20xx-20xx學(xué)年高中化學(xué)魯科版(20xx)選擇性必修3第三章第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測定作業(yè)7-資料下載頁
2025-04-05 05:47本頁面
【正文】 分子中同一甲基上連接的氫原子等效；②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效；③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效。16．C4H10O 74 C4H10O 4 2甲基2丙醇 CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O 【詳解】(1)該有機(jī)物中C、H、O的原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=，則其實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O，則該有機(jī)物分子式為C4H10O。(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應(yīng)，則與鈉反應(yīng)的結(jié)構(gòu)有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個(gè)氫原子時(shí)可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時(shí)不能被氧化，醛丁醇的4個(gè)同分異構(gòu)體中(CH3)3COH不能被氧化，名稱為2甲基2丙醇。(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、 (CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。17．12 5甲基3庚烯 ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O C9H12O4 D 【詳解】(1)烷基通式為CnH2n+1，烷基的相對分子質(zhì)量為57，則14n+1=57，解得n=4，烷基為—C4H9，—C4H9共有4種結(jié)構(gòu)，甲苯苯環(huán)上的氫原子由鄰、間、對3種，故所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為43=12種。(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知該有機(jī)物名稱為5甲基3庚烯。(3) ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。(4)①根據(jù)結(jié)構(gòu)式和立體模型可知該藥物中間體的分子式為C9H12O4。②由于只有一個(gè)氫原子的這種環(huán)境的氫原子共有5個(gè)，其中4個(gè)和碳相連，只有1個(gè)連在氧原子上，而氧原子半徑小，且有未成鍵電子對， ppm，故答案為D。18． 3 【詳解】(1)設(shè)烷烴A的分子式為CnH2n+2，烷烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則烷烴A蒸氣的摩爾質(zhì)量=，則，解得，所以烷烴A的分子式為；若A中含有6個(gè)甲基，且A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，說明A少兩個(gè)H后兩個(gè)C間不可能存在鍵，C只能構(gòu)成4個(gè)鍵因此得到A的結(jié)構(gòu)簡式：，故答案為：；；(2)、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為:12，可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為：，電子總數(shù)為42，由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系，所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式；B的分子式為，有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,支鏈越多，沸點(diǎn)越低，沸點(diǎn)最高的為正戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：3；。7
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