高考化學二輪復習有機合成與推斷專項訓練知識點總結(jié)含答案-資料下載頁
2025-04-05 05:09本頁面
【正文】 6）滿足下列條件，化合物A所有同分異構(gòu)體有__種（不包括A）。①可以與活波金屬反應生成氫氣，但不與NaHCO3溶液反應；②分子中含有結(jié)構(gòu)；③含有苯環(huán)，且有兩個取代基。（7）已知CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl，請以、CH3CHClCH3為原料合成化合物，寫出制備的合成路線流程圖（無機試劑任選）__。11．已知：兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，已知有機物C的相對分子質(zhì)量為60，E的化學式為C7H5O2Na在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應：請回答下列問題：（1）M的結(jié)構(gòu)簡式為__；C的結(jié)構(gòu)簡式為___。（2）G→H的反應類型是__；H→I的反應類型是__；（3）寫出下列反應的化學方程式：①E→F的化學方程式：___；②H→I的化學方程式：___。（4）請寫出同時符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。（任寫一種） 12．有機物A可作為合成降血脂藥物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之—。相關(guān)的合成路線如圖：已知：①同一個碳原子上接兩個或三個羥基的有機物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會發(fā)生變化，如：②某些醇或酚可以與碳酸酯反應生成聚碳酸酯，如：nHOCH2CH2OH+n+(2n1)ROH（1）已知A的分子式為C3H6O，其一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__。（2）E→安妥明反應的化學方程式是__。（3）C可能發(fā)生的反應類型__。 （4）F的結(jié)構(gòu)簡式是__。（5）E的同分異構(gòu)體X同時符合下列條件：①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應②X的苯環(huán)上有2個取代基，且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種③1molX與足量NaHCO3溶液反應生成1molCO2，與足量Na反應生成1molH2④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應所生成的官能團能被連續(xù)氧化為羧基寫出兩種X可能的結(jié)構(gòu)簡式：__、_
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