20xx屆高中生物人教版選修1實驗專練：(12)pcr擴增的原理與過程-word版含答案-資料下載頁
2025-04-05 05:48本頁面
【正文】 ：，是一種體外迅速擴增DNA片段的技術。加熱能使DNA雙鏈中的氫鍵斷裂，稱為變性。，其遵循的原則是堿基互補配對原則。，以14N標記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復制4 次以后，根據(jù)DNA分子復制特點可知，15N標記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為2/24=1/8。PCR技術大量擴增目的基因時，緩沖液中需要加入的引物個數(shù)計算公式為2n+12，因此若繼續(xù)循環(huán)，該DNA片段共經(jīng)過30 次循環(huán)后需要2312個引物。 000 個堿基對，堿基數(shù)量滿足：(A+T)/(G+C)=2/3，則A+T占堿基總數(shù)的2/5，A=T占堿基總數(shù)的1/5，因此該DNA分子含有腺嘌呤數(shù)目為5 00021/5=2 000 個，若經(jīng)4 次循環(huán)，至少需要向試管中加入（241）2 000=30 000個腺嘌呤脫氧核苷酸。 10答案及解析：答案：，兩條引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合；核苷酸序列的特異性（或“單鏈DNA”）通過堿基互補配對相互結(jié)合；樣品4進行PCR擴增后的電泳結(jié)果與對照樣品的電泳結(jié)果一致（或可同時檢測多個基因，答案合理即可）解析：，母鏈DNA受熱解旋后產(chǎn)生兩條單鏈，每條單鏈需要一條引物通過堿基互補配對與其結(jié)合。引物的特異性最主要體現(xiàn)在其核苷酸序列的特異性，在設計引物時，一般會根據(jù)目的基因前后的DNA序列進行設計，使引物能準確地通過堿基互補配對結(jié)合在目的基因的前后，保證目的基因被高效地擴增。 ℃降到55~60 ℃的過程即為復性過程，降溫是為了使兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合。，樣品1為對照樣品，含A、B、C三種基因，電泳結(jié)果為3條條帶，實驗組中只有樣品4和樣品1條帶相同，即只有樣品4同時含有A、B、C三種基因。，多重PCR技術在一次PCR過程中加入多對引物，可對多個基因進行擴增，基因檢測效率較高。 7
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