【導(dǎo)讀】S.R.Taneja,R.C.Gupta,JagdishKumar,K.K.Thariyan,andSanjeev. Verma,polarometric,amperometric,electrochemical,coulometric,polarography,radiochemical,and

　　

【正文】 / D 轉(zhuǎn)換 22 器， 40個(gè)欄熱微型打印機(jī)， 30 個(gè)字符 8 行字母 /圖形液晶顯示屏。鍵盤包含各種功能鍵，數(shù)字鍵和復(fù)位鍵選擇各種功能的系統(tǒng)和參數(shù)設(shè)置，液晶用于顯示日期和時(shí)間，各種菜單，參數(shù)，從鍵盤輸入的數(shù)據(jù)，以及病人的結(jié)果和一些動(dòng)力學(xué)圖所要求的測(cè)試參數(shù)。 12 位 A / D轉(zhuǎn)換器將模擬信號(hào)的光檢測(cè)器及前置放大器裝換為數(shù)字形式。 40 柱熱微型打印機(jī)用于硬盤副本參數(shù)存儲(chǔ)，病人的測(cè)試結(jié)果，收集報(bào)告和動(dòng)力學(xué)圖表顯示在 LCD 上。這些圖表直接反映了測(cè)試結(jié)果的真實(shí)性。 （ iii） Peltierbased 溫度控制器 系統(tǒng)開發(fā)是用來判斷兩 個(gè)酶活性和底物濃度，在生物流體在不同溫度 25 ℃ ， 30 176。 C 和 37 176。 C 的初始利率，采用固定的時(shí)間，終點(diǎn)，和動(dòng)力學(xué)方法。系統(tǒng)可以選擇任何所需的溫度和溫度保持細(xì)胞的流動(dòng)在選定的溫度，因?yàn)槊甘窍鄬?duì)脆弱的物質(zhì)，有失活或變性 [ 1 ] 的傾向 。因此，要得到適當(dāng)酶解率和提高他們的穩(wěn)定，必須經(jīng)過妥善處理，同時(shí)進(jìn)行測(cè)試并且必須保持在所需溫度。溫度傳感器 LM355 和致冷設(shè)備是用來為流動(dòng)樣品細(xì)胞提供和維護(hù)所需的溫度?？梢岳鋮s和加熱。這是用來控制溫度的范例。 圖 3: 生化分析儀框圖 23 圖 4: 微控制器為基礎(chǔ)臨床化學(xué)分析儀的硬件設(shè)計(jì) （ iv） 蠕動(dòng)泵 /吸系統(tǒng) Port1 是 8031 微控制器接口與步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)器，通過一個(gè)硬件驅(qū)動(dòng)輥型蠕動(dòng)泵，產(chǎn)生所需的脈沖序列的電機(jī)驅(qū)動(dòng)的硬件。驅(qū)動(dòng)器硬件水平提高步進(jìn)電機(jī)的需要電壓脈沖序列。輥型蠕動(dòng)泵中使用的除塵系統(tǒng)所需的貨量試劑 /樣品及洗滌。這種泵可校準(zhǔn)抽吸所需數(shù)量的水，試劑和樣品。 （ v） 光學(xué)模塊和過濾器盤裝配 光模塊由光源反射器，冷凝器系統(tǒng)，直目標(biāo)，流動(dòng)細(xì)胞，篩選車輪裝配和光電二極管。鹵素?zé)糇鳛楣庠础?恒定電流電源供應(yīng)器是用來作為燈電源，以減少波動(dòng)的光。所有光學(xué)元件與石 圖 5: 等距輪篩選 裝置 和致冷設(shè)備 24 英玻璃具有 良好的紫外區(qū) 340 納米波長光的的傳輸。同時(shí)考慮到在紫外線（ 340 納米）光檢測(cè)器低反應(yīng)，所有的光學(xué)元件提供了在紫外線區(qū)域的增透膜。在光學(xué)機(jī)械裝配，采取特殊的設(shè)計(jì)，使每一個(gè)組成部分適當(dāng)?shù)呐浜瞎廨S。要獲得所需波長的光通過， 6 干擾過濾器 的過濾不同波長，如 340納米， 405 納米， 505納米， 546 納米， 578納米和 630 納米，從紫外區(qū)，以可見光區(qū)光譜（ 300nm 的 700納米） ，已安裝在過濾器方向盤上。這些過濾器會(huì)自動(dòng)選擇不同的測(cè)試狀態(tài)。當(dāng)過濾器選擇所需的波長，相應(yīng)的增益也自動(dòng)選擇。該過濾器裝置是由步進(jìn)機(jī)驅(qū)動(dòng)，這是微控制器控制驅(qū)動(dòng)電路。脈沖的產(chǎn)生需要按照順序輪流在電機(jī)所需的角度，使過濾器前面的光檢測(cè)器。圖 5 是過濾器裝置裝配圖。 . 檢測(cè)方法 (i) 信號(hào)處理 信號(hào)處理在電子新進(jìn)展和微控制器技術(shù)中都發(fā)揮了核心作用， [5]. 計(jì)算機(jī)被用來自動(dòng)分析數(shù)據(jù)采集與處理分析數(shù)據(jù) . 流動(dòng)細(xì)胞電壓變化由光電二極管和放大器是和某些波長濾波器輸出 . 放大器增益按選定的測(cè)試參數(shù)和過濾器自動(dòng)調(diào)整 。 輸出放大器由 12 位模數(shù)轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換成數(shù)字。 單片機(jī)根據(jù)適當(dāng)?shù)挠?jì)算算法計(jì)算這些數(shù)字值 [6]. . 算法 該儀器研制工程有四個(gè)不同的模式，如濃度（終點(diǎn)） ，動(dòng)力學(xué)模式，固定時(shí)間模式，和吸收模式。 不同的濃度測(cè)量模式，用不同的公式來表示。 (1) 濃度（終點(diǎn)）模式： Concentration of sample=Abs. Sample(Conc. of Standard/Abs. of Standard) (6) 或 Concentration of sample= Abs. Sample F. (7) (2) 動(dòng)力學(xué)模式： Concentration (U/L)=ΔAbs ./ Min( Conc. of Standard/Abs/min of Standard) （ 8） 或 =ΔAbs / MinF. (3) 固定時(shí)間模式 : Concentration (U/L)=ΔAbs( Conc. of Standard/Abs/min of Standard) （ 9） 或 =ΔAbsF. 