【導(dǎo)讀】通過,現(xiàn)予發(fā)布,自2020年5月1日起施行。醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī),制定本辦法。對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)。管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。定,處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。必要時(shí)要注明體重。第七條藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定。瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量;中藥飲片以劑為單位。第八條經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服。監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。第十八條處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,由開。者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署《知情同意書》。劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。