20xx-20xx學年高中化學魯科版選擇性必修3第三章第三節(jié)合成高分子化合物作業(yè)3-資料下載頁
2025-04-05 05:47本頁面
【正文】 生成醇類，反應條件為NaOH溶液、加熱。C經過兩次氧化得到D，結構簡式為：(CH3)2C(OH)COOH，故答案為：溶液，加熱；；(3)結合G和H的結構簡式可知，該過程為丙酮與HCN的加成反應，D的結構簡式為(CH3)2C(OH)COOH ，由D、E結構簡式可知，D→E脫去一分子水，發(fā)生消去反應，故答案為：HCN；消去反應；(4)F在一定條件下發(fā)生加聚反應，該過程反應方程式為：n，故答案為：n；(5) F的分子式為C5H8O2，①能發(fā)生水解反應，說明含有酯基，②能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，③能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵，滿足條件的同分異構體共8種， 、 、 、 、 、 ，其中核磁共振氫譜比為的結構簡式 為：或，故答案為：8；或；【點睛】書寫限定條件下的同分異構體要綜合限定條件確定官能團，如：①能發(fā)生水解反應，說明含有酯基或鹵原子，②能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，③能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵等。17． +2NaOH+2NaBr 取代反應 BC 【分析】根據(jù)合成路線圖分析，丙烯與溴發(fā)生加成反應生成A為1,2二溴丙烷，A在堿性條件下水解得到C，C為CH3CHOHCHOH，C催化氧化生成D，則D為，D進一步氧化得到E，則E為，E在催化劑作用下發(fā)生還原反應得到F，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應得到G，丙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應得到B，B為聚丙烯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析，A為1,2二溴丙烷，結構簡式為：；B為聚丙烯，結構簡式為：；故答案為：；；(2)E生成F的反應原子利用率為 100%，由F的結構簡式逆推得E為，C為CH3CHOHCHOH，D為氧化的中間產物，則 D 的結構簡式為，故答案為：；(3)A→C為鹵代烴在堿性條件下的水解反應，反應方程式為：+2NaOH+2NaBr；反應類型為取代反應；故答案為：+2NaOH+2NaBr；取代反應；(4)A. G為聚合物，因為聚合度不同，所以屬于混合物，故A錯誤；B. 化合物 D含有醛基，能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，故B正確；C. F的結構簡式為，其中羥基和羧基中的H原子都能被置換出來，故1 mol F 與足量的 Na 反應可生成標準狀況下 ，故C正確；D. 聚丙烯中不含碳碳雙鍵，不能使酸性 KMnO4溶液褪色，故D錯誤；故答案為：BC。18． 氧化反應 還原反應 不能，還原得到的氨基會被氧化 【分析】設芳香烴X分子組成為CxHy，其相對分子質量為92，則=7…8，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故該芳香烴X的分子式為C7H8，則X結構簡式為，在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B轉化為，由于苯胺容易被氧化，應先氧化甲基為COOH，再將硝基還原為氨基，結合反應③的產物可知B為， A的結構簡式為， 轉化為C， C是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，為通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成的高聚物，則C為，由此分析?！驹斀狻?1)根據(jù)分析，C的結構簡式是；(2)根據(jù)分析，反應②是轉化為，甲基被氧化成羧基，反應類型為氧化反應；反應③是轉化為，硝基被還原為氨基，反應類型是還原反應；②、③兩步不能互換，若先發(fā)生還原反應，還原得到的氨基會被氧化?！军c睛】還原得到的氨基也可以被氧化，為易錯點。9
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