質(zhì)量主管的職責(zé)(10篇)-資料下載頁
2025-08-04 21:35本頁面
【正文】 規(guī)和政策；負(fù)責(zé)質(zhì)量控制與管理工作，具備醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，具有良好獨立工作能力；熟悉gmp認(rèn)證工作流程以及gmp的日常管理工作，有效提供質(zhì)量管理保證；建立公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系及相關(guān)制度，并指導(dǎo)和督促質(zhì)量管理體系及制度執(zhí)行；定期組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，確保體系持續(xù)改進(jìn)；負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量審核；建立質(zhì)量檔案；負(fù)責(zé)質(zhì)量事故或投訴的調(diào)查、處理及報告；負(fù)責(zé)質(zhì)量管理方面的相關(guān)培訓(xùn)；負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品的質(zhì)量審核，及監(jiān)督不合格品處理過程。1負(fù)責(zé)原材料、中間品、產(chǎn)品質(zhì)量驗收，以及生產(chǎn)過程中質(zhì)量監(jiān)督檢查工作。1其他領(lǐng)導(dǎo)布置的工作。質(zhì)量主管的職責(zé)篇十1）負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量審核、質(zhì)量管控和提高，支持原材料和零部件供應(yīng)商的選擇。2）設(shè)計和實施高效的內(nèi)部質(zhì)量控制體系和流程，推動持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)活動。3）iso質(zhì)量體系的建立和維護(hù)，負(fù)責(zé)年度質(zhì)量內(nèi)審和外審。4）管理質(zhì)量相關(guān)的工具及資產(chǎn)，負(fù)責(zé)量具的校驗。5）負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量規(guī)范的審核、發(fā)布和升版管理。6）對接內(nèi)外部客戶關(guān)于質(zhì)量的訴求。
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