25 圖 6:軟件系統(tǒng)流程圖 F = . 106/(. Absorptivity P) (10) . 表示總反應(yīng)體積 , P 表示 路徑長度（ cm） , Abs. 表示吸光度 , Conc. 表示濃度 , and Min. 表示最小值。 . 系統(tǒng)軟件 軟件工具的發(fā)展，遵循了如圖 6， 7 所示的布局 . 以此流程圖為基礎(chǔ)，系統(tǒng)軟件已經(jīng)開發(fā)使用以 Intel 8031 微處理器為單元形式 “ C ”交叉編譯器 [ 7 ， 8 ]。系統(tǒng)軟件是由客戶在菜單上操作 軟件中有許多高級(jí)功能，并能快速，穩(wěn)定的運(yùn)行 . 主程序調(diào)用并執(zhí)行相應(yīng)的子程序 . 系統(tǒng)軟件是儲(chǔ)存在系統(tǒng)存儲(chǔ)器中。 3. 結(jié)果和討論 在著個(gè)系統(tǒng)中 ,他節(jié)目，閱讀，和報(bào)告用戶很容易操作 . 該儀器提供了便利的改變參數(shù)設(shè)置的快捷鍵，可監(jiān)測(cè)液晶屏上字母以及圖形處理，而不必通過復(fù)雜的操作 .系統(tǒng)中的是用于打應(yīng) 26 印病人的測(cè)試報(bào)告 . T 這個(gè)系統(tǒng)，在生物化學(xué)系 GovernmentMedical學(xué)院及醫(yī)院，部門 32 ，昌迪加爾成功的臨床評(píng)價(jià)超過 1000 的血液樣本。 17 日血液指標(biāo)進(jìn)行了分析，結(jié)果被是令人滿意的 . Figure 7: Flow diagram of system software 4. 結(jié)論 該儀器在發(fā)達(dá)國家普遍用于小型臨床實(shí)驗(yàn)室，大醫(yī)院和療養(yǎng)院的定性血液分析 . 該儀器能夠處理一個(gè)適當(dāng)?shù)墓ぷ髁俊Ｗ钣行У墓ぷ魇桥蔚脑囼?yàn)樣品是一起分析 . 通過這種方式，可以實(shí)現(xiàn)在不影響性能的工作方式 . 終點(diǎn)樣品可優(yōu)先考慮在任何時(shí)候在例行運(yùn)行 . 菜單驅(qū)動(dòng)的系統(tǒng)軟件提供了一個(gè)友好的環(huán)境，有許多吸引人的特點(diǎn)，便于操作的培訓(xùn)，運(yùn)營商要求最低。這一系統(tǒng)的這項(xiàng)技術(shù)已轉(zhuǎn)入印度 [10]. 致謝 作者非常感謝帕卡普爾博士、主任，昌迪加爾 CSIO 的科學(xué)家 PK Jain 博士和 PK 戈埃爾，昌迪加爾生物化學(xué)系 GMCH 32 代理團(tuán)長 Jasbinder 考爾博士提供必要的設(shè)施和工作中的幫 27 助以及臨床評(píng)價(jià)。該項(xiàng)目是由科學(xué)技術(shù)部資助，印度新德里 參考文獻(xiàn)： [1] G. G. Guilbault, Study of Handbook of Enzymatic Methods of Analysis, Marcel Dekker, New York, NY, USA, 1976. [2] R. Haeckel, “General principles for the classification of analysers,”Journal of Automated Methods and Management in Chemistry, vol. 10, no. 4, pp. 164–166, 1988. [3] D. C. Harris, Quantitative Chemical Analysis, W. H. Freeman amp。 Company, New York, NY, USA, 4th edition, 1995. [4] I. S. MacKenzie, The 8051 Microcontroller, PrenticeHall, Englewood Cliffs, NJ, USA, 2nd edition, 1995. [5] P. A. Bonini, F. Ceriotti, and C. Franzini, “Selectivity and randomaccess in automatic analysers,” Journal of Automated Methods and Management in Chemistry, vol. 10, no. 4,pp. 167–170, 1988. [6] T. W. Schultz, C and the 8051, vol. I: Hardware, Modular Programmingamp。 Multitasking, PrenticeHall, Englewood Cliffs,NJ, USA, 2nd edition, 1998. [7] UserManual 8051 C Complier Programming Guide for Intel’s 8051 Microcontroller Family, IAR SYSTEMS. [8] User Manual winIDEATM Version , Integrated Development Environment, Software User’s Guide,iSYSTEM. [9] P. A. Bonini, E. Callioni, F. Ceriotti, et al., “Multicentre evaluation of the IL densiscan,” Journal of AppliedMathematics and Stochastic Analysis, vol. 8, no. 1, pp. 18–22, 1986. [10] “Technical manual of Clinical Chemistry Analyser developed by CSIO,” 2021. 28