20xx-20xx年全球治療性蛋白市場(chǎng)分析與預(yù)測(cè)(doc)-食品飲料-資料下載頁(yè)
【導(dǎo)讀】增長(zhǎng)率為19%，2020年為270億美元，預(yù)計(jì)2020年將超過500億美元。藥行業(yè)中獲利最豐厚的市場(chǎng)之一。在2020年之前，生產(chǎn)能力將會(huì)出現(xiàn)明顯的不足，各生物技術(shù)企業(yè)將。但在開始幾年，仿制產(chǎn)品的推出會(huì)很緩慢，由此可保證原有的品牌產(chǎn)。品在2020年之前的銷售額繼續(xù)增長(zhǎng)。胰島素和促紅細(xì)胞生成素是治療性蛋白市場(chǎng)高速增長(zhǎng)的主要?jiǎng)恿?。盡管這兩個(gè)品種的。市場(chǎng)已經(jīng)相當(dāng)成熟，但患病人數(shù)和治療費(fèi)用仍將會(huì)不斷增加。促紅細(xì)胞生成素是治療。另外，單克隆抗體的市場(chǎng)也取得不錯(cuò)的。業(yè)績(jī)，銷售額達(dá)到29億美元，在2020年的基礎(chǔ)上增長(zhǎng)了%?？斓囊活?，其2020年的銷售飛漲了%，達(dá)到了29億美元。但其市場(chǎng)成功的背后潛藏著生產(chǎn)能力和需求之間的巨大失衡。oehringerIngelheim和LonzaBiologics三家公司手中，生產(chǎn)能力已趨飽和。由于生物藥品研究的復(fù)雜性及高風(fēng)險(xiǎn)的淘汰。而目前對(duì)于生物藥品。的仿制缺乏具體的審批程序是產(chǎn)品仿制的最大立法障礙。會(huì)受到現(xiàn)有市場(chǎng)領(lǐng)先廠家的阻撓和反對(duì)。Amgen公司已經(jīng)采取多種形式保護(hù)自己的市。白市場(chǎng)向前發(fā)展。
【正文】 的仿制缺乏具體的審批程序是產(chǎn)品仿制的最大立法障礙。在生物仿制藥品生產(chǎn)廠家和消費(fèi)者要求降價(jià)的雙重壓力下，具體的審批辦法將會(huì)在 2020 年左右能夠建立，而整個(gè)生物藥品仿制產(chǎn)業(yè)將要到 2020 年之后才能建立起來。 藥品審批部門所受到的壓力有助于生物仿制藥品的審批辦法的建立，不可避免，也將會(huì)受到現(xiàn)有市場(chǎng)領(lǐng)先廠家的阻撓和反對(duì)。 Amgen 公司已經(jīng)采取多種形式保護(hù)自己的市場(chǎng)地位，這些措施包括： （ 1） 采取合法程序阻止生物藥品仿制法案的通過； 中國(guó)最大的管理資源中心 (大量免費(fèi)資源共享 ) 第 4 頁(yè) 共 4 頁(yè) （ 2） 改進(jìn)處方，增加適應(yīng)證， 申請(qǐng)新的專利； （ 3） 加快替代產(chǎn)品的推出，在原來產(chǎn)品被仿制前，通過醫(yī)生將病人轉(zhuǎn)到新產(chǎn)品的使用上來； （ 4） 增加對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的推廣，在樹立產(chǎn)品的安全性和信譽(yù)上走在仿制藥品前面。 由于治療性蛋白市場(chǎng)中的現(xiàn)有企業(yè)積極的保護(hù)， Datamonitor 認(rèn)為，生物藥品的仿制在 2020 年之前很難發(fā)展起來，但會(huì)有少數(shù)的幾個(gè)仿制廠家推出自己的產(chǎn)品，降低原品牌產(chǎn)品的治療費(fèi)用，消費(fèi)者和醫(yī)生在應(yīng)用中增強(qiáng)對(duì)仿制品使用的信心，進(jìn)一步減緩原品牌的增長(zhǎng)，創(chuàng)新的公司不斷地開發(fā)新產(chǎn)品避開仿制品的競(jìng)爭(zhēng)，推動(dòng)整個(gè)治療性蛋白市場(chǎng)向前發(fā)展。 轉(zhuǎn)自《 中國(guó)醫(yī)藥數(shù)字圖書館》
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