20xx屆湖南省(新高考)高三下學(xué)期生物臨考仿真模擬演練卷(一)-資料下載頁(yè)
2025-04-05 05:48本頁(yè)面
【正文】 es病小鼠+131Ⅰ藥物 Graves病小鼠+安慰劑 （2）自身免疫 降低 存在 促甲狀腺激素 （3）131Ⅰ釋放射線（或輻射）破壞甲狀腺細(xì)胞（或組織） 早孕 （4）相似 不可以【解析】（1）根據(jù)圖中曲線可知，乙組甲狀腺激素水平一直很高，而甲組甲狀腺水平先高后低，故推測(cè)：甲組是Graves病小鼠+131Ⅰ藥物；乙組是Graves病小鼠+安慰劑；丙組是健康小鼠+安慰劑。（2）Graves病是機(jī)體免疫系統(tǒng)的自身免疫反應(yīng)導(dǎo)致的，由題可知Graves病是由促甲狀腺激素受體抗體所引起的，它為自身免疫反應(yīng)。與健康小鼠相比，Graves病小鼠體內(nèi)促甲狀腺激素含量降低、甲狀腺激素含量升高，存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)，推測(cè)促甲狀腺激素受體抗體與促甲狀腺激素的作用相同。（3）由分析可知：甲狀腺能夠吸收碘元素，而具有放射性的131I，可在甲狀腺內(nèi)停留的有效半衰期平均為3～4天，因而電離輻射可使大部分甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞遭到破壞，從而減少甲狀腺激素的產(chǎn)生，達(dá)到治療目的。妊娠期婦女應(yīng)避免接受131I治療，尤其是懷孕早期，胚胎更容易受到射線的影響，而發(fā)生基因突變等變異，影響胚胎的正常發(fā)育。（4）由于炎癥反應(yīng)導(dǎo)致甲狀腺濾泡細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變，濾泡細(xì)胞中大量甲狀腺激素釋放入血引起的炎性甲亢，在臨床表現(xiàn)上和Graves病造成的甲亢類似，都能引起血液中甲狀腺激素水平明顯升高。因炎癥引起的甲亢是一次性的，不是真正的甲狀腺合成甲狀腺激素增多，所以臨床的表現(xiàn)也不會(huì)持續(xù)太久。因此，該炎癥甲亢不可以采用與Graves相似的治療方案。19.【答案】（1）垂直 光照；溫度；二氧化碳濃度等 （2）金魚(yú)藻在競(jìng)爭(zhēng)陽(yáng)光、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等過(guò)程中占優(yōu)；金魚(yú)藻能產(chǎn)生抑制銅綠微囊藻生長(zhǎng)的物質(zhì) （3）速度和方向 增加浮游動(dòng)物和植食性魚(yú)類的數(shù)量（或減少濾食性魚(yú)類的數(shù)量、減少以浮游動(dòng)物為食的肉食性魚(yú)類數(shù)量） 【解析】（1）挺水植物、浮葉型、漂浮型及沉水型植物分布在水體的不同層次，體現(xiàn)了生物群落的垂直結(jié)構(gòu)。影響湖泊中群落垂直結(jié)構(gòu)的因素有光照、溫度、二氧化碳濃度等。（2）將銅綠微囊藻與金魚(yú)藻共同培養(yǎng)，銅綠微囊藻的生長(zhǎng)收到抑制，說(shuō)明金魚(yú)藻在競(jìng)爭(zhēng)陽(yáng)光、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等過(guò)程中占優(yōu)，將養(yǎng)殖過(guò)金魚(yú)藻的培養(yǎng)液加入銅綠微囊藻培養(yǎng)液中，銅綠微囊藻的生長(zhǎng)也受到抑制，說(shuō)明金魚(yú)藻能產(chǎn)生抑制銅綠微囊藻生長(zhǎng)的物質(zhì)。（3）人類活動(dòng)往往會(huì)改變?nèi)郝溲萏娴乃俣群头较?。水華產(chǎn)生的原因是藻類大量繁殖，“生物操縱法”控制“水華”即采用生物防治的措施，如增加浮游動(dòng)物和植食性魚(yú)類的數(shù)量，進(jìn)而抑制藻類的繁殖，控制水華的產(chǎn)生。20.【答案】（1）顯性 不正確 基因A、a位于常染色體上 （2）AaZBW AaZBZb 深灰翅∶淺灰翅=13∶3（或雌蟲(chóng)中深灰翅∶淺灰翅=3∶1，雄蟲(chóng)中深灰翅∶淺灰翅=7∶1） 【解析】（1）由表格分析可知，黑翅對(duì)灰翅為顯性。推斷基因所在位置可采用假設(shè)法，如下：由遺傳圖解可以看出，若基因A、a位于Z染色上，F(xiàn)1中黑翅只有雄性，灰翅的只有雌性，與實(shí)際結(jié)果不相符，說(shuō)明該同學(xué)的觀點(diǎn)是不正確的；而基因A、a位于常染色上，與實(shí)際結(jié)果相符，說(shuō)明基因A、a位于常染色體上。（2）①據(jù)題，該種昆蟲(chóng)的灰翅有深灰色和淺灰色兩種，且受基因B、b影響。