最新醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(三篇)-資料下載頁
2025-08-08 12:00本頁面
【正文】 并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：日期：醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書篇三甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司為了加強質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟效益，樹立良好的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方備案用。四、甲方向乙方供貨時，應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復(fù)印件。五、甲方貨到后，乙方根據(jù)有關(guān)標準進行驗收。六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護不當而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由乙方負責。七、 如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。八、 因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責。九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。十、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。十一、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期一年。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫(yī)藥有限公司年月日 年月日
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