大學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告集合5篇-資料下載頁(yè)
2025-04-05 21:31本頁(yè)面
【正文】 習(xí)內(nèi)容 大致了解實(shí)驗(yàn)室自XX年開始啟動(dòng)的SRB抑制課題的一些工藝原理流程 硫酸鹽還原菌是導(dǎo)致大慶油田地面系統(tǒng)產(chǎn)生硫化物從而造成設(shè)備腐蝕、濾料污染等危害的根源。實(shí)驗(yàn)室立足于微生物生態(tài)抑制，改變以往追求殺滅SRB數(shù)量的目的，轉(zhuǎn)而以抑制SRB活性為目的,是大慶油田系統(tǒng)控制SRB危害的新方法，可降低生產(chǎn)運(yùn)行成本 本研究采用的折流板反應(yīng)器有7個(gè)單元格，每個(gè)單元格長(zhǎng)*寬*高=*12cm*42cm,單元格內(nèi)裝1/，排氣孔的導(dǎo)氣管伸到水封瓶液面以下，保持整個(gè)系統(tǒng)厭氧狀態(tài). 水箱中的水通過(guò)泵泵入反應(yīng)器，以推流形式流過(guò)各單元格，并從反應(yīng)器流出。 反應(yīng)器的啟動(dòng)與運(yùn)行 將含有大量的硫酸鹽還原菌的厭氧污泥，接種到反應(yīng)器中?！ ‖F(xiàn)階段，反應(yīng)器進(jìn)水為配制的模擬水，在自來(lái)水中加入碳源、硫酸鈉、少量復(fù)合肥，用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)堿度。濃度：COD=1800mg/L,SO42=600mg/L左右。進(jìn)水流量46L/d, 每個(gè)單元格水力停留時(shí)間= 一、微生物鏡下觀察 G氏染色 步驟為：涂片→固定→結(jié)晶紫色染色→水洗→碘液媒染→水洗→酒精脫色→番紅復(fù)染→水洗→干燥→觀察?！ ⊥科?與單染色法相同?！ 」潭?與單染色法相同?！ 〗Y(jié)晶紫染色 染色1分鐘，然后水洗并用吸水紙吸干?！ 〉庖好饺?染色1分鐘，然后水洗并吸干?！ 【凭撋?用95%酒精脫色，直到酒精不出現(xiàn)紫色時(shí)即停止，然后立即水洗，并吸干。 番紅復(fù)染 染色3分鐘左右，然后水洗并吸干?！ ＄R檢 在顯微鏡油鏡頭下觀察，菌體顯藍(lán)紫色的為革蘭氏陽(yáng)性菌。菌體顯紅色的為革蘭氏陰性菌?！ RB為革蘭氏陰性菌 二、厭氧型為生物的培養(yǎng) 采用 Hungate厭氧操作技術(shù)、絕跡稀釋法以及“滾管”培養(yǎng)對(duì)樣本進(jìn)行分離，多次純化獲得純菌株SRB?！ 【唧w方法：%的刃天青溶液，培養(yǎng)基煮沸后，通入高純氮?dú)怛?qū)氧30min，121℃滅菌20min，固體培養(yǎng)基加入16%的瓊脂糖?！ 为?dú)配 3%的FeSO4(NH4)2 SO4 厭氧 SRB菌株于液體培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)48h 后, 在Olympus COVER018光學(xué)顯微鏡下革蘭氏染色觀察?！ 》椒ㄍ琒RB菌，PH值最好在7， 藥品： (NH4 ) 2SO4 3 g, KCl g, K2HPO4 g, M gSO47H2O , Ca (NO3 )2 g, FeSO47H2O g, 蒸餾水1 000 mL 121℃滅菌15 m in。 恒溫?fù)u床培養(yǎng)箱振蕩培養(yǎng) 由于此項(xiàng)操作開始時(shí)間較晚，至實(shí)習(xí)結(jié)束，菌落還未完成一個(gè)完整周期的培養(yǎng)。 三、水生細(xì)菌的計(jì)數(shù) 取樣：先清洗一個(gè)容量為100毫升的取樣瓶或燒杯。取樣前輕輕振蕩試管攪拌，待分布均勻后，立即用注射器針管取樣，取樣的量為1毫升。加蒸餾水100倍稀釋?！ 悠贩庞谟?jì)數(shù)板：放置前必須將血球計(jì)數(shù)板和蓋玻片清洗干凈、擦干，不能有油 污染和雜質(zhì)。將血球計(jì)數(shù)板平放在桌子上，蓋好蓋玻片。然后把樣品瓶輕輕搖動(dòng)幾下，菌分布均勻，并立即用干凈的微吸管取樣品，迅速把微細(xì)吸管放到蓋玻片的邊緣處，輕壓微細(xì)吸管的橡皮帽，使樣品流入計(jì)數(shù)板內(nèi)。注意控制樣品流入量，不能過(guò)多，過(guò)多則流入到溝內(nèi)。也不能過(guò)少，過(guò)少則計(jì)數(shù)時(shí)不準(zhǔn)確，應(yīng)充滿畫線方格及其周邊部分。還應(yīng)注意蓋玻片下不能有氣泡存在，否則會(huì)造成計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確。樣品吸入血球計(jì)數(shù)板后，稍停1分鐘，待細(xì)菌沉降在玻片表面上再在顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)?！ ∮?jì)數(shù)：計(jì)數(shù)中央大格的4個(gè)角的中格，每個(gè)中格有25個(gè)小格，逐一計(jì)數(shù)，4個(gè)中格相加共計(jì)數(shù)100個(gè)小格。計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)從計(jì)數(shù)框一角開始，在計(jì)數(shù)框邊緣的標(biāo)本應(yīng)按計(jì)上不計(jì)下、計(jì)左不計(jì)右的原則，計(jì)數(shù)出細(xì)菌的總量后，按下式計(jì)算出每毫升菌液中的細(xì)菌數(shù)量：細(xì)菌數(shù)量=100個(gè)小格的細(xì)菌數(shù)410000稀釋倍數(shù)。 16 / 16
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