兩只黑翅雌雄昆蟲(chóng)交配，子代雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，雌性中黑翅∶深灰翅∶淺灰翅=6∶1∶1，雌雄表現(xiàn)型不同，說(shuō)明B、b這對(duì)等位基因位于Z染色體上。由于兩只黑翅雌雄昆蟲(chóng)交配，子代得到了灰翅，說(shuō)明兩親本的常染色體組成都是Aa，且子代雄性中黑翅∶深灰翅=3∶1，說(shuō)明親本雌性在Z染色體上是顯性基因，即確定黑翅雌性親本基因型為AaZBW，而雌性中黑翅∶深灰翅∶淺灰翅=6∶1∶1，說(shuō)明親本雄性在Z染色體上是雜合子，故確定黑翅雄親本的基因型分別為AaZBZb。②根據(jù)題①分析，A_ZBZ?為黑翅，aaZBZ?為深灰翅，aaZbZb為淺灰翅，A_Z_W為黑翅，aaZBW為深灰翅，aaZbW為淺灰翅。親本AaZBW與AaZBZb雜交的灰色子代為aaZBZB∶aaZBZb∶aaZBW∶aaZbW=1∶1∶1∶1，故選擇子代中的深灰翅、淺灰翅個(gè)體隨機(jī)交配，即aaZBZ_aaZbW，aaZBZ?aaZBW，其中雄配子ZB為概率3/4，Zb概率為1/4；雌配子ZB為概率1/4，Zb概率為1/4，W概率為1/2。計(jì)算得出深灰翅aa（3/16ZBZB+3/16ZBZb+6/16ZBW+1/16ZBZb）∶淺灰翅aa（2/16ZbW+1/16ZbZb）=13∶3。21.【答案】（1）干熱 培養(yǎng)基凝固（完全冷卻） 培養(yǎng)基 （2）9105 小于 培養(yǎng)基上部分菌體還未形成肉眼可見(jiàn)的菌落 （3）稀釋涂布平板 抑制除金黃色葡萄球菌外的其他微生物的生長(zhǎng) 【解析】（1）培養(yǎng)皿的滅菌方法有干熱滅菌、高壓節(jié)氣滅菌。倒平板時(shí)，需等培養(yǎng)基凝固（完全冷卻）后，才能將平板倒置。根據(jù)題意分析，第4個(gè)培養(yǎng)基為對(duì)照組，只需要添加培養(yǎng)基即可，其他操作與實(shí)驗(yàn)組相同。一段時(shí)間后，對(duì)照組培養(yǎng)基上無(wú)菌落產(chǎn)生，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)組上長(zhǎng)出的菌落均來(lái)自樣液中的微生物。（2）3個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)均在30～300之間，說(shuō)明操作中的稀釋倍數(shù)是合適的，其平均數(shù)是（50+40+45）/3=45。考慮1ml樣液B是稀釋103倍的樣液A，樣液A共100mL，這些樣液A內(nèi)的菌數(shù)是45103100=45105，則lcm2口罩樣品中菌體數(shù)量為（45105）/5=9105。統(tǒng)計(jì)計(jì)算出的量往往小于口罩中菌體的實(shí)際數(shù)量，原因可能是在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的時(shí)間過(guò)短（24h），培養(yǎng)基上部分菌體還未形成肉眼可見(jiàn)的菌落。（3）稀釋涂布平板法常用于固體培養(yǎng)基上的接種、分離培養(yǎng)等。甘露醇高鹽瓊脂培養(yǎng)基含有高濃度的NaCl。與一般的微生物對(duì)所需無(wú)機(jī)鹽的適量要求是不符合的，可推知高濃度NaCl可抑制除葡萄球菌外的其他微生物的生長(zhǎng)。22.【答案】（1）逆轉(zhuǎn)錄 Taq酶 （2）TDNA 標(biāo)記基因 （3）根生物量增加，吸水能力增強(qiáng) 蒸騰速率下降，失水減少 【解析】（1）RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA；由于PCR擴(kuò)增時(shí)解旋步驟需要較高的溫度，故PCR擴(kuò)增要用到耐高溫的DNA聚合酶（Taq酶）。（2）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，本實(shí)驗(yàn)中將HRD的cDNA插入到Ti質(zhì)粒的TDNA上構(gòu)建重組載體，Ti質(zhì)粒上的TDNA可轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，從而利用農(nóng)桿菌侵染水稻細(xì)胞可將HRD的cDNA整合到水稻細(xì)胞染色體上；重組Ti質(zhì)粒應(yīng)包含標(biāo)記基因，其作用是供重組DNA的鑒定與選擇。（3）由圖1可知，轉(zhuǎn)基因水稻（HRDA、HRDB）的根生物量多于野生水稻（WT），吸水能力增強(qiáng)，同時(shí)由圖2可知，轉(zhuǎn)基因水稻（HRDA、HRDB）蒸騰速率小于野生水稻（WT），失水減少，從而使得轉(zhuǎn)基因水稻抗旱能力增強(qiáng)。
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