)齊或書寫清楚。 （ 2）對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售，審核人員將處方返還患者，并告知患者需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調(diào)配和銷售； （ 3）處方所列飲片藥房沒有的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生更換其他藥品。不得擅自更改或代用處方中的藥品。 處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，將處方交調(diào)配人員。 【復(fù)核】 處方審核人員按處方對照藥品逐一 進(jìn)行復(fù)核。如有錯發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。 復(fù)核無誤的，審核人員在處方上簽全名。將中藥飲片交付給患者。 【發(fā)藥】 發(fā)藥的同時，向患者交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項(xiàng)等。如服藥前后次序、服藥時間、對某些藥物服用后應(yīng)作的檢查及可能發(fā)生的情況等，對特殊病人如老年人、幼兒等的用藥應(yīng)作特殊交待。
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