醫(yī)院醫(yī)療器材采購、驗收管理制度-資料下載頁
2025-01-22 07:45本頁面
【導(dǎo)讀】為規(guī)范醫(yī)療器械的采購、驗收工作，進一步完善采購、驗收制度，商定的價格供貨。醫(yī)療所需的首次購買或?qū)？茖Ｓ玫尼t(yī)療器械，應(yīng)由。書，確認是否按國家有關(guān)政策法規(guī)辦理并在有效期內(nèi)。的醫(yī)療器械的相關(guān)手續(xù)符合國家規(guī)定，并認真做好備案登記工作。營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品質(zhì)量合格證。六、醫(yī)療器械必須嚴格按照驗收程序驗收合格后,方可入庫。號、產(chǎn)品有效期等，做到產(chǎn)品來源的可追溯性。
【正文】 六、醫(yī)療器械必須嚴格按照驗收程序驗收合格后 , 方可入庫。 七、產(chǎn)品驗收情況必須詳細記錄、內(nèi)容包括 : 購產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、產(chǎn)品價格、生產(chǎn)批號、滅菌批 號、產(chǎn)品有效期等，做到產(chǎn)品來源的可追溯性 。
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